アカガワ ヒロユキ   AKAGAWA HIROYUKI
  赤川 浩之
   所属   研究施設 研究施設
   職種   准教授
論文種別 原著
言語種別 英語
査読の有無 査読あり
表題 Mutation analyses by next-generation sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification in Japanese autosomal dominant polycystic kidney disease patients.
掲載誌名 正式名:Clinical and experimental nephrology
略  称:Clin Exp Nephrol
ISSNコード:(1437-7799)1342-1751(Linking)
掲載区分国外
巻・号・頁 23(8),pp.1022-1030
著者・共著者 Mochizuki Toshio, Teraoka Atsuko, Akagawa Hiroyuki, Makabe Shiho, Akihisa Taro, Sato Masayo, Kataoka Hiroshi, Mitobe Michihiro, Furukawa Toru, Tsuchiya Ken, Nitta Kosaku
発行年月 2019/04
概要 Although NGS is useful, we propose the addition of Sanger sequencing for exon 1 of PKD1 and MLPA as indispensable for identifying mutations not detected by NGS.
DOI 10.1007/s10157-019-01736-3
PMID 30989420