サイトウ カヨコ
Saitou Kayoko
齋藤 加代子 所属 医学部 医学科(東京女子医科大学病院) 職種 特任教授 |
|
論文種別 | 総説 |
言語種別 | 日本語 |
査読の有無 | 査読なし |
招待の有無 | 招待あり |
表題 | 【難病研究の進歩】神経・筋 脊髄性筋萎縮症 |
掲載誌名 | 正式名:生体の科学 ISSNコード:03709531/18835503 |
掲載区分 | 国内 |
出版社 | (公財)金原一郎記念医学医療振興財団 |
巻・号・頁 | 71(5),380-381頁 |
著者・共著者 | 齋藤 加代子 |
発行年月 | 2020/10 |
概要 | <文献概要>脊髄性筋萎縮症の患者において,機能性の全長SMNタンパク質はSMN2遺伝子が産生するわずかなものだけである。新たな治療として,エクソンインクルージョンを機序とする核酸医薬品ヌシネルセン(スピンラザ)が製造販売承認を取得した。治療に加えて発症予防の可能性が広がり,大きなブレークスルーとなった。2020年5月には,米国に続きわが国でも国際共同治験の成果により,AAV9ベクターによるSMN遺伝子(ゾルゲンスマ)の静脈内投与が保険収載された。更に,低分子医薬品リスディプラムの国際共同治験が進行している。症状固定前,更には発症前の投与により症状の発現を抑え,軽減化,無症状化することが可能となった。 |
DOI | 10.11477/mf.2425201198 |
文献番号 | 2021034310 |