■ 学術雑誌
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原著
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1.
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ARIMURA Ken†, TAGAYA Etsuko, AKAGAWA Hiroyuki, NAGASHIMA Yoji, SHIMIZU Satoru, ATSUMI Yoshihide, SATO Akitoshi, KANZAKI Masato, KONDO Mitsuko, TAKEYAMA Kiyoshi, Pierre P. Massion, TAMAOKI Jun：
Cryobiopsy with endobronchial ultrasonography using a guide sheath for peripheral pulmonary lesions and DNA analysis by next generation sequencing and rapid on-site evaluation.
Respiratory investigation
57
(2)
：150-156
, 2019.3
DOI:10.1016/j.resinv.2018.10.006
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2.
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CHIDA-NAGAI Ayako†, SHINTANI Masaki, SATO Hiroki, NAKAYAMA Tomotaka, NII Masaki, AKAGAWA Hiroyuki, FURUKAWA Toru, AMER Rana, FURUTANI Yoshiyuki, INAI Kei, NONOYAMA Shigeaki, NAKANISHI Toshio*：
Role of BRCA1-associated protein (BRAP) variant in childhood pulmonary arterial hypertension.
PloS one
14
(1)
：e0211450
, 2019.1
DOI:10.1371/journal.pone.0211450
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3.
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Kurokawa Yuna, Yoshida Akane, Fujii Emi, Tomioku Kanna, Hayashi Hiroki, Tanabe Kenji, Fujita Akikazu：
Phosphatidylinositol 4-phosphate on Rab7-positive autophagosomes revealed by the freeze-fracture replica labeling.
Traffic (Copenhagen, Denmark)
20
(1)
：82-95
, 2019.1
DOI:10.1111/tra.12623
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4.
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Katagiri Seiichiro, Umezu Tomohiro, Azuma Kenko, Asano Michiyo, Akahane Daigo, Makishima Hideki, Yoshida Kenichi, Watatani Yosaku, Chiba Kenichi, Miyano Satoru, Ogawa Seishi, Ohyashiki Junko H, Ohyashiki Kazuma：
Hidden FLT3-D835Y clone in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia that evolved into very late relapse with T-lymphoblastic leukemia.
Leukemia & lymphoma
59
(6)
：1490-1493
, 2018.6
DOI:10.1080/10428194.2017.1382696
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5.
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Takemiya Takako, Kawakami Marumi, Takeuchi Chisen：
Endothelial Microsomal Prostaglandin E Synthetase-1 Upregulates Vascularity and Endothelial Interleukin-1β in Deteriorative Progression of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis.
International Journal of Molecular Sciences
19
(11)
：E3647
, 2018
DOI:10.3390/ijms19113647
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症例報告
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1.
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Akagawa H, Onda H, Nomura S, Shinohara T, Kasuya H：
A case of delayed-onset hereditary hemorrhagic telangiectasia with a frameshift ENG mutation.
Neurology India
67
(1)
：312-324
, 2019.3
DOI:10.4103/0028-3886.253633
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2.
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Nomura Shunsuke†, Kawashima Akitsugu, Akagawa Hiroyuki, Kawamata Takakazu：
Letter to the Editor. Influence of rare RNF213 variants other than p.R4810K on the clinical outcomes of moyamoya disease.
Journal of neurosurgery
129
(2)
：563-565
, 2018.8
DOI:10.3171/2018.1.JNS173211
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■ 著書
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1.
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赤川 浩之：
【日常診療でよく目にする脳外科疾患(II)】 脳神経外科領域の遺伝子診断.
医学と薬学
1393-1400.
(株)自然科学社,
東京,
2018.10
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2.
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高村悦子, 岡田みどり, 野原理子, 佐藤梓, 佐藤麻子, 竹宮孝子, 辻村貴子, 山内かづ代, 大久保由美子：
女性医師・研究者支援シンポジウム.
人間関係教育と行動科学テキストブック 第3版 －「至誠と愛」の実践学修－
91,137-138, 145.
三恵社,
愛知,
2018.4
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■ 学会発表
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1.
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TANABE Kenji：
Image-based phenotypic profiling associated with EGF receptor trafficking and signal transduction reveals novel targets of drugs.
SLAS2019 International Conference and Exhibition,
Washington DC, USA,
2019/02
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2.
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Takako Takemiya, Marumi Kawakami, Kanato Yamagata, Shin Yasuda, Kousuke Izumi：
A new model of attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD) related with Arcadlin.
WFSBP Asia Pasific Regional Congress of Biological Psychiatry (WFSBP 2018 KOBE),
神戸,
2018/09
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3.
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TANABE Kenji：
Image-based phenotypic profiling associated with EGF receptor trafficking and signal transduction reveals novel targets of drugs.
SBI2 High Content 2018, 5th Annual Conference,
Boston, USA,
2018/09
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4.
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Takako Takemiya, Marumi Kawakami：
Endothelial Microsomal Prostaglandin E Synthetase-1 Upregulates Vascularity and Endothelial Interleukin-1β in Deteriorative Progression of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis.
第41回日本神経科学大会,
神戸,
2018/07
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5.
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Hiroyuki Akagawa：
Exome sequencing identified CCER2 as a novel candidate gene for Moyamoya disease.
5th International Moyamoya Meeting (IMM 2018),
Seoul,
2018/07
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6.
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◎黒井康博, 赤川浩之, 菊池麻美, 前川達哉, 米山琢, 恩田英明, 糟谷英俊：
特発性家族性脳石灰化症に合併する脳梗塞の病態.
Stroke2019第44回日本脳卒中学会学術総会,
横浜,
2019/03
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7.
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◎成相直, 武川麻紀, 玉田なつみ, 森山久瑠美, 糟谷英俊, 赤川浩之：
もやもや病の遺伝子多型と病態との関連性の検討－小児期発症例、成人発症例、一卵性双生児における検討.
Stroke2019第44回日本脳卒中学会学術総会,
横浜,
2019/03
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8.
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◎赤川浩之, 野村俊介, Boris Krischek, 武川麻紀, 前原健寿, 成相直, 糟谷英俊, 川俣貴一：
もやもや病・もやもや症候群の遺伝子解析.
Stroke2019第44回日本脳卒中学会学術総会,
横浜,
2019/03
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9.
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◎野村俊介, 山口浩司, 赤川浩之, 川島明次, 茂木陽介, 石川達也, 藍原康雄, 斎藤太一, 岡田芳和, 川俣貴一：
RNF213 p.R4810K遺伝子型のもやもや病長期成績への影響.
Stroke2019第48回日本脳卒中の外科学会学術総会,
横浜,
2019/03
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10.
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広田 健吾、平澤 元浩、赤川 浩之、糟谷 英俊：
馬尾に発生した海綿状血管腫の1例.
第77回日本脳神経外科学会学術総会,
仙台,
2018/10
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11.
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菊池 麻美、黒井 康博、赤川 浩之、米山 琢、恩田 英明、糟谷 英俊：
脳虚血症状で発症したSLC20A2遺伝子変異をもつ特発性家族性基底核石灰症の日本人家系.
第77回日本脳神経外科学会学術総会,
仙台,
2018/10
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12.
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森山 久瑠美、成相 直、武川 麻紀、工藤 琢巳、糟谷 英俊、前原 健寿、赤川 浩之：
小児期発症もやもや病一卵性双生児６組における病態と遺伝子変異の検討.
第77回日本脳神経外科学会学術総会,
仙台,
2018/10
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13.
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野村 俊介、山口 浩司、赤川 浩之、川島 明次、石川 達也、藍原 康雄、齋藤 太一、岡田 芳和、川俣 貴一：
RNF213 p.R4810K遺伝子型のもやもや病長期成績への影響.
第77回日本脳神経外科学会学術総会,
仙台,
2018/10
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14.
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赤川 浩之、野村 俊介、Boris Krischek、武川 麻紀 、前原 健寿、成相 直、糟谷 英俊、川俣 貴一：
もやもや病の病態と治療：感受性遺伝子解析の観点から.
第77回日本脳神経外科学会学術総会,
仙台,
2018/10
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15.
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Takako Takemiya, Marumi Kawakami, Kanato Yamagata, Shin Yasuda, Kousuke Izumi：
A new model of attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD) related with Arcadlin.
第40回日本生物学的精神医学会・第61回日本神経化学会大会 合同年会,
神戸,
2018/09
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16.
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田邊賢司：
Image-based phenotypic profiling using a pharmacologically active compound library identify novel druggable targets.
日本癌学会学術総会,
大阪,
2018/09
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17.
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◎椎原正尋, 出雲 渉, 樋口亮太, 谷澤武久, 植村修一郎, 古川 徹, 山本雅一：
膵退形成癌切除例の検討.
第118回日本外科学会定期学術集会,
東京,
2018/04
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