教員情報 - 宮本　範子

■ 著書

1.	部分執筆	感染症　ガス壊疽・壊死性筋膜炎「有病者歯科治療ハンドブック　医科×歯科」 2020/08/01
2.	部分執筆	感染症　伝染性単核球症「有病者歯科治療ハンドブック　医科×歯科」 2020/08/01
3.	部分執筆	皮膚疾患　褥瘡「有病者歯科治療ハンドブック　医科×歯科」 2020/08/01

■ 学術雑誌

1.	原著	関節突起骨折に対するインスブルック医科大学方式によるretromandibular anterior trans-parotidアプローチ：39関節の後方視的検討 2024/03/30
2.	原著	Innsbruck-style retromandibular anterior trans-parotid approach for condylar fractures: A retrospective review of 39 fractures 2023/06/21
3.	症例報告	Unilateral Severe Condylar Resorption Following Internal Fixation in Bilateral Mandibular Condylar Fracture 2023/05/18
4.	原著	The progress of medication-related osteonecrosis of the jaw with conservative initial treatment: A 12-year retrospective study of 129 patients 2021/04/21
5.	症例報告	Mandibular Fracture in a Patient Taking a Direct Oral Anticoagulant 2020/10/08
6.	症例報告	Refracture of the Mandibular Condyle in Epilepsy 2020
7.	症例報告	Osteonecrosis of the jaw during lenvatinib therapy: A case report based on surgical management 2019/09/17
8.	症例報告	Genial Tubercle Fracture 2018
9.	原著	Characteristics of patients with benign partial epilepsy in infancy without PRRT2 mutations 2015/09
10.	原著	An association of 19p13.2 microdeletions with Malan syndrome and Chiari malformation. 2015
11.	原著	Single nucleotide variations in CLCN6 identified in patients with benign partial epilepsies in infancy and/or febrile seizures. 2015
12.	原著	Growth patterns of patients with 1p36 deletion syndrome. 2014/05
13.	原著	An emerging phenotype of Xq22 microdeletions in females with severe intellectual disability, hypotonia, and behavioral abnormalities 2014/01
14.	原著	Narrowing of the responsible region for severe developmental delay and autistic behaviors in WAGR syndrome down to 1.6 Mb including PAX6, WT1, and PRRG4. 2014
15.	原著	Overlapping microdeletions involving 15q22.2 narrow the critical region for intellectual disability to NARG2 and RORA. 2014
16.	原著	A novel homozygous mutation of GJC2 derived from maternal uniparental disomy in a female patient with Pelizaeus-Merzbacher-like disease. 2013/07
17.	症例報告	De novo triplication of 11q12.3 in a patient with developmental delay and distinctive facial features. 2013/03
18.	原著	A novel nucleotide mutation leading to a recurrent amino acid alteration in SH3BP2 in a patient with cherubism. 2013
19.	原著	Microdeletions of 5.5Mb (4q13.2-q13.3) and 4.1Mb (7p15.3-p21.1) associated with a saethre-chotzen-like phenotype, severe intellectual disability, and autism. 2013
20.	その他	北里大学医学部附属臨床研究センター・ランダム化割付事務局の現状 2010/12
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■ 学会発表

1.	Innsbruck-style retromandibular anterior trans-parotid approach for condylar fractures: Experience in Tokyo （口頭発表，一般） 2024/02/02
2.	Surgical complications with internal fixation of mandibular condylar fractures using retro-mandibular anterior trans-parotid (RAT/ Innsbruck) approach （口頭発表，一般） 2023/11/07
3.	Alpers症候群患者に発症した顎腫瘍の1例（ポスター，一般） 2021/11/12
4.	炎症を契機に発見された異所性石灰化物の一例（ポスター，一般） 2021/11/12
5.	口腔領域に発生したメトトレキサート関連リンパ増殖性疾患の４症例（ポスター，一般） 2018/11/02
6.	咬筋領域へのグルタミン酸注射による疼痛と注射深度の影響について（口頭発表，一般） 2018/09/08
7.	ビーグル犬を用いたビスフォスフォネートによる顎骨への影響と他家間葉系幹細胞シート移植効果の検討（ポスター，一般） 2017/04/27
8.	7q31.33-q32.1微細欠失と知的障害・発達障害（ポスター，一般） 2015/10/14
9.	2p15-p16.1微細欠失の２例-既報告例18例との比較-. （ポスター，一般） 2015/07/25
10.	次世代シーケンサーによる網羅的遺伝子解析でEFNB1変異が認められたcraniofacial syndromeの女児例（ポスター，一般） 2015/07/25
11.	進行性大脳白質障害の実態調査と遺伝子診断（ポスター，一般） 2015/06/25
12.	PRRT2変異による乳児良性部分てんかん患者の遺伝学的特徴（ポスター，一般） 2014/11
13.	BRONJ様モデルラットにおける他家骨髄由来間葉系幹細胞シートによる治療法の検討（口頭発表，一般） 2014/10/17
14.	精神運動発達遅滞、難聴、耳介変形などCHARGE症候群類似の症状を示した10q26微細欠失の1例（ポスター） 2014/07/26
15.	非医療系学部学生への遺伝学教育とボランティア体験の重要性～出張講義の感想から見えてきたこと～（口頭発表） 2014/06/26
16.	乳児良性部分てんかんの遺伝子診断の有用性と課題（ポスター，一般） 2014/06
17.	1p36欠失症候群の成長曲線に関する検討（ポスター，一般） 2014/05
18.	Pelizaeus-Merzbacher-like disease患者に認められたGJC2ホモ変異は母親性ダイソミーによるLOHによって生じた（口頭発表，一般） 2013/11/21
19.	染色体微細３重複には２つのパターンが存在する（ポスター，一般） 2013/11/20
20.	1p36欠失症候群の成長パターンに関する検討（ポスター，一般） 2013/11
21.	重度精神発達遅滞とSaethre-Chotzen症候群をきした7p21.1欠失症例（口頭発表，一般） 2012/10/27
22.	iPS細胞における二次的な染色体再構成についての検討（口頭発表，一般） 2012/10/26
23.	SH3BP2変異を認めたケルビズムの１例（ポスター，一般） 2012/10/26
24.	乳幼児てんかん脳症患者における包括的遺伝子診断（ポスター，一般） 2012/10/25
25.	SH3BP2変異を認めたケルビズム症例（ポスター，一般） 2012/07
26.	乳幼児てんかん脳症患者における包括的遺伝子診断（ポスター，一般） 2012/07
27.	慢性関節リウマチ患者の下顎歯肉に発症し悪性リンパ腫が疑われたBRONJの1例（口頭発表，一般） 2012/03
28.	糖尿病患者におけるオトガイ下組織壊疽の治療経験（口頭発表，一般） 2011/10
29.	ソラフェニブ内服患者に下顎骨露出が認められた2例（口頭発表，一般） 2011/04
30.	汎血球減少症,　重症筋無力症,　糖尿病を合併する患者の抜歯経験（口頭発表，一般） 2010/04
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■ 所属学会

1.		日本遺伝カウンセリング学会
2.		日本外傷歯学会
3.		日本口腔科学会
4.		日本口腔外科学会
5.		日本人類遺伝学会
6.		日本先天異常学会
7.		日本有病者歯科医療学会
8.		日本臨床栄養代謝学会
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