■ Published papers
Original article
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1.
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Keiko Shimojima, Takehiko Inoue, Ai Hoshino, Satsuki Kakiuchi, Yoshiaki Watanabe, Masayuki Sasaki, Akira Nishimura, Akiko Takeshita-Yanagisawa, Go Tajima, Hiroshi Ozawa, Masaya Kubota, Jun Tohyama, Masayuki Sasaki, Akira Oka, Kayoko Saito, Makiko Osawa, Toshiyuki Yamamoto:
Comprehensive genetic analyses of PLP1 in patients with Pelizaeus-Merzbacher disease applied by array-CGH and fiber-FISH analyses identified new mutations and variable sizes of duplications.
Brain&Development
32
(3)
:171-179
, 2010.3
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2.
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竹宮孝子†, 竹内千仙, 児玉ひとみ, 加藤郁子, 吉岡俊正, 小暮美津子, 川上順子, 斎藤加代子, 大澤真木子:
医師の勤務に対応する学童保育支援の検討.
東京女子医科大学雑誌
79
(9・10)
:394-401
, 2009.10
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3.
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飯田恵里†*, 野原理子, 川上順子, 齋藤加代子*:
ワークライフバランス(仕事と家庭の調和)に関する本学医学部学生の意識調査.
東京女子医科大学雑誌
79
(9-10)
:386-393
, 2009.10
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4.
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齋藤加代子†*, 野原理子, 梅野愛子:
働く女性医療人・研究者を支援する院内保育-東京女子医科大学病児保育室「かとれあ」の試み.
小児看護
32
(8)
:1012-1017
, 2009.7
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5.
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Sasaki Ryo†*, Saito Kayoko, Watanabe Yorikatsu, Takayama Yoshinaga, Fujii Katsunori, Agawa Kaori, Miyashita Toshiyuki, Ando Tomohiro, Akizuki Tanetaka:
Nevoid basal cell carcinoma syndrome with cleft lip and palate associated with the novel PTCH gene mutations.
Journal of Human Genetics
54
(7)
:398-402
, 2009.7
DOI:10.1038/jhg.2009.51
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6.
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苛原 香, 浦野 真理, 齋藤 加代子, 濱田 貴子, 菅野 仁:
遺伝性溶血性貧血の遺伝カウンセリング.
日本遺伝カウンセリング学会誌
30
(1)
:1-8
, 2009.4
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7.
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竹宮孝子, 竹内 仙, 児玉ひとみ, 加藤郁子, 吉岡 正, 小暮美津子, 川上順子, 齋藤加代子, 大澤眞木子:
医師の勤務に対する学童保育支援の検討.
東京女子医科大学雑誌
79
(9.10)
:394-401
, 2009
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8.
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Shimojima Keiko, Saito Kayoko, Toshiyuki Yamamoto:
A de novo 1.9-Mb interstitial deletion of 3q13.2q13.31 in a girl with dysmorphic features, muscle hypotonia, and developmental delay.
Am J Med Genet A
149A
(8)
:1818-1822
, 2009
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Review article
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1.
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菅野 仁:
【広範囲 血液・尿化学検査免疫学的検査[第7版] その数値をどう読むか】 血球化学検査 赤血球ピルビン酸キナーゼ(PK).
日本臨床
68
(増刊1 広範囲血液・尿化学検査 免疫学的検査(2))
:885-889
, 2010.1
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2.
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齋藤加代子†:
遺伝性神経筋疾患の遺伝カウンセリング.
難病と在宅ケア
135
(9)
:15-18
, 2009.12
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3.
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菅野 仁:
【溶血性貧血の新展開】 赤血球の膜および酵素異常による溶血性貧血の新知見.
血液・腫瘍科
59
(3)
:294-299
, 2009.9
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4.
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齋藤加代子†:
離職を防ぐ女性医師支援-保育支援と研究支援-.
東京小児科医会報
28
(1)
:88-91
, 2009.7
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5.
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松尾 真理, 浦野 真理, 齋藤 加代子:
遺伝子変異と遺伝カウンセリング.
日本臨床
67
(6)
:1191-1196
, 2009.6
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6.
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関明子, 桑原和江, 笠貫宏, 斎藤加代子, 萩原誠久:
女性循環器医の離職リスクを回避するために 指導的立場に立つ優れた女性医学研究者育成を目指して 保育とワークシェアによる女性医学研究者支援プロジェクト.
循環器専門医
17
(2)
:278-283
, 2009
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Display 5 items
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Case report
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1.
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齋藤 加代子†, 伊藤 万由里, 相樂 有規子, 浦野 真理:
第26回小児神経筋疾患懇親会抄録:脊髄性筋萎縮症の臨床および遺伝子の概要.
小児科診療
73
(3)
:512
, 2010.3
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2.
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荒川玲子†, 川道弥生, 青木亮子, 秋澤叔香, 近藤恵里, 齋藤加代子:
第25回小児神経筋疾患懇親会抄録:筋ジストロフィーの細胞治療のための胎盤、絨毛細胞由来間葉系幹細胞の分析.
小児科診療
72
(4)
:760-761
, 2009.4
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Other
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1.
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齋藤加代子†:
医学教育としての人間関係教育.
小児科診療
72
(10)
:1757
, 2009.10
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2.
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齋藤加代子†:
女性医師研究者の多様な勤務体制.
最新医療経営フェイズ・スリー
(301)
:19
, 2009.8
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■ Academic conference presentation
1.
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齋藤 加代子 ,伊藤 万由里 ,浦野 真理 ,相樂 有規子:
脊髄性筋萎縮症の臨床の分析と遺伝子解析.
厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業神経変性疾患に関する調査研究班 平成21年度班会議,
東京,
2009/12
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2.
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齋藤 加代子 ,秋澤 叔香 ,荒川 玲子 ,青木 亮子 ,相樂 有規子 ,濱田 貴子 ,川道 弥生 ,槍澤 大樹 ,菅野 仁 ,松田 良一 ,塩塚 政孝:
筋ジストロフィー細胞治療の臨床応用へ向けての基盤研究 胎盤、絨毛由来間葉系幹細胞を用いた解析とリードスルー療法の報告.
平成21年度 厚生労働省精神・神経疾患研究委託費「筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明、診断法確立と薬物治療の開発に関する研究」砂田班 班会議,
東京,
2009/12
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3.
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齋藤加代子:
「保育とワークシェアによる女性医学研究者支援」の成果と女性医療人支援体制の発展.
新潟大学第2回シンポジウム「女性研究者が活躍できる大学をめざして」,
東京,
2009/12
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4.
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◎齋藤 加代子:
第2回私立大学合同シンポジウム「男女共同参画の輪をさらに拡げよう」.
「保育とワークシェアによる女性医学研究者支援」の成果と女性医療人支援体制の発展,
東京,
2009/12
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5.
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◎齋藤加代子:
「保育とワークシェアによる女性医学研究者支援」の成果と女性医療人支援体制の発展.
文部科学省科学技術振興調整費「女性研究者支援モデル育成」事業 第2回私立大学合同シンポジウム「男女共同参画の輪をさらに拡げよう」,
東京,
2009/12
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6.
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高山有由美, 小林里実, 江崎奈緒子, 斎藤加代子:
Neurofibromatosis1に合併したfibroushamartoma of infancyの1例.
第827回日本皮膚科学会東京地方会,
東京,
2009/11
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7.
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◎齋藤加代子:
遺伝性神経難病における遺伝子医療.
平成21年度難病医療従事者研修会,
盛岡,
2009/10
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8.
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◎齋藤加代子:
遺伝性神経難病における遺伝子医療.
公開講座 第6回「遺伝性神経難病のケア」,
大阪,
2009/09
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9.
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◎岩﨑直子, 滝澤美保, 浦野真理, 齋藤加代子,:
糖尿病領域の遺伝カウンセリングの現状と課題について.
第54回日本人類遺伝学会大会,
東京,
2009/09
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10.
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秋澤 叔香, 川道 弥生, 荒川 玲子, 青木 亮子, 濱田 貴子, 槍澤 大樹, 菅野 仁, 藤井 寿一, 齋藤 加代子, 太田 博明:
Duchenne型筋ジストロフィー治療の基礎研究 早産胎盤由来の間葉系幹細胞を用いた検討.
第54回日本人類遺伝学会大会,
東京,
2009/09
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11.
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松尾 真理, 永田 仁郎, 山本 俊至, 浦野 真理, 齋藤 加代子, 大澤 眞木子:
16番染色体短腕モノソミーの同胞例.
第54回日本人類遺伝学会大会,
東京,
2009/09
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12.
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山本 俊至, 下島 圭子, 齋藤 加代子:
アレイCGH法で明らかになった家族性ゲノムコピー数変化.
日本人類遺伝学会第54回大会,
東京,
2009/09
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13.
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◎齋藤加代子:
SMAとSPMA:概念の整理も含めて.
厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業神経変性疾患に関する調査研究班 H21年度ワークショップ,
東京,
2009/08
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14.
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◎齋藤加代子:
脊髄性筋萎縮症の臨床および遺伝子の概要.
第26回小児神経筋疾患懇話会,
東京,
2009/08
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15.
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菅野 仁, 山本 俊至, 青木 貴子, 槍澤 大樹, 鶴田 敏久, 小倉 浩美, 齋藤 加代子, 藤井 寿一:
Diamond-Blackfan貧血の病因候補遺伝子探索を目的としたアレイCGH解析.
第16回日本遺伝子診療学会大会,
札幌,
2009/07
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16.
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浦野 真理 ,齋藤 加代子 ,小島 原典 ,谷口 敦夫 ,鎌谷 直之:
関節リウマチのオーダーメイド医療における遺伝カウンセリング介入の検討.
第33回日本遺伝カウンセリング学会学術集会,
西宮,
2009/07
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17.
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下島 圭子, 齋藤 加代子, 山本 俊至:
筋緊張低下と精神発達遅滞を認め、アレイCGH法で3q13.2q13.31の1.9-Mbの中間部欠失を認めた1女児例.
第33回日本遺伝カウンセリング学会学術集会,
西宮,
2009/07
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18.
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高田 史男 ,野村 文夫 ,戸田 達史 ,齋藤 加代子 ,小杉 眞司 ,福嶋 義光:
(ミニシンポジウム)全国遺伝子医療部門連絡会議.
第33回日本遺伝カウンセリング学会学術集会,
西宮,
2009/07
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19.
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松尾 真理, 渥美 聡, 下島 圭子, 小森 穂子, 齋藤 加代子, 大澤 眞木子, 山本 俊至:
16歳で確定診断に至った21qモノソミーモザイクの一例.
第33回日本遺伝カウンセリング学会学術集会,
西宮,
2009/07
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20.
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八木淳二, 岡田みどり, 浦瀬香子, 原三紀子, 齋藤加代子:
チーム医療の基本を学ぶ「看護の医療対話実習」.
第41回医学教育学会,
大阪,
2009/07
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21.
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◎八木淳二, 岡田みどり, 浦瀬香子, 原三紀子, 齋藤加代子:
チーム医療の基本を学ぶ「看護の医療対話実習」.
第41回日本医学教育学会大会,
大阪,
2009/07
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22.
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◎佐々木 亮, 齋藤 加代子, 宮下 俊之, 渡辺 頼勝, 藤井 克則, 阿川 かおり, 高山 吉永, 秋月 穂高, 安藤 智博:
多発性顎嚢胞を契機に診断したPTCH遺伝子異常を伴った基底細胞母斑症候群.
第15回日本家族性腫瘍学会学術集会,
東京,
2009/06
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23.
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◎下島圭子, 井上 岳, 竹下暁子, 齋藤加代子, 大澤真木子, 山本俊至:
Pelizaeus-Merzbacher病におけるPLP1重複サイズと臨床症状との相関.
第51回日本小児神経学会総会,
米子,
2009/05
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24.
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下島 圭子, 杉浦 千登勢, 高橋 宏佳, 高橋 幸利, 久保田 裕子, 齋藤 加代子, 山本 俊至:
アレイCGHで17番染色体短腕サブテロメア領域の異常が明らかとなった精神遅滞・てんかんの3例.
第51回日本小児神経学会総会,
米子,
2009/05
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25.
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高橋 有美 ,齋藤 加代子 ,伊藤 智城 ,柳生 一自 ,朝比奈 直子 ,白石 秀明 ,斎藤 伸治:
SLC9A6変異はアンジェルマン症候群の表現型を示すX連鎖精神遅滞である.
第51回日本小児神経学会総会,
米子,
2009/05
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26.
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阿部暁子, 沼倉周彦, 齋藤加代子, 小出博義, 早坂清:
Charcot-Marie-Tooth病におけるNEFL遺伝子変異と病型.
第112回日本小児科学会学術集会,
奈良,
2009/04
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27.
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山本 俊至, 下島 圭子, 齋藤 加代子:
高密度オリゴアレイCGH法による微細染色体異常診断と遺伝カウンセリング.
第112回日本小児科学会学術集会,
奈良,
2009/04
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28.
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◎松尾 真理, 山本 俊至, 下島 圭子, 齋藤 加代子, 大澤 真木子:
16番染色体単腕モノソミーの同胞例.
日本人類遺伝学会第54回大会,
東京,
2009/09
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29.
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◎松尾 真理, 下島 圭子, 齋藤 加代子, 大澤 真木子, 山本 俊至:
16歳で診断確定に至った21qモノソミーモザイクの一例.
第33回日本遺伝カウンセリング学会学術集会,
西宮,
2009/07
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30.
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◎佐々木亮, 斎藤加代子, 渡辺頼勝, 宮下俊之, 阿川かおり, 高山吉永, 藤井克則, 秋月種高, 安藤智博:
多発性顎嚢胞を契機に診断したPTCH遺伝子異常を伴った基底細胞母斑症候群.
第15回日本家族性腫瘍学会,
東京,
2009/06
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