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 Department of Pediatrics
Summary Research grants & projects Committee memberships
Published papers Books Academic conference presentation


Professor:

   NAGATA Satoru
Associate Professor:
   ISHIGAKI KEIKO
   鶴田 敏久
Assistant Professor:
   YASUSHI ITO
   KISHI Takayuki
Assistant Professor:
   伊藤 進
   Kumiko Ishigruo
   大川 拓也
   金子 裕貴
   鏑木 陽一郎
   木原 祐希
   佐藤 孝俊
   佐藤 友哉
   Shichiji Minobu
   清水 玲子


   竹下 暁子
   TACHIKAWA Emiko
   千葉 幸英
   NAGUMO Kaoruko
   拜地 愛子
   水落 清
   道下 麻未
   村上 てるみ
   柳下 友映
   山本 陽子


   中務 秀嗣
■ Summary
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■ Research grants & projects
1.    (Grant No.:23ek0109611h0002)
 Budget amount:\83,252,000  (代表)
2.  
 Budget amount:\0  (分担)
3.    (Grant No.:22K09150)
 Budget amount:\10,000  (分担)
4.    (Grant No.:22K09150)
 Budget amount:\10,000  (分担)
5.    (Grant No.:23FC0201)
 Budget amount:\600,000  (分担)
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■ Committee memberships
1.  NAGATA Satoru
2.  NAGATA Satoru
3.  NAGATA Satoru
4.  NAGATA Satoru
5.  ISHIGAKI Keiko
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■ Research works
Journal Book Presentation Other presentations
JapaneseEnglish JapaneseEnglish Domesticinternational
First authorCorresponding
Author
Co-authorFirst authorCorresponding
Author
Co-author First authorCo-authorFirst authorCo-author PresenterCo-presenterPresenterCo-presenter PresenterCo-presenter
 15 12 4 3 0 3  0 14 0 0  30 7  2 4  34 4
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■ Published papers
Original article
1. Ebato T, Kishi T, Akamine K, Nozawa T, Imagawa T, Bando Y, Miyamae T.:  Evaluation of Medication Withdrawal in Patients with Non-systemic Juvenile Idiopathic Arthritis in Japan Using a Web-based Survey.  Modern Rheumatology  :Epub ahead of print , 2024.3   DOI:10.1093/mr/roae016
2. Machida O, Sakamoto H, Shimojima Yamamoto K, Hasegawa Y, Nii S, Okada H, Nishikawa K, Sumimoto S, Nishi E, Okamoto N, Yamamoto T*:  Haploinsufficiency of NKX2-1 is likely to contribute to developmental delay involving 14q13 microdeletions.  Intractable & Rare Disease Research  13 (1) :36-41 , 2024.2   DOI:10.5582/irdr.2023.01119 Link
3. Kishi T, Nakano N, Narazaki H, Yashiro M, Hashimoto K, Shinoki T, Sato T, Kinjo N, Imanaka H, Bando Y, Inamo Y, Yamazaki K, Okamoto N.:  Survey of diversity awareness and environment among members of the Pediatric Rheumatology Association of Japan.  Pediatrics International  65 (1) :e15654. , 2023.10   DOI:10.1111/ped.15654.
4. Kurosaka H, Yamamoto S, Hirasawa K, Yanagishita T, Fujioka K, Yagasaki H, Nagata M, Ishihara Y, Yonei A, Asano Y, Nagata N, Tsujimoto T, Inubushi T, Yamamoto T, N Sakai N, Yamashiro T:  Craniofacial and dental characteristics of three Japanese individuals with genetically diagnosed SATB2 -associated syndrome.  American Journal of Medical Genetics Part A  191 (7) :1984-1989 , 2023.7   DOI:https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63225 Link
Review article
1. 石垣景子:  神経筋疾患
ーミオパチー(代謝性)、重症筋無力症など.  医学のあゆみ  288 (9) :721-726 , 2024.3
2. 伊藤 進:  てんかん
ー薬剤抵抗性(難治性)てんかん.  医学のあゆみ  288 (9) :751-757 , 2024.3
3. 石垣景子*:  特集:新時代の重症筋無力症と関連疾患の診療
小児重症筋無力症の診療.  BRAIN and NERVE: 神経研究の進歩  76 (1) :21-26 , 2024.1
4. 山本陽子:  I. 小児の微量元素・ビタミン欠乏症の原因と対策
消化管疾患において.  小児科診療  86 (12) :1433-1438 , 2023.12
5. 石黒久美子, 永田 智*:  I. 小児の微量元素・ビタミン欠乏症の原因と対策
経腸栄養剤と自然食.  小児科診療  86 (12) :1439-1444 , 2023.12
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Case report
1. Shimomura R, Yanagishita T, Ishiguro K, Shichiji M, Sato T, Shimojima Yamamoto K, Nagata M, Ishihara Y, Miyashita Y, Ishigaki K, Nagata S, Asano Y, Yamamoto T*:  Rare mosaic variant of GJA1 in a patient with neurodevelopmental disorder.  Human Genome Variation  11 :2 , 2024.1   DOI:10.1038/s41439-023-00262-9 Link
2. ☨Kuyama N, Nagaki S*, Miyamoto A, Eto K, Maruyama H, Osawa M:  Arginase deficiency with parotid gland swelling and hyperamylasemia: A case report.  SAGE Open Medical Case Reports  11 :1-4 , 2023.5   DOI:10.1177/2050313X231181836
3. 篠原 英美, 衞藤 薫*, 勝浦 美沙子, 橋本 和典, 佐藤 友哉, 水落 清, 西川 愛子, 永田 智:  小児期に診断し,酵素補充療法にて疼痛が軽快した女性Fabry病の1例.  東京女子医科大学会誌  93 (2) :62-66 , 2023.4   DOI:https://doi.org/10.24488/jtwmu.93.2_62
Other
1. 石垣景子:  序文
微量元素とビタミンが子どもにとってなぜ必要か.  小児科診療  86 (12) :1411-1411 , 2023.12
2. 木原祐希:  Conference Report(学会報告)
第65回日本小児神経学会学術集会
会期:2023年5月25日(木)~27日(土)
会場:岡山コンベンションセンター・岡山医師会館(ハイブリッド開催).  MD Frontier  3 (1) :48-49 , 2023.11
3. 石垣景子:  特集・第64回日本小児神経学会学術集会
〈企画シンポジウム9:筋疾患の新たな治療導入による変化と課題〉
福山型先天性筋ジストロフィーの最近の治療開発の動向.  脳と発達  55 (3) :196-200 , 2023.5
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■ Books
1. 岸 崇之:  第10章 小児視神経脊髄炎.  視神経脊髄炎 完全ブック  191-203.  MSキャビン,  東京、日本, 2024.1
2. 岸 崇之:  第10章 小児多発性硬化症.  多発性硬化症 完全ブック  217-231.  MSキャビン,  東京、日本, 2024.1
3. 伊藤進:  乳児てんかん性スパズム症候群.  てんかん症候群 診断と治療の手引き  26-30.  メディカルレビュー社,  大阪市, 2023.10
4. 伊藤進:  ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん.  てんかん症候群 診断と治療の手引き  54-58.  メディカルレビュー社,  大阪市, 2023.10
5. 佐藤孝俊, 石垣景子:  B ライソゾーム病の臨床
B-3 ライソゾーム病の画像診断(X線、MR、CTほか).  ライソゾーム病
ー最新の病態、診断、治療ー  077-081.  診断と治療社,  東京、日本, 2023.10
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■ Academic conference presentation
1. KISHI Takayuki, ISHIGURO Kumiko, SANO Kentaro, SHICHIJI Minobu, SATO Takatoshi, ISHIGAKI Keiko, NAGATA Satoru: Juvenile Dermatomyositis with Interstitial Lung Disease after COVID-19: A Case Report.  5th Global Conference on Myositis (GCOM),  ピッツバーグ,  2024/03
2. Taichi Imaizumi T, Shimomura R, Machida O, Yanagishita T, Shimojima Yamamoto K, Nagata M, Ishihara Y, Miyashita Y, Asano Y, Yamamoto T: Type 2 congenital generalized lipodystrophy by NOTCH2 variant.  Human Genetics Asia 2023,  東京,  2023/10
3. ◎Shimomura R, Yanagishita T, Ishiguro K, Shichiji M, Sato T, Shimojima Yamamoto K, Ishigaki K, Nagata S, Nagata M, Asano Y, Toshiyuki T: A rare mosaic variant of GJA1 in a patient with neurodevelopmental disorder.  Human Genetics Asia 2023,  東京,  2023/10
4. Shirai K, Shimomura R, Kameyama S, Kondo T, Yamamoto T: A novel FBN1 variant associated with mild cardiac phenotype of neonatal Marfan syndrome.  Human Genetics Asia 2023,  東京,  2023/10
5. ◎Machida O, Imaizumi T, Miyamoto Y, Shimomura R, Yanagishita T, Shimojima Yamamoto K, Nagata M, Ishihara Y, Miyashita Y, Asano Y, Yamamoto T: A novel GNAO1 variant identified in a patient with clinically diagnosed as cerebral palsy.  Human Genetics Asia 2023,  東京,  2023/10
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  :Corresponding Author
 :First Author
◎:Presenter