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八千代医療センター 神経小児科
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■ Summary
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■ Research grants & projects
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■ Research works
| Journal |
Book |
Presentation |
Other presentations |
| Japanese | English |
Japanese | English |
Domestic | international |
| First author | Corresponding
Author | Co-author | First author | Corresponding
Author | Co-author |
First author | Co-author | First author | Co-author |
Presenter | Co-presenter | Presenter | Co-presenter |
Presenter | Co-presenter |
| 0 | 0 | 3 | 1 | 0 | 12 |
0 | 18 | 0 | 0 |
2 | 17 |
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0 | 1 |
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■ Published papers
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Original article
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1.
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Okada Tomoko†, Fujita Yuji, Imataka George, Takase Nanako, Tada Hiroko, Sakuma Hiroshi, Takanashi Jun-ichi*：
Increased cytokines/chemokines and hyponatremia as a possible cause of clinically mild encephalitis/encephalopathy with a reversible splenial lesion associated with acute focal bacterial nephritis.
Brain & Development
44
(2022)
：30-35
, 2022.1
DOI:10.1016/j.braindev.2021.07.008
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2.
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Mitsuishi Tsuyoshi, Miyata Kazunori, Ando Akiko, Sano Kentaro, Takanashi Jun-Ichi：
Characteristic nail lesions in Kawasaki disease: Case series and Literature review.
The Journal of Dermatology
49
(2)
：232-238
, 2021.12
DOI:10.1111/1346-8138.16276
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3.
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Asaki Yumie, Sugiura Kenta, Yasukawa Kumi, Hamada Hiromichi, Takanashi Jun-Ichi：
Spontaneous tracheal rupture caused by acute asthma exacerbation.
Pediatrics International
63
(12)
：1541-1543
, 2021.12
DOI:10.1111/ped.14907
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4.
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Numata-Uematsu Yurika†*, Uematsu Mitsugu, Yamamoto Toshiyuki, Saitsu Hirotomo, Katata Yu, Oikawa Yoshitsugu, Saijyo Naoya, Inui Takehiko, Murayama Kei, Ohtake Akira, Osaka Hitoshi, Takanashi Jun-ichi, Kure Shigeo, Inoue Ken：
Leigh syndrome-like MRI changes in a patient with biallelic HPDL variants treated with ketogenic diet.
Molecular Genetics and Metabolism Reports.
29
：100800
, 2021.10
DOI:10.1016/j.ymgmr.2021.100800
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5.
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Kobayashi Y, Tohyama J, Takahashi Y, Goto T, Haginoya K, Inoue T, Kubota M, Fujita K, Honda R, Ito M, Kishimoto K, Nakamura K, Sakai Y, Takanashi J, Tanaka M, Tanda K, Tominaga K, Yoshioka S, Kato M, Nakashima M, Saitsu H, Matsumoto N：
Clinical manifestations and epilepsy treatment in Japanese patients with CDKL5 mutations.
Brain & Development
43
：505-514
, 2021.4
DOI:10.1016/j.braindev.2020.12.006
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6.
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Suzuki J†, Abe K, Matsui T, Honda T, Yasukawa K, Takanashi J, Hamada H*：
Kawasaki disease shock syndrome in Japan and comparison with multisystem inflammatory syndrome in children in European countries.
Frontiers in Pediatrics
19
(9)
：625456
, 2021.4
DOI:10.3389/fped.2021.625456
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|
7.
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Nishida H, Kohyama K, Matsuoka T, Kumada S, Takanashi J, Okumura A, Horino A, Moriyama K, Sakuma H：
Evaluation of diagnostic criteria for anti-NMDA receptor encephalitis in Japanese children.
Neurology
96
：e2070-e2077
, 2021.4
DOI:10.1212/WNL.0000000000011789.
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Review article
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1.
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髙梨潤一†*：
けいれん重積型（二相性）急性脳症（AESD）の病態・診断・治療.
小児科
62
(9)
：939-948
, 2021.9
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2.
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髙梨潤一†*：
MR spectroscopy で診る小児脳病態.
CI研究
42
(3-4)
：139-145
, 2021.4
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Case report
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1.
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Hayashi Yuka, Hayakawa Itaru, Abe Yuichi, Ohto Tatsuyuki, Murayama Kei, Suzuki Hisato, Takenouchi Toshiki, Kosaki Kenjiro, Kudota Masaya：
Ketogenic Diet for KARS-Related Mitochondrial Dysfunction and Progressive Leukodystrophy.
Neuropediatrics
53
(1)
：65-68
, 2022.2
DOI:10.1055/s-0041-1732446
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2.
|
Shiota Megumi†, Ito Keisuke, Shirato Yuri, Takase Nanako, Sano Kentaro, Yuasa Shota, Takanashi Jun-ichi：
Unilateral internal carotid artery absence in trisomy18.
Brain & Development
44
(2022)
：357-360
, 2021.12
DOI:10.1016/j.braindev.2021.12.007
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3.
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Suzuki Ryutaro, Sato Mai, Ogura Masao, Hayashi Yuka, Abe Yuichi, Kamei Koichi：
Unilateral motor weakness with kidney failure:Questions.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany)
36
(12)
：4129-4130
, 2021.12
DOI:10.1007/s00467-021-05169-7
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4.
|
Suzuki Ryutaro, Sato Mai, Ogura Masao, Hayashi Yuka, Abe Yuichi, Kamei Koichi：
Unilateral motor weakness with kidney failure:Answers.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany)
36
(12)
：4131-4134
, 2021.12
DOI:10.1007/s00467-021-05187-5
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5.
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松井拓也†, 安川久美, 本田隆文, 濱田洋通, 髙梨潤一：
洞不全症候群の重症心身障害児に対するシロスタゾール投与の経験.
千葉医学
97
(3)
：63-68
, 2021.6
DOI:10.20776/S03035476-97-3-P63
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6.
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Ohashi Eri, Hayakawa Itaru, Hayashi Yuka, Kawai Michiko, Suzuki-Muromoto Sato, Abe Yuichi, Yoshida Michiko, Kono Naoko, Kosaki Rika, Hoshino Ai, Mizuguchi Masashi, Kubota Masaya：
RANBP2変異と熱不安定性CPT2変異体を有する少年における再発性急性壊死性脳症：日本におけるANE1の最初の症例.
Brain & Development
43
(8)
：873-878
, 2021.5
DOI:10.1016/j.braindev.2021.04.009
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■ Books
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1.
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髙梨潤一：
小児急性脳症.
診療ガイドラインUP-TO-DATE2022→2023
974-977.
メディカルレビュー社,
東京,
2022.2
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2.
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髙梨潤一, 小坂仁：
ミトコンドリア脳筋症・乳酸アシドーシス・脳卒中様発作症候群（MELAS).
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
128-129.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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3.
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髙梨潤一：
尿素サイクル異常症（UCD).
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
132-133.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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4.
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髙梨潤一：
脳石灰化と嚢胞を伴う白質脳症（LCC).
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
144-145.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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5.
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髙梨潤一：
Fabry病.
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
150-151.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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6.
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髙梨潤一：
MYLF遺伝子に関連した可逆性ミエリン空胞化を伴う軽症脳症（MMERV).
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
152-153.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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7.
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髙梨 潤一：
MRIによる遺伝性白質疾患診断アプローチ.
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
2-32.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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8.
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髙梨潤一：
Pelizaeus-Merzbacher病（PMD).
画像で診る遺伝子白質疾患診断の手引き
34-35.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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9.
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髙梨潤一：
低ゴナドトロピン性性腺機能低下症、歯牙低形成を伴う髄鞘形成不全症（４H症候群）.
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
42-43.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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10.
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髙梨潤一：
18q欠失症候群.
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
46-47.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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11.
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髙梨潤一：
皮質下嚢胞をもつ大脳型白質脳症（MLC1,MLC2A,MLC2B).
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
60-61.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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12.
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林佑香：
KARS１関連白質ジストロフィー.
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
70-71.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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13.
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髙梨潤一：
脳幹および脊髄病変と乳酸上昇を伴う白質脳症（LBSL).
画像で診る遺伝世性白質疾患診断の手引き
72-73.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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14.
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髙梨潤一：
メープルシロップ尿症（MSUD).
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
82-83.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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15.
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髙梨潤一：
Krabbe病.
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
88-89.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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16.
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髙梨潤一：
副腎白質ジストロフィー（X-ALD).
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
90-91.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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17.
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髙梨潤一：
巨大軸索性ニューロパチー（GAN).
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
92-93.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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18.
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髙梨潤一：
メチオニンアデノシルトランスフェラーゼ（MAT)Ⅰ/Ⅲ欠損症.
画像で診る遺伝性白質疾患診断の手引き
94-95.
診断と治療社,
東京,
2021.6
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■ Academic conference presentation
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1.
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◎落合健太, 林佑香, 髙瀨菜々子, 佐野賢太郎, 塩田惠, 白戸由理, 安川久美, 髙梨潤一：
乳酸高値,抗GM1-IgG抗体を認めた急性散在性脳脊髄炎重症例.
第76回日本小児神経学会関東地区会,
WEB開催,
2022/03
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2.
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◎渡邊啓, 藤森誠, 髙梨潤一：
COVID-19感染症後に脱毛症を発症した乳児.
第221回日本小児科学会千葉地方会 第1460回千葉医学会分科会,
千葉大学医学部附属病院,
2022/02
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3.
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◎白戸由理, 塩田惠, 佐野賢太郎, 林佑香, 髙瀨菜々子, 落合健太, 髙梨潤一, 大橋高志：
自己免疫性ＧＦＡＰアストロサイトパチーにおけるＭＲＩ、ＭＲＳの経時的検討.
第51回日本神経放射線学会,
東京都千代田区神田駿河台 御茶ノ水ソラシティ,
2022/02
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4.
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◎髙梨潤一, 林佑香, 佐野賢太郎, 髙瀨菜々子, 白戸由理, 塩田惠, 落合健太, 多田弘子：
「良質なエビデンスに基づく急性脳症の診療に向けた体制整備」研究班（髙梨班）の役割と目標.
小児急性脳症の早期診断・最適治療・ガイドライン策定に向けた体制整備,
東京女子医科大学八千代医療センター（WEB開催）,
2021/11
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5.
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◎林佑香, 佐野賢太郎, 髙瀨菜々子, 落合健太, 塩田惠, 白戸由理, 髙梨潤一：
小児急性脳症の治療法の変遷に関するアンケート調査.
小児急性脳症の早期診断・最適治療・ガイドライン策定に向けた体制整備,
東京女子医科大学八千代医療センター(WEB開催）,
2021/11
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6.
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◎髙梨潤一：
小児MRI画像診断の基礎と応用.
第37回日本小児神経学会北海道地方会,
WEB開催,
2021/10
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7.
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◎阿部光司, 阿部昂太, 木村翔, 廣瀬翔子, 松井拓也, 平井希, 本田隆文, 安川久美, 武藤順子, 髙梨潤一：
小範囲熱傷後にprobable toxic shock syndrome(TSS)を発症した1歳男児.
第220回日本小児科学会千葉地方会,
千葉大学医学部附属病院（ハイブリッド開催）,
2021/09
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8.
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◎吉野彰人, 安河内悠, 落合健太, 木村翔, 藤森誠, 安川久美, 髙梨潤一：
著名な胸腹水貯留を合併したIgA血管炎が疑われた10歳女児.
第220回日本小児科学会千葉地方会,
千葉大学医学部附属病院（ハイブリッド開催）,
2021/09
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9.
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◎橋詰拓摩, 佐野賢太郎, 落合健太, 髙瀨菜々子, 室伏佑香, 塩田 惠, 白戸由理, 佐久間 啓, 髙梨潤一：
歩行障害で発症した抗NMDA受容体抗体脳炎の2歳女児例.
第75回日本小児神経学会関東地方会,
独協医科大学（WEB開催）,
2021/09
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10.
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◎髙梨潤一：
小児急性脳症の臨床・画像最新情報.
第５７回日本小児放射線学会,
埼玉県県民健康センター（hybrid）,
2021/06
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11.
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堀江貞志, 安川久美, 佐野賢太郎, 阿部勝宏, 松井拓也, 平井希, 前田宏, 本田隆文, 濱田洋通, 村山圭, 髙梨潤一：
急性増悪を認めたミトコンドリア病の1例.
第34回日本小児救急医学会,
奈良県コンベンションセンター（WEB開催),
2021/05
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12.
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◎塩田惠, 伊藤敬佑, 髙瀨菜々子, 佐野賢太郎, 白戸由理, 野村俊介, 湯浅正太, 髙梨潤一：
偶然に発見された片側内頸動脈形成不全の3例.
第63回日本小児神経学会,
福岡国際会議場(WEB開催),
2021/05
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13.
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◎岡田朋子, 白戸由理, 塩田惠, 林佑香, 佐野賢太郎, 髙瀨菜々子, 佐久間啓, 藤田雄治, 今高城治, 髙梨潤一：
なぜ急性巣状細菌性腎炎（AFBN)はMERSを合併しやすいのか.
第63回日本小児神経学会,
福岡国際会議場（WEB開催),
2021/05
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14.
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◎佐野賢太郎, 坂田裕香, 髙瀨菜々子, 林佑香, 塩田惠, 白戸由理, 才津浩智, 髙梨潤一：
ＭＲスペクトロスコピーにてグルタミン・グルタミン酸の高値を認めたＳＰＴＡＮ1関連発達性てんかん性脳症1例.
第63回日本小児神経学会,
福岡国際会議場（ＷＥＢ開催）,
2021/05
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15.
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◎林佑香：
ＬＭＮＡ遺伝子変異に伴う先天性筋ジストロフィーの最重症例.
第63回日本小児神経学会,
福岡国際会議場（ＷＥＢ開催）,
2021/05
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16.
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井上健, 植松有里佳, 黒澤健司, 才津浩智, 髙梨潤一, 山本俊至, 小坂仁：
先天性大脳白質形成不全症の診断サポート-コンサルテーションを通じた疾患遺伝子変異の同定-.
第63回日本小児神経学会,
福岡国際会議場（WEB開催),
2021/05
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17.
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鈴木公子, 佐野賢太郎, 前田泰宏, 髙梨潤一, 村山圭：
幼児期の糖尿病で初発したミトコンドリア病の1例.
第63回日本小児神経学会,
福岡国際会議場（WEB開催),
2021/05
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18.
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◎髙梨潤一：
新たな白質ジストロフィーの画像診断.
第６３回日本小児神経学会,
福岡国際会議場（WEB開催）,
2021/05
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19.
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◎鈴木公子, 安部昌宏, 出口薫太朗, 濱田洋通, 髙梨潤一：
特徴的な胸部X腺像を呈したNecrotizing Sarcoid Granulomatosisの小児例.
124回日本小児科学会,
京都国際会議館（WEB開催),
2021/04
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20.
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◎髙梨潤一：
髄鞘形成不全性白質ジストロフィー（HLD)の画像診断up-to-date.
遺伝性白質疾患・知的障害をきたす疾患の診断・治療・研究システム構築,
WEB開催,
2021/12
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