■ 当該年度の研究費受入状況
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1.
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新学術領域研究(研究領域提案型)
(研究課題番号：21117008)
研究課題：癌細胞の転移を制御する内因性リガンドと病原体センサーの役割
(研究代表者：丸 義朗)
研究補助金：28,340,000円 (代表)
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2.
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さきがけ 炎症の慢性化機構の解明と制御領域
研究課題：癌の転移前診断の確立と治療をめざして
(研究代表者：平塚(中村) 佐千枝)
研究補助金：580,000円 (代表)
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3.
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基盤研究(C)
(研究課題番号：23590347)
研究課題：転移性肺がんにおける酸化LDL受容体とTLR4シグナリングのクロストーク
(研究代表者：富田 毅)
研究補助金：1,040,000円 (代表)
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4.
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基盤研究(C)
(研究課題番号：23590309)
研究課題：エキソゾーム熱ショック蛋白質のToll様受容体を介する慢性骨髄性白血病発癌制御
(研究代表者：塚原 富士子)
研究補助金：1,300,000円 (代表)
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5.
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基盤研究(C)
(研究課題番号：24501321)
研究課題：Toll様受容体を介した肝特異的転移前微小環境の構築
(研究代表者：出口 敦子)
研究補助金：2,080,000円 (代表)
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6.
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若手研究(B)
(研究課題番号：24700987)
研究課題：癌の転移におけるC1Dの役割解明と創薬展開
(研究代表者：瀧田 守親)
研究補助金：1,690,000円 (代表)
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■ 学術雑誌
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原著
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1.
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Maru Yoshiro：
The molecular biology of chronic myeloid leukemia.
Cancer Science
103
(9)
：1601-1610
, 2012.9
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2.
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FUjita M, Ieguchi K, Davari P, Yamaji S, Taniguchi Y, Sekiguchi K, Takada YK, Takada Y：
Crosstalk between integrin α6β4 and IGF1R through direct α6β4 binding to IGF1 and subsequent α6β4-IGF1-IGF1R ternary complex formation in anchorage-independent conditions.
Journal of Biological Chemistry
287
(15)
：12491-12500
, 2012.4
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■ 学会発表
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1.
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◎IMAI Yoichi, OHTA Eri, WANG Yanhua, KITAGAWA Yukiko, DING Ye, YAMADA Osamu, MARU Yoshiro, MOTOJI Toshiko：
MLL-HOXA9 and calcineurin are nobel therapeutic targets in multiple myeloma.
54th ASH Annual Meeting and Exposition,
Atlanta, USA,
2012/12
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2.
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◎Katsuaki Ieguchi, Yoshiro Maru：
Ephrin-A1 expression is up-regulated by S100A8, an endogenous ligand for TLR4, in primary tumor.
International Endotoxin & Innate Immunity Society,
Tokyo, Japan,
2012/10
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3.
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Hiratsuka Sachie：
Innate immune system mediates focal metastasis.
MRS,
Brisbane, Australia,
2012/07
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4.
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Maru Yoshiro：
S100A8, amyloid A3, and TLR4 in tumor metastasis.
4th International Muenster Meeting on Danger Signaling in Autoinflammation,
Muenster, Germany,
2012/04
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5.
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丸義朗, 塚原富士子：
Intramolecular regulatory mechanism of degradation of chronic myeloid leukemia oncoprotein, BCR-ABL.
第８6回日本薬理学会年会,
福岡, 日本,
2013/03
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6.
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◎今井陽一, 太田瑛里, 王艶華, テインイエ, 山田修, 丸義朗, 泉二登志子：
MLL is a novel target of anti-myeloma therapy and it is degraded by inhibitors of HDAC and HSP90.
第74回日本血液学会学術集会,
京都,
2012/10
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7.
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◎塚原富士子, 丸義朗：
PP2A promotes immature protein sensor Bag1-mediated BCR-ABL degradation.
第７１回日本癌学会学術総会,
札幌,
2012/10
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8.
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◎家口勝昭, 丸義朗：
がんの肺転移におけるEph/ephrinの新規昨日である接着分子としての機能解析.
日本癌学会,
札幌、日本,
2012/09
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9.
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丸 義朗：
SAA3ペプチドによるTLR4シグナルの活性化.
第71回日本癌学会学術総会,
札幌,
2012/09
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10.
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◎今井陽一, 太田瑛里, 王艶華, テインイエ, 山田修, 丸義朗, 泉二登志子：
多発性骨髄腫における新たな治療標的 MLL は HDAC、HSP90 阻害剤により蛋白質発現量が低下する.
第37回日本骨髄腫学会学術集会,
京都,
2012/07
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11.
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Maru Yoshiro：
An interface between metastasis and inflammation
International Session Core Symposium 「炎症とがん」.
第71回日本癌学会学術総会,
札幌, 日本,
2012/09
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