■ 学術雑誌
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原著
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1.
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Nagao Kazuaki†, Fujii Katsunori, Saito Kayoko, Sugita Katsuo, Endo Mamiko, Motojima Teiji, Hatsuse Hiromi, Miyashita Toshiyuki*：
Entire PTCH1 deletion is a common event in point mutation-negative cases with nevoid basal cell carcinoma syndrome in Japan.
Clin Genet
79
：196-198
, 2011.2
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2.
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宮下 俊之† ,桐生 麻衣子 ,齋藤 加代子 ,杉田 克生 ,遠藤 真美子 ,藤井 克則：
見逃してはいけない家族性腫瘍：本邦における母斑基底細胞癌症候群の遺伝子変異と臨床的特徴.
家族性腫瘍
11
(1)
：14-18
, 2011.1
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3.
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野原理子†*, 松岡雅人, 齋藤加代子：
医科大学および同附属医療施設の勤務医師のワーク・ライフ・バランスに関する認識の男女比較.
東京女子医科大学雑誌
80
(12)
：386-393
, 2010.12
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4.
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福島 武春, 齋藤 加代子, 菅野 仁, 川島 眞, 肝付 浩一郎：
遺伝子検査結果の電子化.
日本遺伝カウンセリング学会誌
31
(2)
：131-135
, 2010.12
|
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5.
|
Kondo Hiroyuki†*, Saito Kayoko, Urano Mari, Sagara Yukiko, Uchino Eiichi, Kondo Mineo：
A case of Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy Associated with Negative Electroretinograms.
Japanese Journal of Ophthalmology
54
(6)
：622-624
, 2010.12
|
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6.
|
齋藤 加代子† ,伊藤 万由里 ,荒川 玲子：
脊髄性筋萎縮症.
Journal of Clinical Rehabilitation
19
(6)
：601-606
, 2010.6
|
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7.
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Keiko Shimojima†, Chitose Sugiura, Hiroka Takahashi, Mariko Ikegami, Yukitoshi Takahashi, Kousaku Ohno, Mari Matsuo, Kayoko Saito, Toshiyuki Yamamoto*：
Genomic copy number variations at 17p13.3 and epileptogenesis.
Epilepsy Research
89
：303-309
, 2010.5
|
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8.
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児玉ひとみ, 竹宮孝子, 竹山千仙, 加藤郁子, 村越薫, 大久保由美子, 齋藤加代子, 大澤眞木子, 岡本高宏, 小原孝男：
医師に対する学童保育支援の必要性.
東京女子医科大学雑誌
80
(3)
：65-68
, 2010.4
|
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9.
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Shimojima Keiko, Inoue Takehiko, Hoshino Ai, Kakiuchi Satsuki, Watanabe Yoshiaki, Sasaki Masayuki, Nisimura Akira, Yanagisawa Akiko, Tajima Go, Ozawa Hiroshi, Kubota Masaya, Tohyama Jun, Sasaki Masayuki, Oka Akira, Saito Kayoko, Osawa Makiko, Yamamoto Toshiyuki：
Comprehensive genetic analyses of PLP1 in patients with Pelizaeus-Merzbacher disease applied by array-CGH and fiber-FISH analyses identified new mutations and variable sizes of duplications.
Brain Dev
32
(3)
：171-179
, 2010
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10.
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Kawamichi Yayoi†, Chang-Hao Cui, Toyoda Masashi, Makino Hatsue, Hiroe Akane, Takahashi Yoriko, Matsumoto Kenji, Saito Hirohisa, Ohta Hiroaki, Saito Kayoko, Umezawa Akihiro*：
Cells of extraembryonic mesodermal origin confer human dystrophin in the mdx model of Duchenne muscular dystrophy.
Journal of cellular physiology
223
(3)
：695-702
, 2010
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総説及び解説
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1.
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浦野 真理†：
End-of-Lifeにある死にゆく子どものニーズ 予後不良等の危機的状況に対する10代患者の心理的反応とその対応 ―デュシェンヌ型筋ジストロフィー患児との経験から―.
小児看護3月号
34
(3)
：290-293
, 2011.3
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2.
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齋藤 加代子†：
キラキラ輝く女性医師 いきいき活躍し続けるためのキャリアマネジメント＆ライフサポート 女性医師のキャリア形成支援.
研修医通信
39
：15-17
, 2011.2
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3.
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菅野 仁, 斎藤 加代子：
遺伝子情報管理の現状と展望 電子カルテによる遺伝子情報管理の実際.
日本遺伝カウンセリング学会誌
31
(3)
：127-129
, 2010.12
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4.
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齋藤 加代子†：
脊髄性筋萎縮症(SMA)の遺伝子診断法.
難病と在宅ケア
16
(6)
：13-15
, 2010.9
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5.
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齋藤 加代子†：
保因者診断と遺伝カウンセリング.
日本臨床 遺伝子診療学（第２版）
68
(増刊号8)
：183-188
, 2010.8
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6.
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齋藤 加代子†：
日常診療に必要な臨床遺伝学と遺伝カウンセリング.
日本医師会雑誌
139
(3)
：573-576
, 2010.6
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症例報告
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1.
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Sasaki Ryo†*, Miyashita Toshiyuki, Matsumoto Naoyuki, Fujii Katsunori, Saito Kayoko, Ando Tomohiro：
Multiple keratocystic odontogenic tumors associated with nevoid basal cell carcinoma syndrome having distinct PTCH1 mutations: a case report.
Oral surgery, oral medicine, oral pathology, oral radiology, and endodontics
110
(2)
：e41-46
, 2010
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その他
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1.
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齋藤 加代子†：
女性医師のキャリア形成支援：東京女子医科大学における男女共同参画.
日医ニュース
1185
：8
, 2011.1
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■ 著書
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1.
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齋藤 加代子：
Ⅱ臨床医学 2小児科学.
言語聴覚士テキスト 第2版
44-57.
医歯薬出版株式会社,
東京,
2011.3
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2.
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齋藤 加代子：
脊髄性筋萎縮症の臨床実態の分析、遺伝子解析、治療法開発の研究.
厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業「脊髄性筋萎縮症の臨床実態の分析、遺伝子解析、治療法開発の研究」平成22年度 総括・分担研究報告書
1-127.
厚生労働省,
東京,
2011.3
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3.
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齋藤 加代子 ,秋澤 叔香 ,菅野 仁：
脊髄性筋萎縮症における治療法開発の研究.
厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業「脊髄性筋萎縮症の臨床実態の分析、遺伝子解析、治療法開発の研究」平成22年度 総括・分担研究報告書
12-13.
厚生労働省,
東京,
2011.3
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4.
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齋藤 加代子 ,飯田 恵里 ,松尾 真理 ,山内 あけみ ,浦野 真理 ,相樂 有規子 ,青木 亮子：
小児遺伝性疾患の遺伝学的検査の提供体制に関する研究.
厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業「遺伝学的手法における診断の効果的な実施体制に関する研究」平成22年度 総括・分担研究報告書
25-28.
厚生労働省,
東京,
2011.3
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5.
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齋藤 加代子：
Mowat-Wilson症候群患児の成長発達に伴う問題点とその対策に関する心理・社会的側面.
厚生労働省科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業「Mowat-Wilson症候群の診断法の確立と成長発達に伴う問題点とその対策に関する研究」平成22年度 総括・分担研究報告書
29-31.
厚生労働省,
東京,
2011.3
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6.
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齋藤 加代子 ,伊藤 万由里 ,浦野 真理 ,相樂 有規子：
日本における脊髄性筋萎縮症の臨床遺伝学的調査（データベースの作成）.
厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業「神経変性疾患に関する調査研究」平成22(2010）年度 総括・分担研究報告書 中野班
39-42.
厚生労働省,
東京,
2011.3
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7.
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齋藤 加代子 ,飯田 恵里：
筋ジストロフィーの分子遺伝学と細胞治療の基礎研究 (1)次世代シークエンサーを用いた遺伝性筋疾患の網羅的遺伝子変異解析.
厚生労働省 精神・神経疾患研究開発費「筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明、診断法確立と薬物治療の開発に関する研究」 平成20～22年度総括研究報告書 砂田班(20委-13)
54.
厚生労働省,
東京,
2011.3
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8.
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齋藤 加代子 ,荒川 玲子 ,青木 亮子 ,秋澤 叔香 ,川道 弥生 ,相樂 有規子：
筋ジストロフィーの分子遺伝学と細胞治療の基礎研究 (2)妊娠初期絨毛細胞を用いた筋ジストロフィー治療に関する基礎研究.
厚生労働省 精神・神経疾患研究開発費「筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明、診断法確立と薬物治療の開発に関する研究」 平成20～22年度総括研究報告書 砂田班(20委-13)
55.
厚生労働省,
東京,
2011.3
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9.
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齋藤 加代子 ,秋澤 叔香 ,川道 弥生 ,荒川 玲子 ,青木 亮子 ,菅野 仁：
筋ジストロフィーの分子遺伝学と細胞治療の基礎研究 (3)ヒト羊膜由来間葉系幹細胞の有用性.
厚生労働省 精神・神経疾患研究開発費「筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明、診断法確立と薬物治療の開発に関する研究」 平成20～22年度総括研究報告書 砂田班(20委-13)
56.
厚生労働省,
東京,
2011.3
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10.
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齋藤 加代子：
神経変性疾患に関する調査研究.
厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業「神経変性疾患に関する調査研究」3年間の総合研究報告書 平成20(2008）～平成22(2010)年度 中野班
58-60.
厚生労働省,
東京,
2011.3
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11.
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齋藤 加代子 ,青木 正志 ,市川 弥生子：
市民公開講座「わが国における、効果的な遺伝子診断の提供システムの在り方」.
厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業「遺伝学的手法における診断の効果的な実施体制に関する研究」平成22年度 総括・分担研究報告書
65-68.
厚生労働省,
東京,
2011.3
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12.
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齋藤 加代子 ,伊藤 万由里 ,松尾 真理 ,相樂 有規子 ,飯田 恵里 ,浦野 真理 ,荒川 玲子：
脊髄性筋萎縮症における臨床情報のデータベース化と遺伝子変異の検討.
厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業「脊髄性筋萎縮症の臨床実態の分析、遺伝子解析、治療法開発の研究」平成22年度 総括・分担研究報告書
9-11.
厚生労働省,
東京,
2011.3
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13.
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齋藤 加代子：
女性医師・研究者支援センター.
学校法人 東京女子医科大学 男女共同参画推進局 事業報告書（2009.4.1～2011.3.31）
43-120.
東京女子医科大学,
東京,
2011.3
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14.
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齋藤 加代子：
遺伝学的検査 表176 遺伝学的検査情報 脊髄性筋萎縮症.
臨床検査データブック2011-2012
675.
株式会社 医学書院,
東京,
2011.2
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15.
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飯田 恵里 ,齋藤 加代子：
筋ジストロフィーに対する副腎皮質ステロイド治療は？.
EBM小児疾患の治療2011-2012
262-268.
中外医学社,
東京,
2011.2
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16.
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齋藤 加代子：
筋ジストロフィー.
今日の治療指針 私はこう治療している TODAY'S THERAPY2011
1217-1218.
株式会社医学書院,
東京,
2011.1
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17.
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齋藤 加代子：
壞孕・生育與遺傳.
香港版 Pre-mo 2011年2月号
68-73.
主婦の友社,
東京,
2011.1
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18.
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伊藤 万由里, 浦野 真理, 相樂 有規子：
日本における脊髄性筋萎縮症の臨床遺伝学的調査(データベースの作成）.
平成22年度 厚生労働科学研究費 難治性疾患克服研究事業「神経変性疾患に関する調査研究」中野班 班会議 報告書
1.
厚生労働省,
東京,
2010.12
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19.
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齋藤 加代子, 吉岡 俊正, 岩崎 直子, 岡田 みどり：
医学キャリア教育.
文部科学省 質の高い大学教育推進プログラム（教育GP）平成22年度「女性医療リーダー育成をめざす全学横断教育」報告書
5-18.
文部科学省,
東京,
2010.12
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20.
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齋藤 加代子：
染色体異常.
家庭の医学
768.
成美堂出版,
東京,
2010.11
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21.
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齋藤 加代子：
遺伝カウンセリング.
家庭の医学
769.
成美堂出版,
東京,
2010.11
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22.
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齋藤 加代子：
筋ジストロフィー.
遺伝カウンセラーのための臨床遺伝学講義ノート
150-156.
株式会社オーム社,
東京,
2010.10
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23.
|
齋藤 加代子：
脊髄性筋萎縮症(SMA).
遺伝カウンセラーのための臨床遺伝学講義ノート
157-163.
株式会社オーム社,
東京,
2010.10
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24.
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齋藤 加代子：
妊娠・出産と遺伝の不思議.
First Pre-mo 2011年版
132-137.
主婦の友社,
東京,
2010.10
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25.
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秋澤 叔香, 菅野 仁, 齋藤 加代子：
早産胎盤由来 間葉系幹細胞の骨格節分化に関する基礎研究 筋ジストロフィーの細胞治療に向けて.
東京女子医科大学総合研究所 紀要
111.
東京女子医科大学,
東京,
2010.9
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26.
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荒川 玲子, 青木 亮子, 川道 弥生, 秋澤 叔香, 相樂 有規子, 飯田 恵里, 齋藤 加代子：
筋ジストロフィーの細胞治療のための胎盤、妊娠初期絨毛由来細胞の分析.
東京女子医科大学総合研究所 紀要
94-95.
東京女子医科大学総合研究所,
東京,
2010.9
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■ 学会発表
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1.
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◎HARUTA Ikuko, YANAGISAWA Naoko, MATSUSHITA Noriko, HASHIMOTO Etsuko, SHIRATORI Keiko, SAITO Kayoko, YAGI Junji：
Up-regulation of innate immunity triggered by avirulent bacteria could be a possible pathogenesis of primary biliary cirrhosis.
46th Annual meeting of the European association for the study of the liver,
Berlin,
2011/03
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2.
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◎Akizawa Yoshika, Kanno Hitoshi, Kawamichi Yayoi, Hamada Takako, Matsuda Yoshio, Ohta Hiroaki, Matsui Hideo, Fujii Hisaichi and Saito Kayoko Saito：
MyoD1-transduced placental MSCs:The feasible therapy of neoromoscular disorders.
XVIII Annual Congress of the Europan Society of Gene and Cell Therapy,
Mirano,
2010/10
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3.
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◎Sato Takatoshi, Ishigaki Keiko, Hirano Yoshiko, Murakami Terumi, Funatsuka Makoto, Saito Kayoko, Osawa Makiko：
Clinical and electroencephalographic analysis in patients with Fukuyama congenital muscular dystrophy.
15th International Congress of the World Muscle Society,
Kumamoto, Japan,
2010/10
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4.
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齋藤加代子：
東京女子医科大学における男女共同参画ー女性医師・研究者のキャリア形成ー.
APEC-WLNサイドイベント・シンポジウム,
東京,
2010/09
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5.
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◎浦野 真理：
遺伝カウンセリングにおける心理臨床.
遺伝カウンセリング 演習Ⅱ,
大阪府,
2011/02
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6.
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◎浦野 真理：
遺伝外来カンファレンス.
遺伝外来カンファレンス,
愛知県,
2011/02
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7.
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◎齋藤 加代子：
～大腸癌の個別化治療はどこまで可能だろうか？～.
河田町大腸癌フォーラム 武田薬品工業㈱主催,
新宿区,
2011/02
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8.
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◎齋藤 加代子：
パネルディスカッション わが国における、効果的な遺伝子診断の提供システムのあり方.
市民公開シンポジウム 厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業「遺伝学的手法における診断の効果的な実施体制に関する研究」班主催,
東京,
2011/02
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9.
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◎齋藤 加代子 ,浦野 真理 ,佐々木 亮：
Gorlin症候群における遺伝カウンセリング.
第1回Gorlin症候群シンポジウム,
東京,
2011/01
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10.
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◎齋藤 加代子：
日本私立大学連盟 平成22年度男女共同参画推進に関するシンポジウム.
「東京女子医科大学における男女共同参画推進局 女性医師・研究者支援センターの取組」,
東京,
2010/12
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11.
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◎齋藤 加代子：
がん治療におけるPGx検査と電子カルテにおける遺伝子情報管理.
第8回全国遺伝子医療部門連絡会議,
大宮,
2010/10
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12.
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◎岸 崇之, 松山毅, 七字美延, 吉川陽子, 松尾真理, 谷口敦夫, 齋藤加代子, 大澤真木子：
MTHFR遺伝子多型の検討により早期から生物学的製剤を導入した多関節型若年性特発性関節炎の一例.
第20回日本小児リウマチ学会総会・学術集会,
沖縄,
2010/10
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13.
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◎荒川 玲子：
妊娠初期絨毛細胞を用いた筋ジストロフィー再生治療の可能性.
東京女子医科大学大学院医学研究科先端生命医科学系専攻2010年度前期中間発表会,
東京,
2010/10
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14.
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◎佐藤 裕子：
Duchenne型筋ジストロフィー (Duchenne muscular dystrophy,DMD)の遺伝子変異と知能.
東京女子医科大学大学院医学研究科先端生命医科学系専攻2010年度前期中間発表会,
東京,
2010/10
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15.
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◎内山 智貴：
好中球数の減少に関わる遺伝子探索.
東京女子医科大学大学院医学研究科先端生命医科学系専攻2010年度前期中間発表会,
東京,
2010/10
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16.
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◎齋藤 加代子：
小児神経疾患と遺伝子診断.
大阪小児科学会,
高槻市,
2010/09
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17.
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◎齋藤 加代子：
APEC-WLNサイドイベント・シンポジウム「自分らしく生きる（キャリア）－女性の経済活動への参画と自立－」.
「東京女子医科大学における男女共同参画－女性医師・研究者のキャリア形成－」,
東京,
2010/09
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18.
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◎齋藤 加代子：
最新SMAについて.
脊髄性筋萎縮症(SMA)家族の会.2010年度 関東定例会,
東京,
2010/09
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19.
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◎齋藤 加代子：
PGx講義とロールプレイ.
第20回 遺伝医学セミナー,
吹田市,
2010/09
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20.
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◎齋藤 加代子：
女性医師のキャリア形成:東京女子医科大学における男女共同参画.
第33回 日本母体胎児医学会学術集会,
東京,
2010/08
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21.
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◎秋澤叔香, 管野仁, 川道弥生, 荒川玲子, 濱田貴子, 松田義雄, 松井英雄, 太田博明, 藤井寿一, 齋藤加代子：
早期胎盤由来 間葉系幹細胞の骨格分化に関する基礎研究－筋ジストロフィーの細胞治療に向けて－.
第17回日本遺伝子診療学会,
三重,
2010/08
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22.
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◎齋藤 加代子：
シンポジウム３「遺伝子診療のネットワーク」.
第17回日本遺伝子診療学会大会,
津市,
2010/08
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23.
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◎齋藤 加代子：
個別化医療の実現：電子カルテにおける遺伝子情報の取り扱い.
第17回日本遺伝子診療学会大会,
津市,
2010/08
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24.
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菅野 仁, 石谷 健, 相崎 潤子, 濱田 貴子, 内山 智貴, 浦野 真理, 飯田 恵里, 松井 英雄, 藤井 寿一, 太田 博明, 齋藤 加代子：
薬物トランスポーター遺伝子多型を用いた薬理遺伝学的検査～ドセタキセル投与における好中球減少症予測.
第17回日本遺伝子診療学会大会,
津市,
2010/08
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25.
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谷口 敦夫, 関田 千恵子, 田中 榮一, 市川 奈緒美, 川本 学, 浦野 真理, 齋藤 加代子, 山中 寿：
関節リウマチにおけるsulfasalazineのオーダーメイド医療.
第17回日本遺伝子診療学会大会,
津市,
2010/08
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26.
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◎齋藤 加代子：
筋ジストロフィーの遺伝子医療の進歩.
日本筋ジストロフィー協会東京都支部総会,
東京,
2010/07
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27.
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◎齋藤 加代子：
遺伝性難病における遺伝子医療.
第13回難病医療従事者研修会,
広島市,
2010/07
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28.
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◎佐藤 梓, 岩崎 直子, 亀岡 信悟, 岡田 みどり, 吉岡 俊正, 齋藤 加代子：
WS形式を用いたBreaking Bad News教育の効果.
第42回日本医学教育学会大会,
東京,
2010/07
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29.
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◎野田 小枝子, 岡田 みどり, 田口 啓子, 八木 淳二, 浦瀬 香子, 佐藤 梓, 岡谷 理恵子, 清水 一彦, 松嵜 英士, 山元 由美子, 菊池 昭江, 齋藤 加代子：
人間関係教育の一環としてのチーム医療入門実習.
第42回日本医学教育学会大会,
東京,
2010/07
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30.
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◎齋藤 加代子：
遺伝子医療の現場から.
生殖テクノロジーとヘルスケアを考える研究会,
金沢市,
2010/06
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31.
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◎浦野 真理：
心理職の立場から協働を考える.
第34回日本遺伝カウンセリング学会学術集会,
東京,
2010/05
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32.
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◎齋藤 加代子：
遺伝子情報管理の現状と展望.
第34回日本遺伝カウンセリング学会学術集会,
東京,
2010/05
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33.
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佐藤 裕子 ,飯田 恵里 ,浦野 真理 ,齋藤 加代子：
Duchenne型筋ジストロフィーにおける副腎皮質ステロイド治療の知能に対する効果について.
第34回日本遺伝カウンセリング学会学術集会,
東京,
2010/05
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34.
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◎佐藤 孝俊, 石垣 景子, 尾内 幸子, 平野 嘉子, 村上 てるみ, 舟塚 真, 齋藤 加代子, 大澤 真木子：
福山型先天性筋ジストロフィーにおけるけいれんについての検討.
第52回日本小児神経学会総会,
福岡,
2010/05
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35.
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◎岡本 健太郎, 斎藤 加代子, 佐藤 孝俊, 石垣 景子, 舟塚 真：
脊髄性筋萎縮症0型の1例.
第52回日本小児神経学会総会,
福岡,
2010/05
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36.
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◎下島 圭子, 遠山 潤, 大津 真優, 中川 栄二, 後藤 雄一, 大野 耕策, 小国 弘量, 大澤 真木子, 山本 俊至：
TULIP1のハプロ不全は、発達遅滞と難治性てんかんの原因となる.
第52回日本小児神経学会総会,
福岡,
2010/05
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37.
|
◎齋藤 加代子：
筋疾患.
第52回日本小児神経学会総会,
福岡市,
2010/05
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38.
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小牧 宏文 ,林 由起子 ,圓谷 理恵 ,服部 文子 ,永井 敏郎 ,今高 城治 ,鈴木 周平 ,樋口 嘉久 ,川谷 正男 ,齋藤 加代子 ,竹島 康弘 ,須貝 研司 ,佐々木 征行 ,埜中 征哉 ,西野 一三：
LMNA遺伝子変異は先天性筋ジストロフィーの主要な病因である.
第52回日本小児神経学会総会,
福岡市,
2010/05
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39.
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◎佐々木 亮, 斎藤加代子, 宮下俊之, 渡辺頼勝, 藤井克則, 深田健治, 秋月種高, 安藤智博：
PTCH遺伝子異常を伴った基底細胞母斑症候群.
第34回 日本遺伝子カウンセリング学会,
東京,
2010/05
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40.
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山内あけみ, 浦野真理, 相樂有規子, 齋藤加代子：
Duchenne型筋ジストロフィー、孤発保因者7例における遺伝カウンセリング.
第34回日本遺伝カウンセリング学会学術集会,
東京,
2010/05
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41.
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菅野 仁, 齋藤 加代子：
電子カルテにおける遺伝子情報管理の実際.
第34回日本遺伝カウンセリング学会学術集会,
東京,
2010/05
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42.
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◎七字 美延, 吉川 陽子, 岸 崇之, 唐木 克二, 松尾 真理, 松山 毅, 斎藤 加代子, 大澤 真木子：
多関節型若年性特発性関節炎を合併した18番染色体短腕欠失症候群の1例.
第113回日本小児科学会,
盛岡,
2010/04
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43.
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◎菅野仁：
～大腸癌の個別化治療はどこまで可能だろうか？～「がん診療におけるゲノム薬理学検査と個別化医療の現状」.
河田町大腸癌フォーラム 武田薬品工業㈱主催,
新宿区,
2011/02
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44.
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齋藤加代子：
東京女子医科大学における男女共同参画推進局 女性医師・研究者支援センターの取組.
日本私立大学連盟,
東京,
2010/12
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45.
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菅野 仁, 山本 俊至, 大賀 正一, 立石 浩, 濱田 貴子, 槍澤 大樹, 小倉 浩美, 藤井 寿一：
Diamond Blackfan貧血に関する新規の病因候補遺伝子同定.
日本血液学会総会,
京都,
2010/09
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