■ Published papers
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Original article
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1.
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Imaizumi T, Yamamoto-Shimojima K, Yamamoto H, Yamamoto T*：
Establishment of a simple and rapid method to detect MECP2 duplications using digital polymerase chain reaction.
Congenital Anomalies
60
(1)
：10-14
, 2020.1
DOI:10.1111/cga.12325
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2.
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保田真宏†, 河崎裕英, 大町太一, 野田幸弘, 小倉浩美, 菅野仁, 金子一成：
高度の黄疸と貧血を契機に診断された乳児濃縮赤血球症 症例報告および既報例のレビュー.
小児科臨床
72
(11)
：1710-1714
, 2019.11
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3.
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Kohara Hiroshi, Utsugisawa Taiju, Sakamoto Chika, Hirose Lisa, Ogawa Yoshie, Ogura Hiromi, Sugawara Ai, Liao Jiyuan, Aoki Takako, Iwasaki Takuya, Asai Takayoshi, Doisaki Sayoko, Okuno Yusuke, Muramatsu Hideki, Abe Takaaki, Kurita Ryo, Miyamoto Shohei, Sakuma Tetsushi, Shiba Masayuki, Yamamoto Takashi, Ohga Shouichi, Yoshida Kenichi, Ogawa Seishi, Ito Etsuro, Kojima Seiji, Kanno Hitoshi, Tani Kenzaburo：
KLF1 mutation E325K induces cell cycle arrest in erythroid cells differentiated from congenital dyserythropoietic anemia patient-specific induced pluripotent stem cells.
Experimental hematology
73
：25-37.e8
, 2019.5
DOI:10.1016/j.exphem.2019.03.001
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4.
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Kamio H, Uchiyama T, Kanno H, Onoe Y, Saito K, Kameoka S, Kamio T, Okamoto T.：
Association between SLCO1B1 rs4149056 and tegafur-uracil-induced hepatic dysfunction in breast cancer.
Pharmacogenomics
20
：353-365
, 2019.4
DOI:10.2217/pgs-2018-0100
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Case report
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1.
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KWON Go Eun†, OKAHASHI Aya, NAGANO Nobuhiko, NOZAKI Chihiro, NAKAHARA Erina, FUWA Kazumasa, YAGASAKI Hiroshi, KANNO Hitoshi, MORIOKA Ichiro：
Unexplained Late-Onset Hemolytic Jaundice Preceded by High Fetal Hemoglobin Level in an Extremely Low Birth Weight Infant.
Clinical Laboratory Publications Gmbh
66
(1)
：190625
, 2020.1
DOI:10.7754/Clin.Lab.2019.190625
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2.
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Yamamoto-Shimojima K†, Imaizumi T, Akagawa H, Kanno H, Yamamoto T*：
Primrose syndrome associated with unclassified immunodeficiency and a novel ZBTB20 mutation.
American Journal of Medical Genetics Part A
182(3)
：521-526
, 2019.11
DOI:10.1002/ajmg.a.61432.
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3.
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Imaizumi T, Mogami Y, Okamoto N, Yamamoto-Shimojima K, Yamamoto T*：
A de novo 1p35.2 microdeletion including PUM1 identified in a patient with sporadic West syndrome.
Congenital Anomalies
59
(6)
：193-194
, 2019.11
DOI:10.1111/cga.12322
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4.
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鎌谷直之†, 降旗謙一, 谷口敦夫, 福内友子, 山岡法子, 金子希代子, 菅野仁：
健常人とサラセミア、異常ヘモグロビン血症患者から得た赤血球におけるイノシンによるATP増強.
痛風と尿酸・核酸
43
(1)
：82-83
, 2019.7
DOI:10.14867/gnamtsunyo.43.1_82
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5.
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羽賀 洋一, 高橋 浩之, 三井 一賢, 中村 俊紀, 松岡 正樹, 小嶋 靖子, 小倉 浩美, 菅野 仁, 服部 幸夫, 小原 明：
遺伝性メトヘモグロビン血症I型の兄弟例.
日本小児科学会雑誌
123
：861-865
, 2019.5
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6.
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HAGIWARA Shotar†o, WAN Yun Hua, KOBAYASHI Hirohito, KATO Yutaka, IIZUKA Yuki , TANAKA Norina, MACHISHIMA Tomohito, ISHIYAMA Midori, YOSHINAGA Kentaro, SHISEKI Masayuki, KANNO Hitoshi, TANAKA Koji：
P15-5. Ex-vivo expanded NK cell therapy combined with Elotuzumab for MRD after autologous stem cell transplantation - A report of the first case -.
International Journal of Myeloma
9
(1)
：156-156
, 2019.5
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7.
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Yanagishita T†, Eto K, Yamamoto-Shimojima K, Imaizumi T, Nagata S, Yamamoto T*.：
A novel PAFAH1B1 splicing variant identified in a patient with classical lissencephaly.
Tokyo Women's Medical University Journal
3
：73-77
, 2019
DOI:https://doi.org/10.24488/twmuj.2020003
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■ Academic conference presentation
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1.
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◎HAGIWARA Shotaro, WANG Yan-Hua, KOBAYASHI Hirohito, KATO Yutaka, TANAKA Norina, IIZUKA Yuki, WATANABE Aya, ISHIYAMA Midori, SHINOHARA Akihito, KAZAMA Hiroshi, YOSHINAGA Kentaro, SHISEKI Masayuki, KANNO Hitoshi, TANAKA Junji：
Ex-Vivo Expanded NK Cell Therapy Combined with Elotuzumab for MRD after Autologous Stem Cell Transplantation: A Phase I/ II Clinical Trial in Progress.
61st ASH Annual Meeting & Expositon,
Orlando, USA,
2019/12
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2.
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Utsugisawa Taiju：
CART, Its Current Status and Prospect for the Future Leaps 2 Safety and quality control for filtered and concentrated ascites reinfusion therapy.
The 12th World Congress of International Society for Apheresis,
京都,
2019/10
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3.
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◎OGURA Hiromi, UTSUGISAWA Taiju, AOKI] Takako, KINOSHITA Akemi, OKAMOTO Yoshio, KAWASAKI Takahiro, YAMAMOTO Toshiyuki, KANNO Hitoshi：
Differential Diagnosis Of Congenital Hemolytic Anemia Of Neonates And Infants In Japan.
European Hematology Association (EHA),
Amsterdam.Holland,
2019/06
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4.
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◎UTSUGISAWA Taiju, UCHIYAMA Toshitaka, AOKI Takako, KINOSHITA Akemi, OKAMOTO Yoshio, KAWAKAMI Takahiro, OGURA Hiromi, TOKI Tsutomu, YAMAMOTO Toshiyuki, OHARA Akira, OHGA Shouichi, ITO Etsuro, KANNO Hitoshi：
Meta-Analysis Using Data Of Red Cell Enzyme Assay And Proteome In Patients With Diamond-Blackfan Anemia.
European Hematology Association (EHA),
Amsterdam. Holland,
2019/06
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5.
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BIANCHI Paola†, GLADER Bertil, GRACE Rachael F, KANNO Hitoshi, LAYTON D.Mark, BEERS Eduard J.van, CORRONS Joan-Lluis Vives , JONES Bryan：
A Global Longitudinal Observational Study Of Patients With Pyruvate Kinase Deficiency.
American Society of Pediatric Hematology/Oncology Conference (ASPHO),
New Orleans. USA.,
2019/05
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6.
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◎NISHIMURAAkira, MIYAKAWA Yuichi, MURAKOSHIMiki, SHIMBOAsami, ISHIGURORika, KAJIWARAMichiko, SHIBUYAAtsushi, OGURAHiromi, KANNOHitoshi：
ANK1変異とSLC4A1バリアントを有する重症貧血が遷延する遺伝性球状赤血球の１例.
第61回小児血液・がん学会学術総会,
広島,
2019/11
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7.
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◎青木貴子, 小倉浩美, 槍澤大樹, 山本俊至, 中原衣里菜, 矢ケ崎博, 森岡一朗, 菅野仁：
先天性溶血性貧血関連遺伝子パネルを用いた新生児溶血性疾患の病因解析.
日本人類遺伝学会第64回大会,
長崎,
2019/11
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8.
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◎菅野仁：
先天性溶血性貧血～新生児期における鑑別診断の重要性.
第125回 東京新生児研究会,
東京,
2019/09
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9.
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◎及川美幸, 中林恭子, 岡本好雄, 槍澤大樹, 小林博人, 菅野仁：
当院の心臓血管外科手術における回収式自己血の実施状況.
第67回日本輸血・細胞治療学会学術総会,
熊本,
2019/05
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10.
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◎高源ゆみ, 岡田真一, 稲田紹子, 岡本好雄, 小林博人, 菅野仁：
重症心不全に対する再生医療等製品「ハートシート」の院内調整の問題点.
第67回日本輸血・細胞治療学会学術総会,
熊本,
2019/05
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11.
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◎菅野仁：
難病血液疾患の病態、診断、治療（輸血を含む）溶血性貧血.
第67回日本輸血・細胞治療学会学術総会,
熊本,
2019/05
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12.
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◎菅野仁：
アルブミン製剤使用の現状と将来 血漿交換療法における新鮮凍結血漿、アルブミン製剤使用の現状.
第67回日本輸血・細胞治療学会学術総会,
熊本,
2019/05
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13.
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◎岡本好雄, 中林恭子, 及川美幸, 千野峰子, 岡田真一, 木下明美, 守屋友美, 久保田友晶, 松田和樹, 今野マユミ, 槍澤大樹, 小林博人, 菅野仁：
濾過濃縮後腹水における抗A,抗B抗体価について.
第67回日本輸血・細胞治療学会学術総会,
熊本,
2019/05
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14.
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◎萩原將太郎, 王艶華, 小林博人, 加藤豊, 飯塚有希, 田中紀奈, 町島智人, 石山みどり, 吉永健太郎, 志関雅幸, 菅野仁, 田中淳司：
移植後微小残存病変に対するエロツズマブ併用体外増幅NK細胞輸注療法第一例目の報告.
第44回日本骨髄腫学会学術集会,
名古屋,
2019/05
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15.
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◎金子裕貴, 鶴田敏久, 杉本 圭, 平澤恭子, 菅野 仁, 永田 智：
2歳以降に輸血依存性になった赤芽球癆.
第122回日本小児科学会学術集会,
金沢,
2019/04
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16.
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◎豊間優里子, 鶴田敏久, 谷 諭美, 金子裕貴, 花谷あき, 千葉幸英, 中舘尚也, 山城安啓, 服部幸夫, 菅野 仁, 永田 智：
パルスオキシメーターにて酸素飽和度異常低値を示した不安定ヘモグロビン症の2例.
第122回日本小児科学会学術集会,
金沢,
2019/04
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