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 Department of Pediatrics
Summary Research grants & projects Published papers
Books Academic conference presentation


Professor:

   NAGATA Satoru
   OGUNI Hirokazu
Associate Professor:
   鶴田 敏久
   平澤 恭子
Assistant Professor:
   ISHIGAKI KEIKO
   YASUSHI ITO
Assistant Professor:
   今井 薫
   伊藤 進
   衞藤 薫
   YUI OTNI
   小田 絵里
   梶野 幸子
   金子 裕貴
   鏑木 陽一郎
   KISHI Takayuki
   佐藤 孝俊


   佐原 真澄
   Shichiji Minobu
   島田 姿野
   清水 玲子
   TACHIKAWA Emiko
   千葉 幸英
   中務 秀嗣
   拜地 愛子
   花谷 あき
   松丸 重人


   村上 てるみ
   吉川 陽子
■ Summary
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■ Research grants & projects
1.  
 Budget amount:\300,000  (Principal investigator)
2.    (Grant No.:H26-難治等(難)-一般-051)
 Budget amount:\200,000  (Co-investigator)
3.    (Grant No.:H26-難治等(難)-一般-047)
 Budget amount:\400,000  (Co-investigator)
4.    (Grant No.:16ek0109170h0003)
 Budget amount:\1,700,000  (Co-investigator)
5.    (Grant No.:16K10001)
 Budget amount:\3,600,000  (Principal investigator)
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■ Research works
Journal Book Presentation Other presentations
JapaneseEnglish JapaneseEnglish Domesticinternational
First authorCorresponding
Author
Co-authorFirst authorCorresponding
Author
Co-author First authorCo-authorFirst authorCo-author PresenterCo-presenterPresenterCo-presenter PresenterCo-presenter
 6 3 9 0 0 3  0 11 0 0  32 18  5 0  36 5
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■ Published papers
Original article
1. Sato Takatoshi, Adachi Michiru, Nakamura Kaho, Zushi Masaya, Goto Keisuke, Murakami Terumi, Ishiguro Kumiko, Shichiji Minobu, Saito Kayoko, Ikai Tetsuo, Osawa Makiko, Kondo Izumi, Nagata Satoru, Ishigaki Keiko:  The gross motor function measure is valid for Fukuyama congenital muscular dystrophy.  Neuromuscular disorders : NMD  27 (1) :45-49 , 2017.1   DOI:10.1016/j.nmd.2016.09.014
2. 衛藤 薫:  小児神経疾患の中枢神経への治療法の開発.  脳と発達  48 (6) :398 , 2016.11
3. Yamaguchi Y, Torisu H, Kira R, Ishizaki Y, Sakai Y, Sanefuji M, Ichiyama T, Oka A, Kishi T, Kimura S, Kubota M, Takanashi J, Takahashi Y, Tamai H, Natsume J, Hamano S, Hirabayashi S, Maegaki Y, Mizuguchi M, Minagawa K, Yoshikawa H, Kira J, Kusunoki S, Hara T.:  A Nationwide Survey of Pediatric Acquired Demyelinating Syndromes in Japan.  Neurology  87 (19) :2006-2015 , 2016.11   DOI:10.1212/WNL.0000000000003318
4. Fujii T, Ito Y, Takahashi S, Shimono K, Natsume J, Yanagihara K, Oguni H.:  Outcome of ketogenic diets in GLUT1 deficiency syndrome in Japan: A nationwide survey.  Brain & Development  38 (7) :628-637 , 2016.8   DOI:http://dx.doi.org/10.1016/j.braindev.2016.01.002
5. 小国弘量:  小児難治性てんかんにおける成人期移行の問題.  小児科臨床  69 (4) :729-733 , 2016.4
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Review article
1. 石垣景子:  重症筋無力症 ―ガイドライン診療のピットファールー.  脳と発達  49 (2) :87-93 , 2017.2
2. 村上てるみ、川井 充:  特集:小児の筋疾患update
遠位型ミオパチー.  小児内科  48 (12) :1939-1943 , 2016.12
3. 石垣景子:  特集:小児の筋疾患update
福山型先天性筋ジストロフィー.  小児内科  48 (12) :1944-1949 , 2016.12
4. 坂内優子:  小児疾患診療のための病態生理3 改訂第5版 
急性横断性脊髄炎.  小児内科  48 (増刊号) :427-430 , 2016.11
5. 石垣景子:  特集:慢性疾患児の一生を診る
筋肉・骨疾患
福山型筋ジストロフィー.  小児内科  48 (10) :1549-1552 , 2016.10
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Other
1. 福田冬季子、吉永治美、三山佐保子、衛藤 薫、竹下絵里:  インタビュー・女性委員長に聞く
キャリアと人生を楽しむ.  脳と発達  48 (3) :159-168 , 2016.5
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■ Books
1. 石垣景子, 高橋里惠子, 佐藤孝俊, 七字美延, 石黒久美子, 村上てるみ, 大澤真木子, 永田 智:  福山型先天性筋ジストロフィーの筋壊死におけるプロスタノイドの関与.  東京女子医科大学総合研究所 紀要 36  62-63.  東京女子医科大学総合研究所運営委員会,  東京, 2017.3
2. 中野和俊:  ミトコンドリア細胞の発見とその後の進展:ミトコンドリア細胞はどこから生まれたのか?.  東京女子医科大学総合研究所 紀要36  64.  東京女子医科大学総合研究所運営委員会,  東京, 2017.3
3. 石垣景子:  フロッピー・インファート.  家庭の医学 オールカラー版 最新  773.  成美堂出版,  東京, 2016.8
4. 石垣景子:  未熟児貧血.  家庭の医学 オールカラー版 最新  773.  成美堂出版,  東京, 2016.8
5. 石垣景子:  熱性痙攣.  家庭の医学 オールカラー版最新  796.  成美堂出版,  東京, 2016.8
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■ Academic conference presentation
1. ◎KABURAKI Yoichiro, SHIMIZU Hirotaka, SATO Masamichi, NAGATA Satoru, ARAI Katsuhiro: Anti TNF-α therapy for very ealy onset-inflammatory bowel disease:a single center experience in Japan.  5th World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition,  Montreal, Canada,  2016/10
2. ◎KABURAKI Yoichiro, SHIMIZU Hirotaka, SATO Masamichi, NAGATA Satoru, ARAI Katsuhiro: Anti TNF-α therapy for very ealy onset-inflammatory bowel disease:a single center experience in Japan.  The 4th Annual Meeting of Asian Organization for Crohn's & Colitis,  Kyoto, Japan,  2016/07
3. ◎Hirokazu Oguni, Yasushi Ito: Neurological manifestation of Glut-1 deficiency.  2nd Second Asia Pacific course: paediatric neurometabolic and movement disorders,  Taipei, Taiwan,  2016/06
4. ◎OGUNI Hirokazu: The ketogenic diet and specific epilepsy syndromes.  11th Asian & Oceanian Epilepsy Congress,  Hong Kong,  2016/05
5. ◎SHIMADA Shino, SHIMOJIMA Keiko, YAMAMTO Toshiyuki, NAGATA Satoru: Mutation in the genes encoding eukaryotic translation initiation factor 2B in Japanese patients with vanishing white matter disease.  The 13th Internationarl Congress of Human Genetics,  kyoto, Japan,  2016/04
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  :Corresponding Author
 :First Author
◎:Presenter