教員情報 - 菅野　仁

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（最終更新日：2025-01-12 14:16:36）

  カンノ　ヒトシ   KAN'NO Hitoshi
  菅野　仁
   所属   医学部医学科  輸血・細胞プロセシング部

職種特任教授

■ 著書

1.	部分執筆	2.先天性溶結性貧血　第Ⅷ章　赤血球系疾患「血液専門医テキスト　改訂第3版」 2019/10/20
2.	部分執筆	樹状細胞療法、細胞治療、免疫療法「輸血学　改訂第4版」 2018/10/20
3.	部分執筆	F　臓器移植と輸血「スタンダード輸血検査テキスト」 2017/05
4.	部分執筆	【先天性貧血】「血液科　研修ノート」 2016/05/10
5.	部分執筆	６．遺伝性球状赤血球症「診療の手引きと臨床データ集　血液疾患診療ハンドブック改訂3版」 2016/01
6.	部分執筆	見過ごせないウィルス感染症ヒトパボウィルスB19「Pharma Medica」 2016
7.	部分執筆	溶血性貧血「最新ガイドライン準拠　血液疾患」 2015/10/16
8.	部分執筆	第Ⅷ章２、先天性溶血性貧血「血液専門医テキスト改訂第二版　日本血液学会編」 2015/06/01
9.	部分執筆	赤血球酵素活性「スタンダード検査血液学第3版　日本検査血液学会編」 2014/09/01
10.	部分執筆	【いまさら聞けない『遺伝医学』】ゲノム薬理学は臨床でどのように使われているのか？がん治療では？「いまさら聞けない『遺伝医学』」 2014/04/30
11.	部分執筆	【検査で切り込む溶血性貧血】　非免疫性溶血性貧血を対象とした診断システムの構築「臨床検査」 2014/03
12.	部分執筆	Ⅵ-3-16　腎疾患「新版日本輸血・細胞治療学会認定医制度指定カリキュラム」 2012
13.	部分執筆	Ⅺ-3-2　腎移植「新版日本輸血・細胞治療学会認定医制度指定カリキュラム」 2012
14.	部分執筆	Ⅺ-4-1　リンパ球免疫療法 - 養子免疫療法を含む「新版日本輸血・細胞治療学会認定医制度指定カリキュラム」 2012
15.	部分執筆	Ⅱ-4-1　造血機構「新版日本輸血・細胞治療学会認定医制度指定カリキュラム」 2012
16.	部分執筆	先天性溶血性貧血、Ⅷ章、赤血球系疾患、血液専門医テキスト「血液専門医テキスト日本血液学会編」 2011
17.	部分執筆	早産胎盤由来　間葉系幹細胞の骨格節分化に関する基礎研究　筋ジストロフィーの細胞治療に向けて「東京女子医科大学総合研究所紀要」 2010/09
18.	部分執筆	６.遺伝性球状赤血球症「血液疾患診療ハンドブック」 2009/09
19.	部分執筆	1.総論「細胞療法・再生医療のための細胞プロセシング」 2007
20.	部分執筆	5.重症虚血肢に対する血管再生療法「細胞療法・再生医療のための細胞プロセシング」 2007
21.	部分執筆	Biochemical and molecular basis of red blood cell pyrimidine 5'-nucleotidase deficiency, Genetic Errors Associated with Purine and Pyrimidine Metabolism in Humans: Diagnosis and Treatment 2006
22.	部分執筆	赤血球プロトポルフィリンの検査「三輪血液病学」 2006
23.	部分執筆	溶血傾向に関する検査「血液病学」 2006
24.	部分執筆	遺伝性球状赤血球症「血液疾患ハンドブック上巻」 2005
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■ 学術雑誌

1.	症例報告	Association of autosomal-recessive-type distal renal tubular acidosis and Glanzmann thrombasthenia as a consequence of runs of homozygosity 2022/07/20
2.	総説	網羅的遺伝子解析による先天性溶血性貧血の診断 2022/05/28
3.	原著	Novel COL4A1 mutations identified in infants with congenital hemolytic anemia in association with brain malformations 2020/11
4.	症例報告	Reduced-intensity conditioning is effective for hematopoietic stem cell transplantation in young pediatric patients with Diamond-Blackfan anemia 2020/09/07
5.	原著	改善されてきたわが国の輸血医療、その現状と課題　～血液製剤使用実態調査から見えてくるもの～ 2020/08/25
6.	原著	Molecular Profiles of Breast Cancer in a Single Institution 2020/08
7.	総説	新生児の遺伝性溶結性貧血　―　遺伝子診断の臨床的意義　― 2020/05
8.	症例報告	A Novel α-Spectrin Pathogenic Variant in Trans to α-Spectrin LELY Causing Neonatal Jaundice With Hemolytic Anemia From Hereditary Pyropoikilocytosis Coexisting With Gilbert Syndrome. 2020/04/13
9.	原著	Phase I study of cellular therapy using ex vivo expanded NK cell from autologous peripheral blood mononuclear cells combined with rituximab-containing chemotherapy for relapsed CD20-positive malignant lymphoma patients. 2020/04
10.	症例報告	Unexplained Late-Onset Hemolytic Jaundice Preceded by High Fetal Hemoglobin Level in an Extremely Low Birth Weight Infant 2020/01
11.	症例報告	Primrose syndrome associated with unclassified immunodeficiency and a novel ZBTB20 mutation 2019/11
12.	原著	高度の黄疸と貧血を契機に診断された乳児濃縮赤血球症　症例報告および既報例のレビュー 2019/11
13.	症例報告	健常人とサラセミア、異常ヘモグロビン血症患者から得た赤血球におけるイノシンによるATP増強 2019/07
14.	症例報告	P15-5. Ex-vivo expanded NK cell therapy combined with Elotuzumab for MRD after autologous stem cell transplantation - A report of the first case - 2019/05
15.	症例報告	遺伝性メトヘモグロビン血症I型の兄弟例 2019/05
16.	原著	Association between SLCO1B1 rs4149056 and tegafur-uracil-induced hepatic dysfunction in breast cancer. 2019/04
17.	症例報告	2歳以降に輸血依存になった赤芽球癆の1例 2019/02
18.	症例報告	パルスオキシメーターにて酸素飽和度異常低値を示した不安定ヘモグロビン症の2例 2019/02
19.	総説	医療安全からみる腹水濾過濃縮再静注法（CART)製剤としての安全性 2019/02
20.	その他	新生児黄疸を再び考える　先天性溶血性疾患 2019/02
21.	その他	溶血性貧血up to date 先天性溶血性貧血の新知見 2019/02
22.	原著	Addressing the diagnostic gaps in pyruvate kinase deficiency: Consensus recommendations on the diagnosis of pyruvate kinase deficiency. 2019/01
23.	その他	軟部組織欠損に対する充填剤としての微細化自己脂肪組織の基礎的検討 2019/01
24.	原著	2017年日本における血液製剤使用実態と輸血管理体制の調査報告 2018/12
25.	症例報告	急激な貧血の進行を契機にGPⅠ異常症の診断に至った1例 2018/10
26.	原著	自己アルブミン製剤としての濾過濃縮腹水の有効性 2018/10
27.	原著	De Novo Mutations Activating Germline TP53 in an Inherited Bone-Marrow-Failure Syndrome 2018/09
28.	症例報告	Atypical erythroblastosis in a patient with Diamond-Blackfan anemia who developed del(20q) myelodysplasia. 2018/08
29.	その他	赤血球造血のメカニズムとその異常　-最近の進歩-　赤血球酵素とその異常 2018/08
30.	原著	Whole-exome analysis to detect congenital hemolytic anemia mimicking congenital dyserythropoietic anemia. 2018/06
31.	その他	生後1ヵ月未満に同種赤血球輸血を受けた児における抗赤血球抗体の検討【他施設共同研究】 2018/05
32.	症例報告	HbA1cが偽低値を示したPIEZO１遺伝子異常による有口赤血球症の検討 2018/04
33.	原著	Worldwide study of hematopoietic allogeneic stem cell transplantation in pyruvate kinase deficiency 2018/02
34.	原著	東京女子医科大学病院における静注用免疫グロブリン（IVIG）製剤の使用状況について 2018/02
35.	症例報告	HbA1cが偽低値をしめしたエノラーゼ、異常症合併２型糖尿病の1例 2018
36.	原著	In vitro enhancement of ATP in human erythrocytes from a healthy subject and two patients with thalassemia and hemoglobinopathy. 2018
37.	総説	新生児の遺伝性溶血性貧血：疾患概念の拡張 2018
38.	原著	2016年日本における血液製剤使用実態と輸血管理体制の調査報告 2017/12
39.	症例報告	Five-year Survival After Surgical Removal and Gamma Knife Stereotactic Radiosurgery for a Cerebellar Metastasis from an Esophagogastric Junction Cancer: A Case Report and Literature Review 2017/11
40.	症例報告	KCNN4変異による脱水型遺伝性有口赤血球症の1例 2017/10
41.	症例報告	Successful long-term management with low-dose prednisolone in an adult patient with Diamond-Blackfan anemia. 2017/08
42.	症例報告	低用量predonisoloneで長期管理が可能であったDiamond-Blackfan anemiaの成人移行例 2017/08
43.	原著	Clinical utility of next-generation sequencing for inherited bone marrow failure syndromes. 2017/07
44.	症例報告	Discrimination of Diamond-Blackfan anemia from parvovirus B19 infection by RBC glutathione. 2017/07
45.	症例報告	A novel PGK1 mutation associated with neurological dysfunction and the absence of episodes of hemolytic anemia or myoglobinuria 2017/05
46.	症例報告	Diagnostic challenge of Diamond-Blackfan anemia in mothers and children by whole-exome sequencing 2017/04
47.	症例報告	Early-onset parkinsonism in a pedigree with phosphoglycerate kinase deficiency and a heterozygous carrier: do PGK-1 mutations contribute to vulnerability to parkinsonism? 2017/03
48.	原著	Exome sequencing identified RPS15A as a novel causative gene for Diamond-Blackfan anemia. 2017/03
49.	症例報告	Splenectomy resolves hemolytic anemia caused by adenylate kinase deficiency 2017/02
50.	総説	貧血学-最新の診断・治療動向-V　溶血性貧血　赤血球酵素異常症・不安定ヘモグロビン症 2017/01
51.	症例報告	ive-year Survival After Surgical Removal and Gamma Knife Stereotactic Radiosurgery for a Cerebellar Metastasis from an Esophagogastric Junction Cancer; A Case Report and Literature Review 2017
52.	原著	マイクロプレート法による赤血球浸透圧抵抗試験とeosin-5-maleimideを用いた赤血球膜band3定量法が診断に有用であった新生児期に重症黄疸を発症した赤血球膜蛋白異常症の1例 2017
53.	総説	循環系の基礎と臨床.　（２）血管新生 2017
54.	原著	2015年度　日本における輸血管理体制と血液製剤使用実態調査報告 2016/12
55.	症例報告	Chylous ascites associated with intestinal obstruction from volvulus due to Petersen's hernia: report of case. 2016/12
56.	総説	【貧血　実地医家に役立つ知識と診療の進め方】　セミナー臨床に役立つ知識と情報　溶血性貧血の鑑別診断の進め方 2016/09
57.	症例報告	PIEZO1 gene mutation in a　Japanese family with hereditary high phosphatidylcholine hemolytic anemia and hemochromatosis-induced diabetes mellitus. 2016/07
58.	総説	【血球の増加と減少】　赤血球　貧血　遺伝性貧血 2016/07
59.	原著	ATP11C is a major flippase in human erythrocytes and its defect causes congenital hemolytic anemia. 2016/05
60.	原著	ヒト赤血球膜におけるフリッパーゼ分子の同定とリン脂質非対称性維持のメカニズム 2016/05
61.	原著	Erythrocyte glutathione is a novel biomarker of Diamond-Blackfan anemia. 2016/04
62.	総説	γδ型T細胞を用いた癌免疫療法 2016/02
63.	その他	末梢血ガンマ・デルタ型T細胞の及ぼす腎癌予後への影響 2016/02
64.	総説	【貧血性疾患診療の進歩】　先天性溶血性貧血の遺伝子診断 2016
65.	原著	平成26年度血液管理及び実施体制と血液製剤使用実態調査報告　外来輸血に焦点を当てて 2016
66.	原著	平成26年度血液管理及び実施体制と血液製剤使用実態調査報告　小規模施設に焦点を当てて（第3報） 2016
67.	原著	2014年度日本における輸血管理体制と血液製剤使用実態調査報告 2015/12
68.	原著	ALDH2 polymorphism in patients with Diamond-Blackfan anemia in Japan 2015/11
69.	総説	【溶血性貧血診療の最前線】日本におけるグルコース-6-リン酸脱水素酵素異常症 2015/07
70.	症例報告	早発性黄疸を呈した遺伝性球状赤血球症の１例 2015
71.	原著	Loss of function mutations in RPL27 and RPS27 identified by whole-exome sequencing in Diamond-Blackfan anaemia. 2014/11
72.	原著	自己血漿製剤という観点から見たCART 2014/10/31
73.	原著	ABO血液型不適合腎移植におけるアルブミン製剤の必要性 2014/08
74.	原著	Deficiency of nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase 3 (nmnat3) causes hemolytic anemia by altering the glycolytic flow in mature erythrocytes. 2014/05
75.	総説	【非免疫性溶血性貧血を対象とした診断システムの構築】　特集1　検査で切り込む溶血性貧血 2014/03/15
76.	症例報告	Human parvovirus B19-induced aplastic crisis in an adult patient with hereditary spherocytosis: a case report and review of the literature. 2014/03
77.	原著	Mutations in Kruppel-like factor 1 cause transfusion-dependent hemolytic anemia and persistence of embryonic globin gene expression. 2014/03
78.	その他	KLF１　遺伝子変異は複数の赤血球特異的遺伝子発現の異常を伴う重症先天性溶血性貧血を惹起する 2014
79.	総説	【小児血液疾患 -よくわかる最新知見-】　貧血　溶血性貧血　赤血球酵素異常症 2014
80.	総説	先天性溶結性貧血の病型および鑑別診断法の進歩と今後の課題 2014
81.	原著	クルクミン含有漢方生薬、鉄含有食品摂取により鉄代謝異常が修飾されたCronkhite-Canada症候群の1例 2013/12
82.	症例報告	A Japanese neonatal case of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency presenting as severe jaundice and hemolytic anemia without apparent trigger. 2013/09
83.	原著	腹水濾過濃縮再静注法（CART）の安全性確立に向けて 2013/06
84.	原著	Enhanced expression of myogenic differentiation factors and skeletal muscle proteins in human amnion-derived cells via the forced expression of MYOD1 2013/04
85.	総説	【血液症候群(第2版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常　貧血　溶血性貧血　先天性溶血性貧血　赤血球酵素異常による溶血性貧血　Embden-Meyerhof回路　ヘキソキナーゼ異常症 2013/01
86.	総説	【血液症候群(第2版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常　貧血　溶血性貧血　先天性溶血性貧血　赤血球酵素異常による溶血性貧血　Embden-Meyerhof回路　三炭糖リン酸イソメラーゼ異常症 2013/01
87.	総説	【血液症候群(第2版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常　貧血　溶血性貧血　先天性溶血性貧血　赤血球酵素異常による溶血性貧血　ヌクレオチド代謝系　アデニル酸キナーゼ異常症 2013/01
88.	総説	【血液症候群(第2版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常　貧血　溶血性貧血　先天性溶血性貧血　赤血球酵素異常による溶血性貧血　ヌクレオチド代謝系　アデノシンデアミナーゼ過剰産生症 2013/01
89.	総説	【血液症候群(第2版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常　貧血　溶血性貧血　先天性溶血性貧血　赤血球酵素異常による溶血性貧血　ヌクレオチド代謝系　ピリミジン5'-ヌクレオチダーゼ異常症 2013/01
90.	総説	【今日から役立つ遺伝子検査実践マニュアル】　遺伝子関連検査に必要な基礎知識院内・検査室における遺伝子情報の管理 2012/12
91.	総説	【先天代謝異常症候群(第2版)(上)-病因・病態研究、診断・治療の進歩-】糖質代謝異常　糖原病　その他の糖原病および関連する筋解糖系異常　アルドラーゼA異常症 2012/10
92.	総説	本邦における骨髄不全症候群の現況先天性赤芽球癆(Diamond-Blackfan貧血)の効果的診断法の確立に関する研究 2012/10
93.	原著	Reduced PLP1 expression in induced pluripotent stem cells derived from a Pelizaeus-Merzbacher disease patient with a partial PLP1 duplication. 2012/09
94.	症例報告	A case of congenital dyserythropoietic anemia type 1 in a Japanese adult with a CDAN1 gene mutation and an inappropriately low serum hepcidin-25 level. 2012/06
95.	原著	An SNP in CYP39A1 is associated with severe neutropenia induced by docetaxel. 2012/06
96.	原著	An SNP in CYP39A1 is associated with severe neutropenia induced by docetaxel. 2012/06
97.	原著	Extensive gene deletions in Japanese patients with Diamond-Blackfan anemia. 2012/03
98.	原著	PYRUVATE SUPPLEMENTATION ENHANCES VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR PRODUCTION BY BONE MARROW-DERIVED MONONUCLEAR CELLS 2012/02
99.	原著	Comprehensive analysis of genetic polymorphisms and irinotecan-induced adverse events in Japanese gastrointestinal cancer patients:A DMET microarray profiling study. 2012
100.	その他	アルトラーゼA異常症 2012
101.	原著	Upregulation of tumor necrosis factor receptor 1 and TNF-alpha converting enzyme during corneal wound healing. 2011/12
102.	総説	小児科領域における研究と治療の進歩　遺伝子医療 2011/10
103.	原著	High-dose chemotherapy followed by autologous and allogeneic peripheral blood stem cell transplantation for recurrent disseminated trilateral retinoblastoma 2011/06
104.	原著	Impact of polymorphisms on docetaxel-induced neutropenia in Japanese patients with gynecologic cancer 2011/05
105.	原著	Shared molecular targets in pediatric gliomas and Ependymomas. 2011
106.	原著	遺伝子検査結果の電子化 2010/12
107.	総説	遺伝子情報管理の現状と展望電子カルテによる遺伝子情報管理の実際 2010/12
108.	総説	【広範囲　血液・尿化学検査免疫学的検査[第7版]　その数値をどう読むか】血球化学検査　赤血球ピルビン酸キナーゼ(PK) 2010/01
109.	総説	【溶血性貧血の新展開】赤血球の膜および酵素異常による溶血性貧血の新知見 2009/09
110.	原著	遺伝性溶血性貧血の遺伝カウンセリング 2009/04
111.	原著	Spectrum of novel mutations in the human PKLR gene in pyruvate kinase-deficient Indian patients with heterogeneous clinical phenotypes. 2009/02
112.	総説	【各臓器・組織における細胞・幹細胞移植の現状と可能性】重度四肢虚血疾患に対しての末梢血幹細胞移植の可能性 2008/04
113.	総説	【貧血　最新の基礎と臨床】基礎編　貧血の分子病態　総論　赤血球の酵素異常、膜異常 2008/03
114.	原著	Carbamazepine-induced hemolytic and aplastic crises associated with reduced glutathione peroxidase activity of erythrocytes. 2007/11
115.	原著	First-trimester prenatal diagnosis of pyruvate kinase deficiency in an Indian family with the pyruvate kinase-Amish mutation. 2007/11
116.	原著	Glycolytic inhibition by mutation of pyruvate kinase gene increases oxidative stress and causes apoptosis of a pyruvate kinase deficient cell line. 2007/08
117.	原著	Transgenic rescue of hemolytic anemia due to red blood cell pyruvate kinase deficiency. 2007/06
118.	総説	【赤血球膜の基礎から臨床、再生医学へ】寿命を終えた赤血球の処理機構　赤血球膜に出現する貪食目印分子に関する最近の知見 2007/05
119.	総説	【再生医療とアフェレシス】細胞療法・再生医療と中央部門のかかわり 2006/10
120.	原著	Ineffective erythropoiesis in mutant mice with deficient pyruvate kinase activity 2005/11
121.	原著	Cyclic polylactate inhibited growth of cloned leukemic cells through reducing glycolytic enzyme activities 2005/08
122.	総説	【必携診療マニュアル　診断から治療まで】　検査　血液検査　血液成分分離採血法 2005/06
123.	総説	【必携診療マニュアル　診断から治療まで】　検査　血液検査　輸血に際して必要な検査 2005/06
124.	原著	A novel homozygous mutation of PKLR gene in a bpyruvate-kinase-deficient Korean family 2005
125.	総説	【広範囲血液・尿化学検査　免疫学的検査　その数値をどう読むか】　血球化学検査　赤血球ピルビン酸キナーゼ(PK) 2004/12
126.	原著	Molecular basis of Japanese variants of pyrimidine5'-nucleotidase deficiency 2004/07
127.	原著	Transforming growth factor-beta induced gene遺伝子のL527R変異がみられた格子状角膜ジストロフィの組織学的検討 2004
128.	その他	解糖系酵素異常症に認められた赤芽球アポトーシスと無効造血 2004
129.	原著	A novel missense mutation (1060G -->C) in the phosphoglycerate kinase gene in a Japanese boy with chronic haemolytic anaemia, developmental delay and rhabdomyolysis. 2003/09
130.	原著	A novel nonsense mutation with a compound heterozygous mutation in TGFBI gene in lattice corneal dystrophy type I. 2003/09
131.	原著	Ineffective erythropoiesis in the spleen of a patient with pyruvate kinase deficiency. 2003/09
132.	原著	Gene expression and biological significance of hexokinase in erythroid cells. 2002/09
133.	原著	Homozygous intragenic deletion of type I hexokinase gene causes lethal hemolytic anemia of the affected fetus. 2002/09
134.	原著	Physiological significance and molecular genetics of red cell enzymes involved in the ribonucleotide metabolism 2002
135.	原著	Effects of cyclic polylactate (CPL) on the growth of cloned leukemic cells in vitro. 2000/06
136.	原著	Molecular cloning and expression profile of rat myocilin. 2000/05
137.	総説	Hexokinase: gene structure and mutations. 2000/03
138.	原著	Heterogeneous mutations in the glycogen-debranching enzyme gene are responsible for glycogen storage disease type IIIa in Japan. 2000/01
139.	総説	[Enzymatic diagnosis of red cell pyruvate kinase deficiency]. 1999/08
140.	原著	Human HKR isozyme: organization of the hexokinase I gene, the erythroid-specific promoter, and transcription initiation site. 1999/06
141.	原著	Apoptotic changes precede mitochondrial dysfunction in red cell-type pyruvate kinase mutant mouse erythroleukemia cell lines. 1999/02
142.	総説	[5-Oxoprolinase deficiency]. 1998/10
143.	総説	[Biochemical and molecular bases of glutathione synthetase deficiency]. 1998/10
144.	総説	[gamma-Glutamyl transpeptidase deficiency]. 1998/10
145.	原著	p53 gene mutation in 150 dissected lymph nodes in a patient with esophageal cancer. 1998/10
146.	原著	Delayed onset of hemolytic anemia in CBA-Pk-1slc/Pk-1slc mice with a point mutation of the gene encoding red blood cell type pyruvate kinase. 1998/03
147.	原著	Expression and enzymatic characterization of human glucose phosphate isomerase (GPI) variants accounting for GPI deficiency. 1998/03
148.	原著	Frame shift mutation, exon skipping, and a two-codon deletion caused by splice site mutations account for pyruvate kinase deficiency. 1997/06
149.	総説	[Molecular basis and pathophysiology of red cell enzymopathies]. 1996/09
150.	原著	Molecular analysis of glucose phosphate isomerase deficiency associated with hereditary hemolytic anemia. 1996/09
151.	症例報告	[Glutathione synthetase deficiency]. 1996/04
152.	総説	Hematologically important mutations: molecular abnormalities of glucose phosphate isomerase deficiency. 1996/03
153.	原著	Three cases of hereditary nonspherocytic hemolytic anemia associated with red blood cell glutathione deficiency. 1996/03
154.	原著	Pyruvate kinase deficiency of mice associated with nonspherocytic hemolytic anemia and cure of the anemia by marrow transplantation without host irradiation. 1995/12
155.	原著	Primary structure of murine red blood cell-type pyruvate kinase (PK) and molecular characterization of PK deficiency identified in the CBA strain. 1995/10
156.	総説	[Pyruvate kinase (PK) isozyme switching and genetic heterogeneity of PK deficiency]. 1995/05
157.	原著	A novel human catalase mutation (358 T-->del) causing Japanese-type acatalasemia. 1995/05
158.	総説	Red cell enzymopathies as a model of inborn errors of metabolism. 1995/05
159.	原著	Hereditary hemolytic anemia caused by diverse point mutations of pyruvate kinase gene found in Japan and Hong Kong. 1994/11
160.	原著	Molecular abnormality of erythrocyte pyruvate kinase deficiency in the Amish. 1994/04
161.	原著	Low substrate affinity of pyruvate kinase variant (PK Sapporo) caused by a single amino acid substitution (426 Arg-->Gln) associated with hereditary hemolytic anemia. 1993/05
162.	原著	5' structure and expression of human glucose-6-phosphate dehydrogenase mRNA. 1993/04
163.	原著	Molecular basis of impaired pyruvate kinase isozyme conversion in erythroid cells: a single amino acid substitution near the active site and decreased mRNA content of the R-type PK. 1993/04
164.	総説	Concise review: pyruvate kinase deficiency: historical perspective and recent progress of molecular genetics. 1993/01
165.	原著	Structural analysis of human pyruvate kinase L-gene and identification of the promoter activity in erythroid cells. 1992/10
166.	原著	A single nucleotide substitution in the phosphoglycerate kinase (PGK)-1 gene occurred after the separation of PGK-1 and PGK-2. 1992/07
167.	原著	A single amino acid substitution (157 Gly----Val) in a phosphoglycerate kinase variant (PGK Shizuoka) associated with chronic hemolysis and myoglobinuria. 1992/03
168.	原著	Identical point mutations of the R-type pyruvate kinase (PK) cDNA found in unrelated PK variants associated with hereditary hemolytic anemia. 1992/03
169.	原著	Molecular abnormality of a Japanese glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD Tokyo) associated with hereditary non-spherocytic hemolytic anemia. 1992/01
170.	原著	Genomic structure and expression of human guanosine monophosphate reductase. 1991/12
171.	原著	Identification of common variant alleles of the human guanosine monophosphate reductase gene. 1991/12
172.	原著	Single-nucleotide substitution in pyruvate kinase deficiency. 1991/10
173.	原著	cDNA cloning of human R-type pyruvate kinase and identification of a single amino acid substitution (Thr384----Met) affecting enzymatic stability in a pyruvate kinase variant (PK Tokyo) associated with hereditary hemolytic anemia. 1991/09
174.	原著	Ten cases of pyruvate kinase (PK) deficiency found in Japan: enzymatic characterization of the patients' PK. 1988/09
175.	原著	A new glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD Iwate) associated with congenital non-spherocytic hemolytic anemia. 1988/07
176.	原著	Two homozygous cases of erythrocyte pyruvate kinase (PK) deficiency in Japan: PK Sendai and PK Shinshu. 1988/07
177.	原著	Genetic analysis of adenosine deaminase expression in adult T-cell leukemia. 1988/06
178.	原著	Molecular analysis of Lesch-Nyhan syndrome found in Japan. 1988/05
179.	原著	A new glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD Tsukui) associated with congenital hemolytic anemia. 1988/04
180.	原著	Elevated erythrocyte adenosine deaminase activity in a patient with primary acquired sideroblastic anemia. 1988/03
181.	原著	Adenosine deaminase (ADA) overproduction associated with congenital hemolytic anemia: case report and molecular analysis. 1988/02
182.	原著	Genotypic analysis using a Y-chromosome-specific probe following bone marrow transplantation. 1988/01
183.	原著	Use of Y-chromosome specific probe for detection of engraftment of bone marrow transplantation. 1987/09
184.	原著	Two cases of pyruvate kinase deficiency: PK 'Kamakura' and PK 'Naniwa'. 1985/09
185.	原著	A unique electrophoretic slow-moving glucose 6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD Asahikawa) with a markedly acidic pH optimum. 1984/09
186.	原著	Gd(-) Gifu and Gd(-) Fukuoka. Two new variants of glucose-6-phosphate dehydrogenase found in Japan. 1984/09
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■ 学会発表

1.	Efficient Screening Tests and Gene Mutation Spectrum for Hereditary Stomatocytosis in Japan. （ポスター，一般） 2021/12
2.	3q26.2q26.31微細欠失により発達遅滞と特徴的症状を示した２症例（ポスター，一般） 2021/11/12
3.	6番染色体長腕中間部欠失11例の遺伝子型・表現型相関（ポスター，一般） 2021/11/12
4.	低ヘマトクリット値を示す患者からの安全なサイタフェレシス基準についての検討（口頭発表，一般） 2021/10/17
5.	先天性溶血性貧血診断における網羅的遺伝子検査の意義（口頭発表，一般） 2021/10/16
6.	Inverted-duplication-deletionに不均衡転座がcapされた2症例における構造以上の切断点解析（ポスター，一般） 2021/10/14
7.	ロングリード・シークエンスによる連続する2つの微細欠失の構造解析（ポスター，一般） 2021/10/14
8.	網羅的遺伝子解析により診断されたband4.2異常症(4.2Nippon)2例の臨床的比較（口頭発表，一般） 2021/09/24
9.	臍帯血赤血球を用いた赤血球膜異常症のスクリーニング法（口頭発表，一般） 2021/09/24
10.	Baseline Characteristics by age of a global cohort of patients diagnosed with pyruvate kinase deficiency - A descriptive analysis from the peak registry. （ポスター，一般） 2021/06/11
11.	ヘモグロビン異常症（口頭発表，特別・招待講演等） 2021/06/05
12.	災害時の院内における血液製剤管理と供給体制（ポスター，一般） 2021/06/04
13.	Baseline Characteristics of Patients in Peak: A Global, Longitudinal Registry of Patients with Pyruvate Kinase Deficiency （ポスター，一般） 2020/12/05
14.	重症な溶血性貧血のため輸血を要した乳児濃縮赤血球症の1例（口頭発表，一般） 2020/11/28
15.	ダイアモンドブラックファン貧血に対する骨髄非破壊的前処置を用いた同種造血細胞幹移植の有用性（口頭発表，一般） 2020/10/11
16.	網羅的遺伝子解析による先天性溶血性貧血診断の意義と課題（口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2020/10/11
17.	選択的IgG2低下を示し中耳炎を反復したZBTB20のde novo変異によるPrimrose症候群の1例（ポスター，一般） 2020/08
18.	Acrocentricな染色体の短腕への転座を示した2例（ポスター，一般） 2020/07
19.	脱水型遺伝性有口赤血球症に合併した鉄過剰症に対する赤血球除去療法（ポスター，一般） 2020/06/28
20.	当院における輸血副作用報告の解析（口頭発表，一般） 2020/05/30
21.	血液製剤使用実態調査について（口頭発表，特別・招待講演等） 2020/05/29
22.	輸血管理料適正使用加算取得のための検討（ポスター，一般） 2020/05/29
23.	Donath-Landsteiner　抗体検出により早期診断と安全な寒冷暴露制限解除ができたPCHの一例（ポスター，一般） 2020/05/28
24.	当院における産科危機的出血に対する運用までの経緯と現状（ポスター，一般） 2020/05/28
25.	未成年者の抗赤血球抗体に関する多施設共同研究～移行抗体を除く抗体保有率と抗体産生率に」ついて～（口頭発表，一般） 2020/05/28
26.	Ex-Vivo Expanded NK Cell Therapy Combined with Elotuzumab for MRD after Autologous Stem Cell Transplantation: A Phase I/ II Clinical Trial in Progress （ポスター，一般） 2019/12/08
27.	ANK1変異とSLC4A1バリアントを有する重症貧血が遷延する遺伝性球状赤血球の１例 2019/11/14
28.	先天性溶血性貧血関連遺伝子パネルを用いた新生児溶血性疾患の病因解析（ポスター，一般） 2019/11/07
29.	先天性溶血性貧血～新生児期における鑑別診断の重要性. （口頭発表，特別・招待講演等） 2019/09/10
30.	Differential Diagnosis Of Congenital Hemolytic Anemia Of Neonates And Infants In Japan. （ポスター，一般） 2019/06/13
31.	Meta-Analysis Using Data Of Red Cell Enzyme Assay And Proteome In Patients With Diamond-Blackfan Anemia （ポスター，一般） 2019/06/13
32.	アルブミン製剤使用の現状と将来　血漿交換療法における新鮮凍結血漿、アルブミン製剤使用の現状（口頭発表，特別・招待講演等） 2019/05/25
33.	重症心不全に対する再生医療等製品「ハートシート」の院内調整の問題点（口頭発表，一般） 2019/05/25
34.	当院の心臓血管外科手術における回収式自己血の実施状況（口頭発表，一般） 2019/05/25
35.	難病血液疾患の病態、診断、治療（輸血を含む）溶血性貧血（口頭発表，特別・招待講演等） 2019/05/25
36.	濾過濃縮後腹水における抗A,抗B抗体価について（ポスター，一般） 2019/05/24
37.	移植後微小残存病変に対するエロツズマブ併用体外増幅NK細胞輸注療法第一例目の報告（ポスター，一般） 2019/05/12
38.	A Global Longitudinal Observational Study Of Patients With Pyruvate Kinase Deficiency. （ポスター，一般） 2019/05/01
39.	2歳以降に輸血依存性になった赤芽球癆（ポスター，一般） 2019/04/21
40.	パルスオキシメーターにて酸素飽和度異常低値を示した不安定ヘモグロビン症の2例（ポスター，一般） 2019/04/21
41.	健常人とサラセミア、異常ヘモグロビン血症患者から得た赤血球におけるイノシンによるATP増強（ポスター，一般） 2019/02/14
42.	Current　Practice of Cell Therapy and Management of the Cellular Products at the Tokyo Women's University hospital Dept. Transfusion Medicine and Cell Processing, Faculty of Medicine. （口頭発表，特別・招待講演等） 2019/01/25
43.	腹水由来γδ型T細胞を用いた癌免疫細胞療法の開発（口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2018/10/26
44.	冷蔵保存腹水によるCARTの安全性と有効性（口頭発表，一般） 2018/10/26
45.	健常人とサラセミア、異常ヘモグロビン血症患者から得た赤血球におけるATP増強. （口頭発表，一般） 2018/10/13
46.	遺伝子パネルシークエンスにより脱水型遺伝性有口赤血球症(DHSt)と診断し得た一例（ポスター，一般） 2018/10/12
47.	先天性溶血性貧血診断における網羅的遺伝子検査の有用性（口頭発表，一般） 2018/10/12
48.	乳児期の一過性溶血性貧血を呈する infantile pyknocytosis の臨床像と検査所見. （ポスター，一般） 2018/10/12
49.	先天性溶血性貧血の疫学と病型診断（口頭発表，特別・招待講演等） 2018/10/06
50.	The Peak Registry a global longitudinal observational study of patients with pyruvate kinase deficiency. 2018/10/03
51.	先天性溶血性貧血の秒型診断と治療～最近のトピックス. （口頭発表，特別・招待講演等） 2018/06/30
52.	Pyruvate kinase deficiency in Japan: A Summary of clinical feature, laboratory data and enzymatic diagnosis. （ポスター，一般） 2018/06/15
53.	生後1ヵ月未満に同種赤血球輸血を受けた児における抗赤血球抗体の検討【多施設共同研究】（口頭発表，一般） 2018/06/15
54.	新生児に重症黄疸と溶血性貧血を来した一例. （口頭発表，一般） 2018/06/10
55.	アンケート調査からみた輸血後感染症検査の実施状況（口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2018/05/26
56.	血液製剤使用実態調査で明らかになった血漿分画製剤の使用状況について（口頭発表，特別・招待講演等） 2018/05/26
57.	当院における血液製剤使用状況の実態に関する解析（ポスター，一般） 2018/05/26
58.	アンケート調査からみた日本のガンマグロブリン製剤使用実態（口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2018/05/25
59.	胸水・腹水濾過濃縮静注法における遊離ヘモグロビン検査の重要性（口頭発表，一般） 2018/05/25
60.	血液製剤使用実態調査から分かること（口頭発表，特別・招待講演等） 2018/05/25
61.	自己活性化γδ型T細胞を用いたがん免疫療法の臨床研究支援（口頭発表，一般） 2018/05/24
62.	A patient with heredeitary pyropoikilocytosis caused by a combination of a novel in-frame deletion and a common functional but non-pathogenic allele, αLELY, inSPTA1. （一般） 2017/12/09
63.	The Flow Cytometric Osmotic Fragility Test Is an Effective Screening Method for Dehydrated Hereditary Stomatocytosis （ポスター，一般） 2017/12/09
64.	KCNN4変異による脱水型遺伝性有口赤血球症の1例（一般） 2017/11/09
65.	AG-348,a pyruvate kinase activator , for pyruvate kinase deficiency : Results the drive PK study （口頭発表） 2017/10/22
66.	Heterogeneous KCNN4 or PIEZO1 gene mutation cause dehydrated hereditary Stomatocytosis in Japan （口頭発表，一般） 2017/10/22
67.	系統的検査による先天性溶血性貧血80症例の病型診断（ポスター，一般） 2017/10/21
68.	A patient with hereditary Pyropoikilocytosis caused by a combination of a novel in-frame deletion and a common functional but non-pathogenic allele,αLELY,in SPTA1 （ポスター，一般） 2017/10/18
69.	輸血部門における二重濾過血漿交換用置換液（DFPP：double filtration plasmapheresis）の調製と運用（口頭発表，一般） 2017/09/30
70.	ABO同型クリオプレシピテート供給体制の是非に関する考察（口頭発表，一般） 2017/06/22
71.	高張アルブミン製剤適正使用の推進（ポスター，一般） 2017/06/22
72.	低温保存腹水を用いた腹水濾過濃縮再静注法(CART)の有用性の検証（口頭発表，一般） 2017/06/22
73.	腹水濾過時に得られる単核球を利用したγδ型T細胞療法の開発（口頭発表，一般） 2017/06/22
74.	iPS細胞を活用した希少遺伝性血液疾患の病態解析と治療薬の探索（口頭発表，特別・招待講演等） 2017/06/13
75.	新生児の遺伝性溶血性貧血～疾患概念の拡張～（口頭発表，特別・招待講演等） 2017/06/02
76.	The Flow Cytometric Osmotic Fragility Test is an Effective Screening Test for Red Cell Membrane Disorders, Including Dehydrated Hereditary Stomatocytosis （口頭発表，一般） 2017/05/05
77.	Rapid Resolution of Tendon Xanthomas in Elder Heterozygous Familial Hyperchorestelemia Treated With Evolocumab （ポスター，一般） 2017/03/17
78.	赤血球還元型グルタチオン測定が診断に有効であったパルドウィルス感染母子出生の先天性赤芽球癆（口頭発表，一般） 2016/12/15
79.	Generation and Fanctional Analysis of Congenital Dyserythropoietic Anemia (CDA) Patient-Specific Induced Pluripotent Stem Cells. （口頭発表，一般） 2016/12/03
80.	The Novel Missense Mutation of GATA1 Caused Red Cell Adenosine Deaminase Overproduction Associated with Congenital Hemolytic Anemia. （口頭発表，一般） 2016/12/03
81.	輸血部門における二重濾過血漿交換用置換液の調製と運用（口頭発表，一般） 2016/11/27
82.	CART技術の標準化と問題点洗浄型CART(Washed-CART)による腹水製剤の質と濃度の標準化への可能性 2016/11/25
83.	先天性溶血性貧血の診断と治療～次世代シーケンサーによる網羅的遺伝子検査と分子標的薬の登場（口頭発表，特別・招待講演等） 2016/11/24
84.	先天性溶血性貧血の診断におけるターゲットシークエンシングの有用性（口頭発表，一般） 2016/10/14
85.	ヒト赤血球膜においてフォスファチジルセリンが内層に維持されるメカニズム（ポスター，一般） 2016/09/25
86.	クリオ製剤の院内調製プロトコル：当院と学会推奨案との比較検討（口頭発表，一般） 2016/09/24
87.	ヒト赤血球膜におけるフリッパーゼ分子の同定とリン脂質非対称性維持のメカニズム（口頭発表，一般） 2016/06/09
88.	Congenital hemolytic anemia due to red cell enzymopathies. （口頭発表，特別・招待講演等） 2016/05/21
89.	Ⅱ-P-132 HbA1cが偽性低値を示したエノラーゼ異常症の1例（ポスター，一般） 2016/05/20
90.	Next Generation Sequencing in Diagnosis of Congenital Hemolytic Anemia. （口頭発表，特別・招待講演等） 2016/05/20
91.	酸素親和性の上昇を認めた不安定ヘモグロビン症の1例（ポスター，一般） 2016/05/13
92.	ヒト赤血球膜におけるフリッパーゼ分子の同定（口頭発表，一般） 2016/05/10
93.	再生医療等安全性確保法に基づく細胞療法実施態勢の確立（ポスター，一般） 2016/04/28
94.	低温保存した腹水・胸水の濾過濃縮再静注法(CART)の有効性を検討する臨床研究（ポスター，一般） 2016/04/28
95.	当院における手術準備血のT&S活用状況（ポスター，一般） 2016/04/28
96.	自己血輸血の現状と課題（口頭発表，特別・招待講演等） 2016/03/10
97.	ATP11C Encodes a Major Flippase in Human Erythrocyte and Its Genetic Defect Causes Congenital Non-Spherocytic Hemolytic Anemia （ポスター，一般） 2015/12/06
98.	COL4A1 is a novel causative gene responsible for congenital hemolytic anemia, representing characteristic clinical course in infants. （ポスター，一般） 2015/12/05
99.	ANK1とSPTBの異なる2つの遺伝子変異を認めた遺伝性対熱奇形赤血球症の一例（ポスター，一般） 2015/11/29
100.	高酸素親和性を認めた不安定ヘモグロビン症｛Hb Bicetre;β63 CAT(His)→CCT(Pro)｝の一例（ポスター，一般） 2015/11/29
101.	Significance of gene analysis in a patient with hemolytic anemia in the adulthood. （ポスター，一般） 2015/10/17
102.	先天性貧血症の鑑別診断における次世代シークエンスの有用性（口頭発表，一般） 2015/10/16
103.	先天性溶血性貧血の鑑別診断と病因遺伝子解析の現状（口頭発表，特別・招待講演等） 2015/06/06
104.	手術室区域内血液製剤の適正温度管理体制の構築（ポスター，一般） 2015/05/29
105.	クリオプレシピテート製剤導入による血液製剤使用削減の取り組み（ポスター，一般） 2015/05/28
106.	自己活性化γδ型T細胞を用いたがん免疫療法（口頭発表，一般） 2015/05/28
107.	新生児・小児の少量輸血における赤血球のシリンジ分割供給体制の構築（口頭発表，一般） 2015/05/28
108.	診断に苦慮したグルコース-6-リン酸脱水素酵素（G&PD)異常症の女児例. （ポスター，一般） 2015/04/19
109.	イリノテカンによる重症下痢症を予測すＰＧｘバイオマーカーとしてのＣＹＰ２Ｆ１遺伝子多型（口頭発表，一般） 2014/11/20
110.	テガフール・ウラシル投与による肝機能障害を予測する新規ＰＧｘバイオマーカーの探索（口頭発表，一般） 2014/11/20
111.	病因未確定の先天性溶血性貧血に対する全エクソーム解析（口頭発表，一般） 2014/11/20
112.	Diamond-Blackfan 貧血（DBA)母子の診断における全エクソーム解析の有用性（口頭発表，一般） 2014/11/01
113.	わが国における G6PD 異常症の現状（口頭発表，一般） 2014/11/01
114.	原因不明先天性溶血性貧血症例の全エクソーム解析による膜骨格蛋白遺伝子変異の同定（口頭発表，一般） 2014/11/01
115.	安全な CART の運用と低温保存腹水を用いた適応拡大への新たな試み（シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2014/09/26
116.	新生児・乳児の貧血新生児・乳児期に発症する先天性溶血性貧血の病院と診断（口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2014/06/13
117.	クリオプレシピテート製剤の院内調製と心臓血管外科手術への応用（口頭発表，一般） 2014/05/16
118.	当院における静注用免疫グロブリン（IVIG）の使用状況について（ポスター，一般） 2014/05/16
119.	非溶血性輸血副作用発生状況と副作用報告回収率改善への取り組み（ポスター，一般） 2014/05/15
120.	安全な CART の運用と適応拡大への新たな試み（口頭発表，一般） 2014/05
121.	クリオプレシピテート製剤の院内調製と心臓血管外科手術への応用 2014/04
122.	非侵襲的ヘモグロビン濃度測定装置Pronto-7 を用いた貯血前ヘモグロビン測定の意義（口頭発表，一般） 2014/03/07
123.	胃癌・腹膜播種に伴う難治性腹水に対するCARTの効果 2014/03
124.	ドセタキセル治療による婦人科領域がんの予後予測SNPｓに関する研究（口頭発表，一般） 2013/11/23
125.	CART製剤としての安全性（口頭発表，一般） 2013/11
126.	先天性溶血性貧血およびダイアモンド・ブラックファン貧血の診断法の進歩（口頭発表，特別・招待講演等） 2013/11
127.	G6PD異常症を合併した鎌状赤血球症の1例（口頭発表，一般） 2013/07/13
128.	ABO不適合腎移植に関するアルブミン製剤の必要性（ポスター，一般） 2013/05/16
129.	FFP適正使用における術中大量出血の問題点とフィブリノゲン製剤の必要性（口頭発表，一般） 2013/05/16
130.	当院における輸血専任技師のみでの24時間体制の現状（口頭発表，一般） 2013/05/16
131.	当院における輸血副作用報告の現状（ポスター，一般） 2013/05
132.	アスコルビン酸とリボフラビンとの併用療法が有効であった遺伝性メトヘモグロビン血症 2013/04
133.	心不全を伴う危急的貧血で発症したDiamond-Blackfan 貧血の乳児例 2013/04
134.	輸血医療Pros and Cons　輸血管理料適正使用評価方法の問題点と血液製剤使用量を減少させるための方策（口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2012/11/16
135.	濾過濃縮後腹水の安全性と有効性～血漿分画製剤としての視点から（口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2012/11/09
136.	ヒト羊膜由来の間葉系幹細胞は遺伝子細胞治療のソースになりえるか　筋転写因子MYOD1を用いての検討（ポスター，一般） 2012/10/26
137.	PGx検査はどこまで医療に浸透したか～がんPGxの現状と本学会が果たすべき役割～（口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2012/10/25
138.	安全な細胞療法実施における輸血部門看護師の役割（口頭発表，一般） 2012/09/29
139.	細胞製剤の安全性確認のための基準設定の必要性（口頭発表，一般） 2012/09/29
140.	抗がん剤イリノテカンの副作用に関連するSNPｓの網羅的探索（口頭発表，一般） 2012/07/28
141.	DMETを用いた網羅的遺伝子多型解析による、塩酸イリノテカン使用症例における副作用と多型との関連性の検討（口頭発表，一般） 2012/07/27
142.	遺伝子情報管理：薬理遺伝学を含むゲノム診療体制の実際（口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2012/07/27
143.	婦人科DC療法施行症例におけるCYP39A1遺伝子多型と好中球減少症との関連（ポスター，一般） 2012/07/20
144.	ビタミンＣ大量投与により急性溶血発作とAKIを発症したグルコース-6-リン酸脱水酵素（G6PD)以上疾患者に対しHDFを施行し党籍離脱した一例（ポスター，一般） 2012/06/24
145.	CARTろ過濃縮後保存の新技術について（口頭発表，特別・招待講演等） 2012/06/22
146.	細胞製剤輸注におけるマイコプラズマ検査の導入（口頭発表，一般） 2012/05/25
147.	腹水濾過濃縮再静注法(CART)の安全性確立に向けて（口頭発表，一般） 2012/05/25
148.	治験申請を目的とした骨格筋芽細胞シート試験製造支援業務（ポスター，一般） 2012/05
149.	婦人科癌性胸腹水に対する濾過濃縮再静注法(CART)導入における安全性および有用性についての検討（ポスター，一般） 2012/04/13
150.	先天性溶血性貧血の診断率向上の取り組みと成果（口頭発表，特別・招待講演等） 2012/02/14
151.	先天性溶血性貧血（口頭発表，特別・招待講演等） 2011/11/15
152.	ドセタキセルによる薬物動態と重症好中球減少症の発症に関わる遺伝子多型探索（口頭発表，一般） 2011/11/10
153.	ドセタキセルによる重症好中球減少症の発症に関わる遺伝子多型探索（口頭発表，一般） 2011/06
154.	輸血部門における腹水濾過濃縮再静注法（CART）の導入（抄録提出，一般） 2011/04/14
155.	～大腸癌の個別化治療はどこまで可能だろうか？～「がん診療におけるゲノム薬理学検査と個別化医療の現状」（口頭発表，特別・招待講演等） 2011/02/07
156.	がん治療における PGx 検査と電子カルテによる遺伝子情報管理（口頭発表，特別・招待講演等） 2010/10/30
157.	薬物トランスポーター遺伝子多型を用いた薬理遺伝学的検査～ドセタキセル投与における好中球減少症予測（口頭発表，一般） 2010/08
158.	免疫寛容導入療法におけるドナー、レシピエント細胞キメリズム解析（口頭発表，一般） 2010/05/30
159.	遺伝情報管理の現状と展望電子カルテによる遺伝子情報管理の実際（口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2010/05/29
160.	電子カルテにおける遺伝子情報管理の実際（口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2010/05
161.	東京女子医科大学病院における細胞療法～γδ型T細胞を用いたがん免疫細胞療法（口頭発表，特別・招待講演等） 2009/11
162.	Duchenne型筋ジストロフィー治療の基礎研究　早産胎盤由来の間葉系幹細胞を用いた検討（ポスター，一般） 2009/09
163.	非免疫性溶血性貧血を対象とした検査体制と最終診断結果の現状（口頭発表，一般） 2009/09
164.	Diamond-Blackfan貧血の病因候補遺伝子探索を目的としたアレイCGH解析（口頭発表，一般） 2009/07/30
165.	診断未確定の溶血性貧血症例を対象としペルオキシレドキシン遺伝子解析（口頭発表，一般） 2008/09
166.	赤血球型ピルビン酸キナーゼ変異フレンド細胞のプロテオーム解析（口頭発表，一般） 2008/09
167.	遺伝性溶血性貧血の遺伝カウンセリング（口頭発表，一般） 2008/05
168.	東京女子医科大学大学院先端生命医科学系専攻遺伝子医学分野遺伝カウンセリング専門課程について（口頭発表，一般） 2008/05
169.	東京女子医大における不規則抗体検査方法変更に伴う業務の効率化と輸血の安全性確保（ポスター，一般） 2008/04/27
170.	東京女子医科大学における固形腫瘍に対する細胞療法の現状（口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2008/04
171.	急性型特発性血小板減少性紫斑病における末梢血巨核球コロニー形成能（口頭発表，一般） 2007/12/14
172.	PK異常症に対する遺伝子治療法の検討：siRNA/siRNA抵抗性PK遺伝子同時発現レンチウイルスベクターの構築（口頭発表，一般） 2007/10
173.	α-ヘモグロビン安定化タンパク遺伝子発現に関与する転写因子の同定（ポスター） 2007/10
174.	赤血球eosin5'-maleimide結合能測定による遺伝性球状赤血球症のスクリーニング（ポスター） 2007/10
175.	単一レンチウイルスベクターによる内因性遺伝子産物の置換による遺伝子治療の試み（ポスター） 2007/09
176.	東京女子医大における遺伝性貧血診療の現状（口頭発表，一般） 2007/07
177.	細胞療法支援に対して本学会が果たすべき使命（口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2007/05
178.	東京女子医科大学附属遺伝子医療センターの現状（口頭発表，一般） 2007/05
179.	Bone marrow cell culture supplemented with high concentration of pyruvic acid be beneficial therapeutic neovacularization （口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2007/03
180.	疾患とアフェレシス、初心者・コメディカルのためのアフェレシス講座13 （口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2007/03
181.	Molecular pathology of hereditary non-spherocytic hemolytic anemia （口頭発表，一般） 2007/02
182.	Recent progress in mechanisms of anemia due to pyruvate kinase deficiency （口頭発表，一般） 2007/01
183.	カルバマゼピン内服中に急性溶血と赤芽球癆を発症した赤血球グルタチオンペルオキシダーゼ異常症の一例（ポスター） 2006/10
184.	α-ヘモグロビン安定化タンパク遺伝子の転写活性低下による溶血性貧血（口頭発表，一般） 2006/10
185.	α-ヘモグロビン安定化タンパク発現低下による溶血性貧血の分子メカニズム（ポスター） 2006/10
186.	遺伝性溶血性貧血診療における現状と今後の課題（口頭発表，一般） 2006/07
187.	初発時より播種・転移が認められた髄芽腫に対する遺伝子解析（口頭発表，一般） 2006/05/31
188.	血管再生療法の治療効果増強を目的とした骨髄単核球培養法の開発（口頭発表，一般） 2006/05
189.	グルコース-6-リン酸脱水素酵素異常症とαサラセミアを合併した稀な日本人症例（ポスター） 2006/04
190.	初発時より播種・転移が認められた髄芽腫に対する遺伝子解析（口頭発表，一般） 2006/04
191.	Alpha hemoglobin stabilizing protein(AHSP) is a susceptibility gene to drug/infection-induced hemolytic anemia （ポスター） 2005/12
192.	G6PD異常症の一例（口頭発表，一般） 2005/12
193.	遺伝性非球状性溶血性貧血の新規の疾患感受性遺伝子（口頭発表，一般） 2005/09
194.	薬剤誘発性・ハインツ小体陽性溶血性貧血の疾患感受性遺伝子（口頭発表，一般） 2005/09
195.	当院における輸血療法委員会による適正輸血推進の現状について（口頭発表，一般） 2005/05/26
196.	Ex vivo treatment of erythroid cells with glycolytic intermediates for metabolic correction of pyruvate kinase deficiency （ポスター） 2004/12
197.	ピルビン酸キナーゼ異常症に対する根治療法の開発：赤芽球への解糖中間体の補充療法（口頭発表，一般） 2004/10
198.	解糖系障害で誘導される赤芽球アポトーシスとp53の関連（ポスター） 2004/09
199.	原因不明の溶血性貧血に対する未知の原因遺伝子探索（ポスター，一般） 2004/09
200.	高濃度ピルビン酸添加培養による骨髄由来血管内皮前駆細胞増幅の試み（口頭発表，一般） 2004/09
201.	変異ピルビン酸キナーゼにより誘発される赤芽球アポトーシスの関連遺伝子探索（ポスター） 2004/09
202.	ABO血液型遺伝子プロモーター領域の-45g変異の転写活性に与える影響（ポスター） 2004/06
203.	重症虚血肢に対する血管再生療法における細胞プロセシングの現状（口頭発表，一般） 2004/05
204.	人工赤血球（Neo Red Cell)内還元機構の再構成に関する基礎的検討（ポスター，一般） 2003/05/29
205.	Molecular basis of pyrimidine 5’-nucleotidase deficiency （口頭発表） 2003/03
206.	ピリミジン5’-ヌクレオチダーゼ異常症のヘテロ接合変異は鉛被爆による溶血性貧血のリスクを増強する（口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2001/11
207.	ピリミジン5'-ヌクレオチダーゼ(P5N-Ⅰ）の遺伝子構造とP5N異常症の遺伝子解析（口頭発表，一般） 2001/04
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■ 受賞学術賞

1.	1994	日本血液学会奨励賞
2.	1995	日本人類遺伝学会奨励賞

■ 学歴

東京大学医学系研究科博士課程修了医学博士