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 実験動物研究所
概要 Keywords 当該年度の研究費受入状況
教授・准教授・講師・助手の学会・研究会の役員 学術雑誌 学会発表


教授：
    本田　浩章 		講師：
    岩崎　正幸 		助教：
    世良　康如
■ 概要
実験動物研究所
医学・生命科学研究において、疾患の病態生理を解明し、また新規治療法の開発等に役立てるためには、動物個体を用いた実験が必要となります。この研究所には、本学における動物実験の管理中央化と円滑な遂行を目的として、（１）教育研究、（２）飼育管理、（３）動物供給、（４）情報収集の４つの業務部門が置かれています。H29年に研究所に発生工学機器が設置され、ゲノム編集（CRISPR/Cas）を用いた遺伝子組換えマウスの作製、および体外受精、受精卵凍結、融解、移植、帝王切開などの胚操作サービスを開始しました。本学の学術基盤の向上および共同研究の発展を目的として活動を行なっておりますので、学内・学外を問わず、ご興味がある方はご遠慮なくお問い合わせください。

各業務部門の活動内容は以下の様です。
（１）研究教育部門
動物実験を用いた研究成果を発表し、医学の発展に貢献する。学内・学外からの依頼に応えて遺伝子改変動物の作製および体外受精、受精卵凍結、融解移植による個体化と無菌化を行い、本学の学術基盤の向上と共同研究の発展を目指す。医学における動物実験の重要性について教育を行なう。
（２）飼育管理部門
研究所使用者の動物実験計画にもとづき、実験動物の確保、適切な飼育管理、廃棄物の処理等の業務を行う。
（３）動物供給部門
研究所内での自家生産動物の供給ならびに特殊動物の手配および供給に関する業務を行う。
（４）情報収集部門
実験動物に関する研究および情報の収集を行い、本学における動物実験の質的向上を図るとともに広報活動を行う。
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■ Keywords
遺伝子組換えマウス、ゲノム編集、疾患病態生理、ヒストン修飾
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■ 当該年度の研究費受入状況
1.  AMED-CREST
 研究課題：エピゲノム不安定性の機構とAYA癌予防戦略の解明  (研究分担者：本田浩章)
 研究補助金：18,000,000円  (分担)
2.  基盤研究B
 研究課題：年齢依存性白血病発症における分子機構の解明及びその知見に基づく新規治療戦略の構築  (研究分担者：岩崎正幸)
 研究補助金：1,000,000円  (分担)
3.  基盤研究C
 研究課題：ヒドロキシクロロキン新規作用機序から解明するSLEにおける自然炎症の関与  (研究分担者：本田浩章)
 研究補助金：100,000円  (分担)
4.  基盤研究C
 研究課題：ヒストン修飾因子に注目した骨髄異形成症候群と自己免疫疾患の共通分子基盤の解明  (研究代表者：岩崎正幸)
 研究補助金：3,200,000円  (代表)
5.  基盤研究C
 研究課題：白血病に対する新規抗体医薬の開発とその薬理作用機序の解明  (研究分担者：岩崎正幸)
 研究補助金：1,000,000円  (分担)
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■ 教授・准教授・講師・助教の学会・研究会の役員
1.  本田浩章 ：日本血液学会評議員
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■ 当該年度研究業績数一覧表
学術雑誌 著書 学会発表 その他
発表
和文英文 和文英文 国内国際
筆 頭Corresponding
Author		共 著筆 頭Corresponding
Author		共 著 筆 頭共 著筆 頭共 著 演 者共 演演 者共 演 演 者共 演
 0 0 0 0 1 7  0 0 0 0  0 1  0 0  0 0
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■ 学術雑誌
原著
1. Gao J, Li A, Fujii S, Huang F, Nakatomi C, Nakamura I, Honda H, Kiyoshima T, Jimi E.：  p130Cas is required for androgen-dependent postnatal development regulation of submandibular glands.  Sci Rep  13 (1) ：5144 , 2023.3   DOI:10.1038/s41598-023-32390-1
2. Wu Y, Wang H, Huo Y, Yan B, Honda H, Liu W, *Yang J.：  Differentiated embryonic chondrocyte expressed gene-1 is a central signaling component in the development of collagen-induced rheumatoid arthritis.  J Biol Chem  3 ：102982 , 2023.2   DOI:10.1016/j.jbc.2023.102982.
3. Koizumi M, Eto H, Saeki M, Seki M, Fukushima T, Mukai S, Ide H, Sera Y, Iwasaki M, Suzuki Y, Tohei A, *Kishi Y, *Honda H.：  UTX deficiency in neural stem/progenitor cells results in impaired neural development, fetal ventriculomegaly, and postnatal death.  The FASEB J  36 (12) ：e22662 , 2022.12   DOI:10.1096/fj.202201002RR.
4. Kihara Y, Homma J, Takagi R, Ishigaki K, Yamanouchi K, Honda H, Nagata S, *Yamato M.：  In utero transplantation of myoblast and adipose derived mesenchymal stem cells to murine models of Duchenne muscular dystrophy does not lead to engraftment and frequently results in fetal death.  Regen Ther  21 ：486-493 , 2022.10   DOI:10.1016/j.reth.2022.10.003.
5. Yokoyama Y, Tamachi T, Iwata A, Maezawa Y, Meguro K, Yokota M, Takatori H, Suto A, Suzuki K, Hirose K, Yamaguchi N, Honda H, *Nakajima H.：  A20 (Tnfaip3) expressed in CD4+ T cells suppresses Th2 cell-mediated allergic airway inflammation in mice.  Biochem Biophys Res Commun  6 (629) ：47-53 , 2022.9   DOI:10.1016/j.bbrc.2022.08.097.
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■ 学会発表
1. 世良康如： マウスモデルを用いたヒストン修飾因子UTX機能欠失による前立腺がん発症機構の解明.  第37回前立腺シンポジウム,  東京,  2022/10
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  ＊：Corresponding Author
 †：筆頭者
◎：発表者