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 Department of Pediatrics
Summary Research grants & projects Committee memberships
Awards & honors Published papers Books
Academic conference presentation


Professor:

   Nagata Satoru
Associate Professor:
   Ishigaki Keiko
   Tsuruta Toshihisa
Assistant Professor:
   Itou Yasushi
   Kishi Takayuki
Assistant Professor:
   Itou Susumu
   Ishiguro Kumiko
   Ookawa Takuya
   Kaburaki Youichirou
   Kihara Yuuki
   Satou Takatoshi
   Satou Yuuya
   Shichiji Minobu
   Shimizu Reiko
   Takeshita Akiko


   Tachikawa Emiko
   Chiba Yukihide
   Nagumo Kaoruko
   Haichi Aiko
   Mizuochi Kiyoshi
   Michishita Mami
   Murakami Terumi
   Yanagishita Tomoe
   Yamamoto Youko
   Nakatsukasa Hidetsugu
■ Summary
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■ Research grants & projects
1.    (Grant No.:23ek0109611h0002)
 Budget amount:\83,252,000  (代表)
2.  
 Budget amount:\0  (分担)
3.    (Grant No.:22K09150)
 Budget amount:\10,000  (分担)
4.    (Grant No.:22K09150)
 Budget amount:\10,000  (分担)
5.    (Grant No.:23FC0201)
 Budget amount:\600,000  (分担)
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■ Committee memberships
1.  NAGATA Satoru
2.  NAGATA Satoru
3.  NAGATA Satoru
4.  NAGATA Satoru
5.  ISHIGAKI Keiko
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■ Awards & honors
1.  KATSUURA Misako
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■ Research works
Journal Book Presentation Other presentations
JapaneseEnglish JapaneseEnglish Domesticinternational
First authorCorresponding
Author
Co-authorFirst authorCorresponding
Author
Co-author First authorCo-authorFirst authorCo-author PresenterCo-presenterPresenterCo-presenter PresenterCo-presenter
 15 12 4 4 0 3  0 14 0 0  31 7  2 4  34 4
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■ Published papers
Original article
1. Ebato T, Kishi T, Akamine K, Nozawa T, Imagawa T, Bando Y, Miyamae T.:  Evaluation of Medication Withdrawal in Patients with Non-systemic Juvenile Idiopathic Arthritis in Japan Using a Web-based Survey.  Modern Rheumatology  :Epub ahead of print , 2024.3   DOI:10.1093/mr/roae016
2. NAGATA Satoru, YANAGISAWA Naoko, OSAKA Tosihumi, SUZUKI Yuki, URSIBA Hidehiro:  Novel Pathogenicity of Secretory Proteins from Acinetobacter Radioresistens in Experimental Models.  Published in Tokyo Women's Medical University Journal  advpub (0) :https://doi.org/10.24488/twmuj.2023019 , 2024.3   DOI:https://doi.org/10.24488/twmuj.2023019
3. Machida O, Sakamoto H, Shimojima Yamamoto K, Hasegawa Y, Nii S, Okada H, Nishikawa K, Sumimoto S, Nishi E, Okamoto N, Yamamoto T*:  Haploinsufficiency of NKX2-1 is likely to contribute to developmental delay involving 14q13 microdeletions.  Intractable & Rare Disease Research  13 (1) :36-41 , 2024.2   DOI:10.5582/irdr.2023.01119 Link
4. Kishi T, Nakano N, Narazaki H, Yashiro M, Hashimoto K, Shinoki T, Sato T, Kinjo N, Imanaka H, Bando Y, Inamo Y, Yamazaki K, Okamoto N.:  Survey of diversity awareness and environment among members of the Pediatric Rheumatology Association of Japan.  Pediatrics International  65 (1) :e15654. , 2023.10   DOI:10.1111/ped.15654.
5. Kurosaka H, Yamamoto S, Hirasawa K, Yanagishita T, Fujioka K, Yagasaki H, Nagata M, Ishihara Y, Yonei A, Asano Y, Nagata N, Tsujimoto T, Inubushi T, Yamamoto T, N Sakai N, Yamashiro T:  Craniofacial and dental characteristics of three Japanese individuals with genetically diagnosed SATB2 -associated syndrome.  American Journal of Medical Genetics Part A  191 (7) :1984-1989 , 2023.7   DOI:https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63225 Link
Review article
1. 石垣景子:  神経筋疾患
ーミオパチー(代謝性)、重症筋無力症など.  医学のあゆみ  288 (9) :721-726 , 2024.3
2. 伊藤 進:  てんかん
ー薬剤抵抗性(難治性)てんかん.  医学のあゆみ  288 (9) :751-757 , 2024.3
3. 石垣景子*:  特集:新時代の重症筋無力症と関連疾患の診療
小児重症筋無力症の診療.  BRAIN and NERVE: 神経研究の進歩  76 (1) :21-26 , 2024.1
4. 山本陽子:  I. 小児の微量元素・ビタミン欠乏症の原因と対策
消化管疾患において.  小児科診療  86 (12) :1433-1438 , 2023.12
5. 石黒久美子, 永田 智*:  I. 小児の微量元素・ビタミン欠乏症の原因と対策
経腸栄養剤と自然食.  小児科診療  86 (12) :1439-1444 , 2023.12
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Case report
1. Shimomura R, Yanagishita T, Ishiguro K, Shichiji M, Sato T, Shimojima Yamamoto K, Nagata M, Ishihara Y, Miyashita Y, Ishigaki K, Nagata S, Asano Y, Yamamoto T*:  Rare mosaic variant of GJA1 in a patient with neurodevelopmental disorder.  Human Genome Variation  11 :2 , 2024.1   DOI:10.1038/s41439-023-00262-9 Link
2. ☨Kuyama N, Nagaki S*, Miyamoto A, Eto K, Maruyama H, Osawa M:  Arginase deficiency with parotid gland swelling and hyperamylasemia: A case report.  SAGE Open Medical Case Reports  11 :1-4 , 2023.5   DOI:10.1177/2050313X231181836
3. 篠原 英美, 衞藤 薫*, 勝浦 美沙子, 橋本 和典, 佐藤 友哉, 水落 清, 西川 愛子, 永田 智:  小児期に診断し,酵素補充療法にて疼痛が軽快した女性Fabry病の1例.  東京女子医科大学会誌  93 (2) :62-66 , 2023.4   DOI:https://doi.org/10.24488/jtwmu.93.2_62
Other
1. 石垣景子:  序文
微量元素とビタミンが子どもにとってなぜ必要か.  小児科診療  86 (12) :1411-1411 , 2023.12
2. 木原祐希:  Conference Report(学会報告)
第65回日本小児神経学会学術集会
会期:2023年5月25日(木)~27日(土)
会場:岡山コンベンションセンター・岡山医師会館(ハイブリッド開催).  MD Frontier  3 (1) :48-49 , 2023.11
3. 石垣景子:  特集・第64回日本小児神経学会学術集会
〈企画シンポジウム9:筋疾患の新たな治療導入による変化と課題〉
福山型先天性筋ジストロフィーの最近の治療開発の動向.  脳と発達  55 (3) :196-200 , 2023.5
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■ Books
1. 岸 崇之:  第10章 小児視神経脊髄炎.  視神経脊髄炎 完全ブック  191-203.  MSキャビン,  東京、日本, 2024.1
2. 岸 崇之:  第10章 小児多発性硬化症.  多発性硬化症 完全ブック  217-231.  MSキャビン,  東京、日本, 2024.1
3. 伊藤進:  乳児てんかん性スパズム症候群.  てんかん症候群 診断と治療の手引き  26-30.  メディカルレビュー社,  大阪市, 2023.10
4. 伊藤進:  ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん.  てんかん症候群 診断と治療の手引き  54-58.  メディカルレビュー社,  大阪市, 2023.10
5. 佐藤孝俊, 石垣景子:  B ライソゾーム病の臨床
B-3 ライソゾーム病の画像診断(X線、MR、CTほか).  ライソゾーム病
ー最新の病態、診断、治療ー  077-081.  診断と治療社,  東京、日本, 2023.10
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■ Academic conference presentation
1. KISHI Takayuki, ISHIGURO Kumiko, SANO Kentaro, SHICHIJI Minobu, SATO Takatoshi, ISHIGAKI Keiko, NAGATA Satoru: Juvenile Dermatomyositis with Interstitial Lung Disease after COVID-19: A Case Report.  5th Global Conference on Myositis (GCOM),  ピッツバーグ,  2024/03
2. Taichi Imaizumi T, Shimomura R, Machida O, Yanagishita T, Shimojima Yamamoto K, Nagata M, Ishihara Y, Miyashita Y, Asano Y, Yamamoto T: Type 2 congenital generalized lipodystrophy by NOTCH2 variant.  Human Genetics Asia 2023,  東京,  2023/10
3. ◎Shimomura R, Yanagishita T, Ishiguro K, Shichiji M, Sato T, Shimojima Yamamoto K, Ishigaki K, Nagata S, Nagata M, Asano Y, Toshiyuki T: A rare mosaic variant of GJA1 in a patient with neurodevelopmental disorder.  Human Genetics Asia 2023,  東京,  2023/10
4. Shirai K, Shimomura R, Kameyama S, Kondo T, Yamamoto T: A novel FBN1 variant associated with mild cardiac phenotype of neonatal Marfan syndrome.  Human Genetics Asia 2023,  東京,  2023/10
5. ◎Machida O, Imaizumi T, Miyamoto Y, Shimomura R, Yanagishita T, Shimojima Yamamoto K, Nagata M, Ishihara Y, Miyashita Y, Asano Y, Yamamoto T: A novel GNAO1 variant identified in a patient with clinically diagnosed as cerebral palsy.  Human Genetics Asia 2023,  東京,  2023/10
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 :First Author
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