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Institute for Comprehensive Medical Sciences

Summary

Research grants & projects

Professor：

   Furukawa Tooru
   Inoue Masato
   Hirasawa Akira

Associate Professor：
   Takemiya Takako
   Yamamoto Toshiyuki
   Akagawa Hiroyuki
   Tanabe Kenji

Assistant Professor：
   Shimizu Satoru
   Tsutsumi Sayaka
   Fujita Toshiyuki
   Shimojima Keiko

■ Summary

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■ Research grants & projects

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■ Research works

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■ Published papers

Original article
1.	Henmi Yuji, Oe Natsuko, Kono Nozomu, Taguchi Tomohiko, Takei Kohji, Tanabe Kenji： Phosphatidic acid induces EHD3-containing membrane tubulation and is required for receptor recycling. Experimental cell research 342 (1) ：1-10 , 2016.3 DOI:10.1016/j.yexcr.2016.02.011
2.	Henmi Yuji, Morikawa Yoshiaki, Oe Natsuko, Ikeda Narumi, Fujita Akikazu, Takei Kohji, Minogue Shane, Tanabe Kenji： PtdIns4KIIα generates endosomal PtdIns(4)P and is required for receptor sorting at early endosomes. Molecular biology of the cell 27 (6) ：990-1001 , 2016.3 DOI:10.1091/mbc.E15-08-0564
3.	Yachida Shinichi^†, Wood Laura D, Suzuki Masami, Takai Erina, Totoki Yasushi, Kato Mamoru, Luchini Claudio, Arai Yasuhito, Nakamura Hiromi, Hama Natsuko, Elzawahry Asmaa, Hosoda Fumie, Shirota Tomoki, Morimoto Nobuhiko, Hori Kunio, Funazaki Jun, Tanaka Hikaru, Morizane Chigusa, Okusaka Takuji, Nara Satoshi, Shimada Kazuaki, Hiraoka Nobuyoshi, Taniguchi Hirokazu, Higuchi Ryota, Oshima Minoru, Okano Keiichi, Hirono Seiko, Mizuma Masamichi, Arihiro Koji, Yamamoto Masakazu, Unno Michiaki, Yamaue Hiroki, Weiss Matthew J, Wolfgang Christopher L, Furukawa Toru, Nakagama Hitoshi, Vogelstein Bert, Kiyono Tohru, Hruban Ralph H, Shibata Tatsuhiro： Genomic sequencing identifies ELF3* as a driver of ampullary carcinoma. Cancer Cell 29 (2) ：229-240 , 2016.2 DOI:10.1016/j.ccell.2015.12.012
4.	Adsay V^†*, Mino-Kenudson M, Furukawa T, Basturk O, Zamboni G, Marchegiani G, Bassi C, Salvia R, Malleo G, Paiella S, Wolfgang CL, Matthaei H, G. Offerhaus J, Adham M, Bruno MJ, Reid M, Krasinskas A, Klöppel G, Ohike N, Tajiri T, Jang K-T, Roa JC, Allen P, Fernández-del Castillo C, Jang J-Y, Klimstra DS, Hruban RH： Pathologic evaluation and reporting of intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) of the pancreas and other tumoral intraepithelial neoplasms of pancreatobiliary tract: Recommendations of Verona consensus meeting. Annals of Surgery 263 (1) ：162-177 , 2016.1 DOI:10.1097/SLA.0000000000001173
5.	Basturk, Olca^†; Hong, Seung-Mo^†; Wood, Laura D.^†; Adsay, N. Volkan; Albores-Saavedra, Jorge; Biankin, Andrew V.; Brosens, Lodewijk A.A.; Fukushima, Noriyoshi; Goggins, Michael; Hruban, Ralph H.; Kato, Yo; Klimstra, David S.; Klöppel, Günter; Krasinskas, Alyssa; Longnecker, Daniel S.; Matthaei, Hanno; Offerhaus, G. Johan A.; Shimizu, Michio; Takaori, Kyoichi; Terris, Benoit; Yachida, Shinichi; Esposito, Irene; Furukawa, Toru： A revised classification system and recommendations from the Baltimore consensus meeting for neoplastic precursor lesions in the pancreas. American Journal of Surgical Pathology 39 (12) ：1730-1741 , 2015.11 DOI:10.1097/PAS.0000000000000533
6.	Shimada S, Shimojima K, Sangu N, Hoshino A, Hachiya Y, Ohto T, Hashi Y, Nishida K, Mitani M, Kinjo S, Tsurusaki Y, Matsumoto N, Morimoto M, Yamamoto T： Mutations in the genes encoding eukaryotic translation initiation factor 2B in Japanese patients with vanishing white matter disease. Brain & development 37 (10) ：960-6 , 2015.11 DOI:10.1016/j.braindev.2015.03.003
7.	Yoshitomi S, Takahashi Y, Ishizuka M, Yamaguchi T, Watanabe A, Nasu H, Ueda Y, Ohtani H, Ikeda H, Imai K, Shigematsu H, Inoue Y, Tanahashi Y, Aiba K, Ohta H, Shimada S, Yamamoto T： Three patients manifesting early infantile epileptic spasms associated with 2q24.3 microduplications. Brain & development 37 (9) ：874-9 , 2015.10 DOI:10.1016/j.braindev.2015.03.001
8.	Shimojima K, Okumura A, Hayashi M, Kondo T, Inoue H, Yamamoto T： CHCHD2 is down-regulated in neuronal cells differentiated from iPS cells derived from patients with lissencephaly. Genomics 106 (4) ：196-203 , 2015.10 DOI:10.1016/j.ygeno.2015.07.001
9.	Noriko Sangu^†, Keiko Shimojima, Akihisa Okumura, Tomohiro Ando, Toshiyuki Yamamoto*： Characteristics of patients with benign partial epilepsy in infancy without PRRT2 mutations. Epilepsy Research 118 ：10-13 , 2015.9 DOI:doi.org/10.1016/j.epilepsyres.2015.09.010
10.	Yamamoto T, Shimada S, Shimojima K, Sangu N, Ninomiya S, Kubota M： Leukoencephalopathy associated with 11q24 deletion involving the gene encoding hepatic and glial cell adhesion molecule in two patients. European journal of medical genetics 58 (9) ：492-6 , 2015.9 DOI:10.1016/j.ejmg.2015.06.008
11.	Mimaki M, Shiihara T, Watanabe M, Hirakata K, Sakazume S, Ishiguro A, Shimojima K, Yamamoto T, Oka A, Mizuguchi M： Holoprosencephaly with cerebellar vermis hypoplasia in 13q deletion syndrome: Critical region for cerebellar dysgenesis within 13q32.2q34. Brain & development 37 (7) ：714-8 , 2015.8 DOI:10.1016/j.braindev.2014.10.009
12.	Shimada S^†, Shimojima K, Okamoto N, Sangu N, Hirasawa K, Matsuo M, Ikeuchi M, Shimakawa S, Shimizu K, Mizuno S, Kubota M, Adachi M, Saito Y, Tomiwa K, Haginoya K, Numabe H, Kako Y, Hayashi A, Sakamoto H, Hiraki Y, Minami K, Takemoto K, Watanabe K, Miura K, Chiyonobu T, Kumada T, Imai K, Maegaki Y, Nagata S, Kosaki K, Izumi T, Nagai T, Yamamoto T*.： Microarray analysis of 50 patients reveals the critical chromosomal regions responsible for 1p36 deletion syndrome-related complications. Brain & development 37 (5) ：515-26 , 2015.5 DOI:10.1016/j.braindev.2014.08.002
13.	Yosuke Moteki, MD; Hideaki Onda, MD; Hidetoshi Kasuya, MD; Taku Yoneyama, MD; Yoshikazu Okada, MD; Kengo Hirota, MD; Maki Mukawa, MD; Tadashi Nariai, MD; Shohei Mitani, MD, PhD; Hiroyuki Akagawa, MD： Systematic Validation of RNF213 Coding Variants in Japanese Patients With Moyamoya Disease. Journal of the American Heart Association 4 (5) ：1-10 , 2015.4 DOI:10.1161/JAHA.115.001862
14.	大久保由美子、尾身葉子, 磯崎　収、古川徹：ホルモン反応性分泌型RNA同定とその測定の臨床応用についての検討. 統合医科学研究所紀要平成26年度：12-14 , 2015
15.	Shimojima K, Okamoto N, Tamasaki A, Sangu N, Shimada S, Yamamoto T： An association of 19p13.2 microdeletions with Malan syndrome and Chiari malformation. American Journal of Medical Genetics Part A 167A ：724-730 , 2015 DOI:10.1002/ajmg.a.36959
16.	Sangu N, Shimojima K, Okumura A, Ando T, Yamamoto T： Characteristics of patients with benign partial epilepsy in infancy without PRRT2 mutations. Epilepsy Res 118 ：10-13 , 2015
17.	Okumura A, Ishii A, Shimojima K, Kurahashi H, Yoshitomi S, lmai K, Imamura M, Seki Y, Shimizu T, Hirose S, Yamamoto T： Phenotypes of children with 20q13.3 microdeletion affecting KCNQ2 and CHRNA4. Epileptic Disorders 17 ：165-171 , 2015
18.	Yamamoto T, Shimojima K, Kimura N, Mogami Y, Usui D, Takayama R, Ikeda H, Imai K： Recurrent occurrences of CDKL5 mutations in patients with epileptic encephalopathy. Human Genome Var 2 ：15042 , 2015
19.	Yamamoto T, Shimojima K, Kimura N, Mogami Y, Usui D, Takayama R, Ikeda H, Imai K： Recurrent occurrences of CDKL5 mutations in patients with epileptic encephalopathy. Human Genome Variation 2 ：15042 , 2015 DOI:10.1038/hgv.2015.42
20.	Aoyama Y, Yamamoto T, Sakaguchi N, Ishige M, Tanaka T, Ichihara T, Ohara K, Kouzan H, Kinosada Y, Fukao T： Application of multiplex ligation-dependent probe amplification, and identification of a heterozygous Alu-associated deletion and a uniparental disomy of chromosome 1 in two patients with 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency. International Journal of Molecular Medicine 35 (6) ：1554-1560 , 2015 DOI:10.3892/ijmm.2015.2184
21.	Yamamoto T, Shimojima K, Sangu N, Komoike Y, Ishii A, Abe S, Yamashita S, Imai K, Kubota T, Fukasawa T, Okanishi T, Enoki H, Tanabe T, Saito A, Furukawa T, Shimizu T, Milligan CJ, Petrou S, Heron SE, Dibbens LM, Hirose S, Okumura A： Single nucleotide variations in CLCN6 identified in patients with benign partial epilepsies in infancy and/or febrile seizures. Plos One 10 ：e0118946 , 2015
22.	Hosotani Rika, Inoue Wataru, Takemiya Takako, Yamagata Kanato, Kobayashi Shigeo, Matsumura Kiyoshi： Prostaglandin transporter in the rat brain: its localization and induction by lipopolysaccharide. Temperature (Austin, Tex.) 2 (3) ：425-434 , 2015 DOI:10.1080/23328940.2015.1062953
23.	horie michiko, kin yoshiharu, Kamo Toshiko, shimizu satoru, Osawa Makiko： Association between PTSD and Depression during Prolonged Exposure Therapy for Intimate-Partner Violence and a Single Incident of Interpersonal Violence of Female Victims. 東京女子医科大学雑誌 85 (3) ：102-113 , 2015
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Review article
1.	古川徹^†、高城克暢、大村谷昌樹：変異GNAS*導入マウス遺伝子改変膵管内乳頭粘液性腫瘍モデルの開発. 膵臓 31 (1) ：63-68 , 2016.1
2.	古川徹^†*： IPMNの臨床病理、分子病態、膵癌との関連. 別冊BIO Clinica 慢性炎症と疾患 4 (4) ：94-99 , 2015.12
3.	山本俊至：マイクロアレイ染色体検査. 小児内科：1809-1812 , 2015.10
4.	古川徹^†*：家族性膵癌の特徴. 医学のあゆみ 254 (6, 7) ：503-504 , 2015.8
5.	古川徹^†*：膵臓癌の前癌病変. 日本消化器病学会雑誌 112 (8) ：1457-1463 , 2015.8
6.	Shimojima K, Okamoto N, Yamamoto T： Characteristics of 2p15-p16.1 microdeletion syndrome: Review and description of two additional patients. Congenital anomalies 55 (3) ：125-32 , 2015.8 DOI:10.1111/cga.12112
7.	古川徹^†*、山本雅一：術前化学療法・化学放射線療法の病理学的効果判定をめぐって（R0判定をめぐって）. 胆と膵 36 (5) ：451-455 , 2015.5
8.	古川徹^†*, 樋口亮太, 山本雅一：（特集　膵・胆道がん治療戦略のUp to Date）IPMNの臨床病理. 癌の臨床 61 (2) ：111-116 , 2015.4
9.	山本俊至：アレイCGH法によるてんかんの分子診断. 医学のあゆみ 253 ：543-547 , 2015
10.	山本俊至：マイクロアレイ染色体検査. 検査と技術：in press , 2015
11.	山本俊至：【先天異常症候群】ピンポイント小児医療マイクロアレイ染色体検査. 小児科 47 ：1809-1812 , 2015
12.	山本俊至：マイクロアレイ染色体検査. 小児科診療：in press , 2015
13.	山本俊至：ピンポイント小児医療マイクロアレイ染色体検査. 小児内科 47増刊号：184-190 , 2015
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Case report
1.	Yamamoto T, Igarashi N, Shimojima K, Sangu N, Sakamoto Y, Shimoji K, Niijima S.： Use of targeted next-generation sequencing for molecular diagnosis of craniosynostosis: identification of a novel de novo mutation of EFNB1. Congenital Anomalies 56 (2) ：91-93 , 2016.3 DOI:10.1111/cga.12123
2.	Toru Tateoka, Hideaki Onda, Kengo Hirota, Hidetoshi Kasuya, Toyoaki Shinohara, Hiroyuki Kinouchi, Hiroyuki Akagawa： Unusual case of cerebral small vessel disease with a heterozygous nonsense mutation in HTRA1. Journal of the neurological sciences 362 ：144-146 , 2016.3 DOI:10.1016/j.jns.2016.01.037
3.	赤尾潤一^†, 高山敬子*, 味原隆大, 長尾健太, 清水京子, 徳重克年, 古川徹： EUS-FNAで診断し得た肝外胆管原発小細胞癌の1例. Progress of Digestive Endoscopy 87 (1) ：132-133 , 2015.12
4.	Okumura A, Arai E, Kitamura Y, Abe S, Ikeno M, Fujimaki T, Yamamoto T, Shimizu T： Epilepsy phenotypes in siblings with Norrie disease. Brain & development 37 (10) ：978-82 , 2015.11 DOI:10.1016/j.braindev.2015.04.004
5.	Tsurusaki Y, Tanaka R, Shimada S, Shimojima K, Nakashima M, Saitsu H, Miyake N, Yamamoto T, Matsumoto N： Novel compound heterozygous LIAS mutations cause glycine encephalopathy. Journal of human genetics 60 (10) ：631-635 , 2015.10 DOI:10.1038/jhg.2015.72
6.	Chong PF, Haraguchi K, Torio M, Kirino M, Ogata R, Matsukura M, Sakai Y, Ishizaki Y, Yamamoto T, Kira R： A case of pontine tegmental cap dysplasia with comorbidity of oculoauriculovertebral spectrum. Brain & Development 37 (1) ：171-174 , 2015 DOI:10.1016/j.braindev.2014.02.007
7.	Shimojima K, Okumura A, Ikeno M, Nishimura A, Saito A, Saitsu H, Matsumoto N, Yamamoto T： A de novo TUBB4A mutation in a patient with hypomyelination mimicking Pelizaeus-Merzbacher disease. Brain & Development 37 ：281-285 , 2015 DOI:10.1016/j.braindev.2014.05.004
8.	Yamamoto T, Yoshioka S, Tsurusaki Y, Shino S, Shimojima K, Shigematsu Y, Takeuchi Y, Matsumoto N： White matter abnormalities in an adult patient with L-2-hydroxyglutaric aciduria. Brain & Development 38 ：142-144 , 2015
9.	Kawahara T, Watanabe H, Omae R, Yamamoto T, Inazu T： A Novel PHEX Mutation in Japanese Patients with X-Linked Hypophosphatemic Rickets. Case reports in genetics 2015 ：301264 , 2015 DOI:10.1155/2015/301264
10.	Shimojima K, Okumura A, Yamamoto T： A de novo microdeletion involving PAFAH1B (LIS1) related to lissencephaly phenotype. Data in Brief 118 ：488-491 , 2015
11.	Yamamoto T, Shimojima K： A novel MED12 mutation associated with non-specific X-linked intellectual disability. Human Genome Variation 2 ：15018 , 2015
12.	Yamamoto T, Shimojima K, Shibata T, Akiyama M, Oka M, Akiyama T, Yoshinaga H, Kobayashi K： Novel PLA2G6 mutations associated with an exonic deletion due to non-allelic homologous recombination in a patient with infantile neuroaxonal dystrophy. Human Genome Variation 2 ：15048 , 2015
13.	Masuda T, Ueda M, Ueyama H, Shimada S, Ishizaki M, Imamura S, Yamamoto T, Ando Y： Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts caused by compound heterozygous mutations in MLC1, in patients with and without subcortical cysts in the brain. Journal of the Neurological Sciences 351 ：211-213 , 2015 DOI:10.1016/j.jns.2015.03.010
14.	Nishigaki S, Hamazaki T, Saito M, Yamamoto T, Seto T, Shintaku H： Periventricular heterotopia and white matter abnormalities in a girl with mosaic ring chromosome 6. Molecular Cytogenetics 8 ：54 , 2015
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Other
1.	清水京子^†, 古川徹：（特集　膵疾患の分子病態）特集にあたって. 膵臓 31 (1) ：9-9 , 2016.2
2.	Yamamoto T, Takanashi J, Kurosawa K, Deguchi K, Osaka H, Inoue K： Comment on "Delayed myelination is not a constant feature of Allan-Herndon-Dudley syndrome: Report of a new case and review of the literature" by Azzolini S et al. Brain & Development 36 ：988-989 , 2015
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■ Books

1.	山本俊至：染色体異常と大規模DNA変化を調べるための遺伝子検査技術. ゲノム医学 452-467. メディカルサイエンスインターナショナル, 東京, 2016.3
2.	竹宮孝子, 文沢久美子：学習・記憶におけるInterleukin-1β(IL-1β)の週齢依存的作用. 東京女子医科大学総合研究所紀要 138-139. 東京女子医科大学総合研究所, 東京, 2016.2
3.	島田姿野, 山本俊至：感染症をきっかけに退行が進行する１歳男児. 続・イメージからせまる小児神経疾患 47-48. 診断と治療社, 東京, 2015.11
4.	山本俊至：マイクロアレイ染色体検査. 小児内科47巻増刊号　病態生理2[改訂第5版] 184-190. 東京医学社, 東京, 2015.11
5.	広田健吾, 赤川浩之, 糟谷英俊：脳動脈瘤の遺伝解析. 未破裂脳動脈瘤Japan standard 40-46. 中外医学社, 東京, 2015.10
6.	竹宮孝子, 齋藤加代子：女性医師・研究者支援シンポジウムー女性医師のキャリア、ロールモデルを考えるー. 人間関係教育と行動科学テキストブック 140-141. 三恵社, 愛知, 2015.4
7.	古川徹：膵管内乳頭粘液性腫瘍(IPMN)由来癌vs通常型膵癌vs併存癌. 腫瘍病理鑑別診断アトラス　胆道癌・膵癌 225-229. 文光堂(Bunkodo), 東京, 2015.4
8.	古川徹：膵腫瘍診断に有用な免疫組織化学、遺伝子検査. 腫瘍病理鑑別診断アトラス　胆道癌・膵癌 48-53. 文光堂(Bunkodo), 東京, 2015.4
9.	山本俊至：先天性疾患の疫学および遺伝的基礎. ネルソン小児科学第19版（日本語訳） 1802. エルゼビアジャパン, 日本, 2015
10.	山本俊至： 1p36欠失症候群. 今日の小児治療指針第13版 182-183. 医学書院, 東京, 2015
11.	山本俊至： Rett症候群. 今日の小児治療指針 684-685. 医学書院, 東京, 2015
12.	山本俊至：染色体検査とアレイCGH. こどもの病気　遺伝について聞かれたら 237-240. 診断と治療社, 東京, 2015
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■ Academic conference presentation

1.	◎Akao Junichi, Shimizu Kyoko, Ajihara Takahiro, Nagao Kenta, Tahara Junko, Takayama YUkiko, Shiratori Keiko, Yamamoto Masakazu, Furukawa Toru： Verification of the Utility of International Consensus Guidelines 2012 for the Management of IPMN and MCN of the Pancreas. 46th Annual Meeting, San Diego, 2015/11
2.	◎Furukawa, Toru： AJCC cancer staging system for bile duct carcinomas. International Symposium on Standard Guideline for Pathological Classification of Cholangiocarcinoma based on CASCAP Tools, Khon Kaen, Thailand, 2015/08
3.	◎Yamamoto Masakazu, Furukawa Toru, Higuchi Ryota： Classofication of biliary trct cancers established by the Japanese Society of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery : 3(rd) English edition. International Symposium on Standard Guideline for Pathological Classification of Cholangiocarcinoma based on CASCAP Tools, Khon Kaen, Thailand, 2015/08
4.	◎Ohira Kei, Ariizumi Shunichi, Takahasi Yutaka, Kotera Yoshihito, Omori Akiko, Yamashita Shingo, Katagiri Satoshi, Egawa Hiroto, Furukawa Toru, Yamamoto Masakazu： Hepatoid adenocarcinoma of the gallbladder in a patient. The 61st Annual Congress of International College of Suegery Japan Section, Tokyo, 2015/06
5.	Michiaki Unno◎, Fuyuhiko Motoi, Tomoo Kosuge, Hideki Ueno, Hiroki Yamaue, Sohei Satoi, Masayuki Sho, Goro, Honda, Ippei Matsumoto, Keita Wada, Junji Furuse, Toru Furukawa, Kazuyuki Ishida, Kei Takase, Yutaka, Matsuyama, Kei Nakagawa, Yu Katayose.： Randomized phase II/III trial of neoadjuvant chemotherapy with gemcitabine and S-1 versussurgery-first for resectable pancreatic carcer (Prep-02/JSAP05). The 2015 Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology, Chicago, IL, U S A, 2015/05
6.	◎ABE Yoshihiro, HARUTA Ikuko, YANAGISAWA Naoko, SHIMIZU Kyoko, FURUKAWA Toru, HIGUCHI Tomoaki, UESHIBA Hidehiro, OMORI-MIYAKE Miyuki, SHIRATORI Keiko, YAGI Junji： Could microorganisms-originated adjuvant be a triggering factor of IgG-related disease?. The 3rd JSGE international topic onference, Sendai, Japan, 2015/04
7.	◎HARUTA Ikuko, YANAGISAWA Naoko, SHIMIZU Kyoko, ABE Yoshihiro, HIGUCHI Tomoaki, OMORI-MIYAKE Miyuki, FURUKAWA Toru, SHIRATORI Keiko, YAGI Junji： Commensal flora would be silently involved in the pathogenesis of autoimmune pancreatitis and associated diseases. The 3rd JSGE international topic onference, Sendai, Japan, 2015/04
8.	◎Furukawa T, Tanji E, Ohmuraya M, Taki K, Araki K： GNAS^R201H and Kras^G12D cooperate to promote murine pancreatic tumorigenesis recapitulating human intraductal papillary mucinous neoplasm. Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, Philadelphia, USA, 2015/04
9.	◎植村修一郎, 樋口亮太, 太田岳洋, 梶山英樹, 杉下敏哉, 谷澤武久, 矢川陽介, 岡野美々, 古川徹, 山本雅一：（若手医師研究プロジェクト）急性胆嚢炎診断、重症度評価におけるCT動脈相の評価. 第52回日本腹部救急医学会総会, 東京, 2016/03
10.	山本俊至：診断未定の難病を抱える子どもの診断. 第10回日本小児科学会倫理委員会公開フォーラム, 東京, 2016/02
11.	山本俊至、下島圭子：疾患iPS細胞による小児発達障害の病態解析. 再生医療実用化研究事業・再生医療実現拠点ネットワークプログラム合同シンポジウム「科学者たちによる難病への挑戦～iPS細胞を用いた疾患・創薬研究～」, 東京, 2015/12
12.	◎出雲渉, 樋口亮太, 谷澤武久, 植村修一郎, 高山敬子, 清水京子, 徳重克年, 古川徹, 山本雅一： MEN1を有する膵・十二指腸神経内分泌腫瘍の治療成績についての検討. 第77回日本臨床外科学会総会, 福岡, 2015/11
13.	◎植村修一郎, 樋口亮太, 太田岳洋, 梶山英樹, 杉下敏哉, 谷澤武久, 矢川陽介, 岡野美々, 古川徹, 山本雅一：（パネルディスカッション22　急性胆嚢炎、TG13の役割と課題）急性胆嚢炎診断におけるダイナミックCTの有用性についての検討. 第77回日本臨床外科学会総会, 福岡, 2015/11
14.	◎長野栄理香, 有泉俊一, 片桐聡, 小寺由人, 高橋豊, 尾形哲, 大森亜紀子, 山下信吾, 鈴木和臣, 江川裕人, 古川徹, 山本雅一：巨大後腹膜悪性末梢神経鞘腫瘍の1例. 第77回日本臨床外科学会総会, 福岡, 2015/11
15.	◎古川徹：病理診断からみた膵上皮内腫瘍の診療戦略. 第20回日本外科病理学会学術集会, 和歌山市, 2015/11
16.	◎山下信吾, 高橋豊, 有泉俊一, 小寺由人, 大森亜紀子, 尾形哲, 米田五大, 土井愛美, 長野栄理香, 片桐聡, 古川徹, 中野雅行, 江川裕人, 山本雅一：肝原発神経内分泌腫瘍の一例. 第20回日本外科病理学会学術集会, 和歌山, 2015/11
17.	◎大平慧, 樋口亮太, 岡野美々, 植村修一郎, 谷澤武久, 古川徹, 江川裕人, 山本雅一：若年男性の原発性硬化性胆管炎に合併した肝門部胆管癌に対し切除を施行した1例. 第20回日本外科病理学会学術集会, 和歌山, 2015/11
18.	◎古川徹：膵管内腫瘍update. 日本消化器病学会関東支部第27回教育講演会, 東京都, 2015/11
19.	◎赤川浩之, 恩田英明, 米山琢, 茂木陽介, 広田健吾, Roder Constantin, Krischek Boris, 武川麻紀, 成相直, 前原健寿, 川俣貴一, 糟谷英俊：もやもや病感受性遺伝子のアレル異質性と座位異質性. 第74回日本脳神経外科学会学術総会, 札幌, 2015/10
20.	下島圭子, 山本俊至：トリオ解析の結果良性バリアントと考えられたlarge CNVの検討. 日本人類遺伝学会第60回大会, 東京, 2015/10
21.	三宮範子, 下島圭子, 高橋勇弥, 大橋伯, 遠山潤, 山本俊至： 7q31.33-q32.1微細欠失と知的障害・発達障害. 日本人類遺伝学会第60回大会, 東京, 2015/10
22.	山本俊至, 下島圭子, 奥村彰久, 石井敦士, 広瀬伸一：エクソーム解析によって明らかになったCLCN6変異はてんかん関連である. 日本人類遺伝学会第60回大会, 東京, 2015/10
23.	山本俊至, 下島圭子, 斎藤聡：次世代シーケンサー・パネル解析結果を用いた隠れマルコフモデルによるゲノムコピー数解析の試み. 日本人類遺伝学会第60回大会, 東京, 2015/10
24.	島田姿野, 山本俊至, 下島圭子, 永田智： Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cystsの日本人患者におけるMLC1遺伝子変異解析. 日本人類遺伝学会第60回大会, 東京, 2015/10
25.	◎古川徹, 大村谷昌樹, 髙城克暢, 荒木喜美：変異 GNAS 導入による遺伝子改変マウス膵管内乳頭粘液性腫瘍モデルの開発. 第74回日本癌学会学術総会, 名古屋市, 2015/10
26.	◎植村修一郎, 樋口亮太, 太田岳洋, 梶山英樹, 谷澤武久, 岡野美々, 矢川陽介, 古川徹, 山本雅一：肝門胆管癌術後13年で膵頭部リンパ節再発を来し膵頭十二指腸切除術を施行した異時性5重複癌の1例. 第13回日本消化器外科学会大会(JDDW2015), 東京, 2015/10
27.	◎土井愛美, 古川徹, 山下信吾, 樋口亮太, 高橋豊, 山本雅一：静脈浸潤・リンパ節転移を伴うSolod-pseudopapillary neoplasmの検討. 第13回日本消化器外科学会大会(JDDW2015), 東京, 2015/10
28.	◎長尾健太, 清水京子, 赤尾潤一, 味原隆大, 田原純子, 高山敬子, 白鳥敬子, 山本雅一, 古川徹：術前に自己免疫性膵炎の診断が困難であった10例の検討. 第57回日本消化器病学会大会(JDDW2015), 東京, 2015/10
29.	Yamamoto T： Genetic basis of benign infantile epilepsy. International Symposium on Benign Infantile Seizures (ISBIS), Tokyo, 2015/09
30.	◎岡野美々, 樋口亮太, 谷澤武久, 植村修一郎, 古川徹, 山本雅一：腹腔鏡下胆のう摘出術後7年のかんないコレステロール結石症の1例. 第51回日本胆道学会学術集会, 栃木, 2015/09
31.	◎出雲渉, 樋口亮太, 谷澤武久, 植村修一郎, 岡野美々, 古川徹, 山本雅一：胆管原発混合型腺神経内分泌癌の1例. 第51回日本胆道学会学術集会, 栃木, 2015/09
32.	◎谷澤武久, 樋口亮太, 植村修一郎, 岡野美々, 出雲渉, 太田岳洋, 古川徹, 山本雅一： pT2以深遠位胆管癌における術後化学療法の現状と治療成績. 第51回日本胆道学会学術集会, 栃木, 2015/09
33.	◎赤川浩之, 恩田英明, 米山琢, 茂木陽介, 武川麻紀, 成相直, 岡田芳和, 糟谷英俊： Systematic validation of RNF213 coding variants in Japanese patients with Moyamoya disease. 第16回日本分子脳神経外科学会, 浜松, 2015/08
34.	下島圭子, 岡本伸彦, 三宮範子, 山本俊至： 2p15-p16.1微細欠失の２例-既報告例18例との比較-. 第55回日本先天異常学会学術集会, 横浜, 2015/07
35.	三宮範子, 五十嵐成, 坂本優子, 下地一彰, 新島新一, 安藤智博, 下島圭子, 山本俊至：次世代シーケンサーによる網羅的遺伝子解析でEFNB1変異が認められたcraniofacial syndromeの女児例. 第55回日本先天異常学会学術集会, 横浜, 2015/07
36.	◎出雲渉, 鈴木修司, 大島奈々, 土井愛美, 高山敬子, 清水京子, 古川徹, 白鳥敬子, 山本雅一：膵神経内分泌腫瘍の治療成績についての検討. 第70回日本消化器外科学会総会, 浜松, 2015/07
37.	◎植村修一郎, 樋口亮太, 太田岳洋, 梶山英樹, 谷澤武久, 岡野美々, 矢川陽介, 古川徹, 山本雅一：胆管内乳頭状腫瘍に対する至適術式の検討. 第70回日本消化器外科学会総会, 浜松, 2015/07
38.	◎樋口亮太, 谷澤武久, 植村修一郎, 岡野美々, 矢川陽介, 梶山英樹, 太田岳洋, 新井田達雄, 古川徹, 山本雅一：進行胆嚢癌に対する外科治療−単施設40年の症例における予後因子と切除適応の検討−. 第70回日本消化器外科学会総会, 浜松, 2015/07
39.	Takako Takemiya, Kumiko Fumizawa, Kanato Yamagata and Marumi Kawakami.： Age-dependent effects of Interleukin-1 on learning and memory in mice. 第38回日本神経科学大会, 神戸, 2015/07
40.	下島圭子, 梅村綾子, 植松貢, 中山東城, 丸山幸一, 井上健, 山本俊至： SLC16A2変異によるAllan–Herndon–Dudley症候群の3例￥. 第39回日本遺伝カウンセリング学会学術集会, 千葉, 2015/06
41.	三宮範子, 島田姿野, 下島圭子, 山本俊至：進行性大脳白質障害の実態調査と遺伝子診断. 第39回日本遺伝カウンセリング学会学術集会, 千葉, 2015/06
42.	◎古川徹、髙城克暢、大村谷昌樹：変異GNAS導入マウス遺伝子改変膵管内乳頭粘液性腫瘍モデルの開発. 第46回日本膵臓学会大会, 名古屋市, 2015/06
43.	◎高山敬子, 清水京子, 赤尾潤一, 味原隆大, 長尾健太, 田原純子, 白鳥敬子, 山本雅一, 古川徹：日常診療におけるpNET診断の問題点. 第46回日本膵臓学会大会, 名古屋, 2015/06
44.	◎高山敬子, 味原隆大, 赤尾潤一, 長尾健太, 田原純子, 清水京子, 白鳥敬子, 山本雅一, 古川徹：稀な経時的変化を認めた膵Lymphoepithelialcystの1例. 第46回日本膵臓学会大会, 名古屋, 2015/06
45.	◎山口浩、清水道生、山本雅一, 清水京子, 白鳥敬子、古川徹：膵intraductal tubulopapillary neoplasmの組織学的進展・浸潤様式の検討. 第46回日本膵臓学会大会, 名古屋, 2015/06
46.	◎赤尾潤一, 味原隆大, 貝瀬智子, 塩賀太郎, 長尾健太, 田原純子, 高山敬子, 清水京子, 白鳥敬子, 古川徹, 山本雅一：短期間に急速に増大し、術後診断で退形成性膵管癌と診断された単房性嚢胞性病変の1例. 第46回日本膵臓学会大会, 名古屋, 2015/06
47.	◎植村修一郎, 樋口亮太, 太田岳洋, 梶山英樹, 谷澤武久, 矢川陽介, 岡野美々, 古川徹, 山本雅一：肝門部胆管癌術前の残存予定肝片側ドレナージは妥当か？. 第27回日本肝胆膵外科学会・学術集会, 東京, 2015/06
48.	◎谷澤武久, 樋口亮太, 植村修一郎, 岡野美々, 片桐聡, 有泉俊一, 小寺由人, 高橋豊, 太田岳洋, 新井田達雄, 古川徹, 江川裕人, 山本雅一：進行胆嚢癌におけるHPDの適応と治療成績. 第27回日本肝胆膵外科学会・学術集会, 東京, 2015/06
49.	◎土井愛美, 高橋豊, 伊藤俊一, 山下信吾, 岡野美々, 植村修一郎, 谷澤武久, 大森亜紀子, 樋口亮太, 尾形哲, 有泉俊一, 小寺由人, 片桐聡, 江川裕人, 古川徹, 山本雅一：脾静脈浸潤を来したSolid-pseudopapillary neoplasmの一例. 第27回日本肝胆膵外科学会・学術集会, 東京, 2015/06
50.	武川麻紀, 成相直, 工藤琢巳, 壽美田一貴, 恩田英明, 糟谷英俊, 前原健寿, 赤川浩之：一卵性双生児5組における小児もやもや病とRNF213遺伝子c.14576 G>A多型との関連. 第43回日本小児神経外科学会, 下関, 2015/06
51.	◎島田姿野, 下島圭子, 平澤恭子, 永田智, 山本俊至：マイクロアレイ染色体検査による1P36欠失症候群50例の遺伝型表現型相関解析. 第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015/05
52.	Okumura A, Yamamoto T, Miyajima M, Shimojima K, Kondo S, Abe S, Ikeno M, Kurahashi H, Takasu M, Shimizu T： 3p interstitial deletion including PRICKLE2 in identical twins with autistic features. 第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015/05
53.	山本俊至, 下島圭子, 金子博之, 岡本伸彦, 斎藤潤, 北畠康司, 永田浩一, 矢田俊彦,小坂仁,山形崇倫：ゲノム構造異常によって発症した自閉症・発達障害の疾患特異的iPS細胞を用いた病態解明と治療法開発. 第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015/05
54.	保科隆男, 瀬戸俊之, 山下加奈子, 谷口紫野, 服部妙子, 佐久間悟, 濱崎考史, 新宅治夫, 山本俊至：アレイCGH法にて診断がついた微細欠失重複症候群の当科での経験例. 第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015/05
55.	◎春田郁子, 古川徹, 清水京子：自己免疫性膵炎モデルマウスにおける線維化の検討. 第101回日本消化器病学会総会, 仙台, 2015/04
56.	◎赤尾潤一, 味原隆大, 貝瀬智子, 塩賀太郎, 長尾健太, 田原純子, 高山敬子, 羽鳥隆, 古川徹, 清水京子, 白鳥敬子： IPMN/MCN国際診療ガイドライン2012の有用性と問題点の検証. 第101回日本消化器病学会総会, 仙台, 2015/04
57.	竹宮孝子：男女共同参画　多様な取り組み女性医師のための新しい支援ネットワークの試み. 第118回日本小児科学会学術集会, 大坂, 2015/04
58.	◎谷澤武久, 樋口亮太, 植村修一郎, 岡野美々, 太田岳洋, 新井田達雄, 古川徹, 山本雅一：（パネルシスカッション21　胆道癌に対するMajor HPD（肝葉切除＋膵頭十二指腸切除）の適応と限界）当科における進行胆道癌に対するMajor HPDの適応と治療成績. 115回日本外科学会定期学術集会, 名古屋, 2015/04
59.	◎樋口亮太, 谷澤武久, 矢川陽介, 植村修一郎, 岡野美々, 片桐聡, 有泉俊一, 小寺由人, 梶山英樹, 太田岳洋, 古川徹, 山本雅一：脈管浸潤を伴う広範囲胆管癌に対する手術の成績. 115回日本外科学会定期学術集会, 名古屋, 2015/04
60.	◎高橋伸子, 清水悟, 池田真理子, 秋澤叔香, 石谷健, 山口直人, 松井英雄：ヒトパピローマウィルス（HPV）ワクチンの接種率向上を目指した全国実績調査と接種率に関する因子の検討. 第67回日本産科婦人科学会, 神奈川県横浜市, 2015/04
61.	山本俊至, 下島圭子, 岡本伸彦：発端者男性患者で認められたX染色体上のゲノム変異の病的意義解釈におけるジレンマ. 第40回日本遺伝カウンセリング学会学術集会, 京都, 2015/04
62.	◎赤尾潤一, 高山敬子, 奥野奈央, 味原隆大, 長尾健太, 田原純子, 土井愛美, 出雲渉, 山本雅一, 古川徹：術前診断が困難であった微小浸潤癌を含む3個の非連続性膵管内腫瘍を有した1例. 第64回日本消化器画像診断研究会, 名古屋, 2016/02
63.	◎長野栄理香, 樋口亮太, 有泉俊一, 谷澤武久, 出雲渉, 松永雄太郎, 古川徹, 山本雅一： CT動脈相で非常に強い造影効果を認めた膵神経内分泌腫瘍の1例. 日本消化器病学会関東支部例会第337回例会, 東京, 2015/12
64.	◎土井愛美, 出雲渉, 高山敬子, 長尾健太, 赤尾潤一, 味原隆大, 原敏文, 森田賢, 古川徹, 山本雅一：胆管浸潤及びリンパ節転移を伴うSolid-pseudopapillary neoplasmの一例. 第63回日本消化器画像診断研究会, 鎌倉, 2015/09
65.	◎谷澤武久, 樋口亮太, 出雲渉, 土井愛美, 植村修一郎, 高橋豊, 古川徹, 山本雅一：膵癌M1症例の切除成績の検討. 第42回膵切研究会, 大坂, 2015/08
66.	◎赤尾潤一, 高山敬子, 味原隆大, 長尾健太, 山本浩隆, 田原純子, 清水京子, 中村真一, 白鳥敬子, 古川徹： EUS-FNAで診断し得た胆外胆管原発小細胞癌の1例. 第100回日本消化器内視鏡学会関東地方会, 東京, 2015/06
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^＊：Corresponding Author
^†：First Author
◎：Presenter