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 Department of Pediatrics
Summary Research grants & projects Published papers
Books Academic conference presentation


Professor:

   NAGATA Satoru
   OGUNI Hirokazu
Associate Professor:
   平澤 恭子
   鶴田 敏久
Assistant Professor:
   ISHIGAKI KEIKO
   YASUSHI ITO
Assistant Professor:
   今井 薫
   伊藤 進
   衞藤 薫
   YUI OTNI
   金子 裕貴
   鏑木 陽一郎
   KISHI Takayuki
   佐藤 孝俊
   Shichiji Minobu
   島田 姿野


   清水 玲子
   竹下 暁子
   TACHIKAWA Emiko
   千葉 幸英
   中務 秀嗣
   拜地 愛子
   花谷 あき
   松丸 重人
   村上 てるみ
■ Summary
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■ Research grants & projects
1.    (Grant No.:H29-難治等(難)-一般-024)
 Budget amount:\600,000  (Co-investigator)
2.  
 Budget amount:\1,000,000  (Co-investigator)
3.    (Grant No.:29-3)
 Budget amount:\1,400,000  (Co-investigator)
4.    (Grant No.:H30-難治等(難)-一般-005)
 Budget amount:\210,000  (Co-investigator)
5.    (Grant No.:H29-難治等(難)-一般-010)
 Budget amount:\300,000  (Co-investigator)
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■ Research works
Journal Book Presentation Other presentations
JapaneseEnglish JapaneseEnglish Domesticinternational
First authorCorresponding
Author
Co-authorFirst authorCorresponding
Author
Co-author First authorCo-authorFirst authorCo-author PresenterCo-presenterPresenterCo-presenter PresenterCo-presenter
 19 10 10 9 3 1  0 14 0 0  52 25  7 4  51 14
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■ Published papers
Original article
1. Ishigaki K, Kato I, Murakami T, Sato T, Shichiji M, Ishiguro K, Ishizuka K, Funatsuka M, Saito K, Osawa M, Nagata S.:  Renal dysfunction is rare in Fukuyama congenital muscular dystrophy.  Brain & development  41 (1) :43-49 , 2019.1   DOI:10.1016/j.braindev.2018.07.012
2. ISHIGURO Kumiko, NAKAYAMA Takahiro, YOSHIOKA Masaru, MURAKAMI Termi, KAGINO Sachiko, SHICHIJI Minobu, SATO Takatoshi, HINO-FUKUYO Naomi, KURU Satoshi, OSAWA Makiko, NAGATA Satoru, OKUBO Mariko, MURAKAMI Nobuyuki, HAYASHI Yukiko K, NISHINO Ichizo, ISHIGAKI Keiko*:  Characteristic findings of skeletal muscle MRI in caveolinopathies.  Neuromuscular disorders : NMD  28 (10) :857-862 , 2018.10   DOI:10.1016/j.nmd.2018.07.010
3. 服部元史*, 世川修, 石塚喜世伸, 薮内智朗, 金子直人, 三浦健一郎, 滝澤慶一, 久富隆太郎, 佐藤泰征, 戸津五月, 内山温, 中西秀彦, 鶴田敏久, 金子岩和, 清水幹夫, 花房規男, 土谷健, 岩崎由佳, 藤野修平, 加藤元博:  胎児水腫、腫瘍崩壊症候群を呈し急性血液浄化療法を施行した先天性白血病の1例.  日本小児腎不全学会雑誌  38 :186-189 , 2018.7
4. 伊藤進, 黒岩ルビー, 浅川奈緒子, 本田香織, 森 祐子, 林優子:  乳児期発症難治性てんかんにおける保育所就園及び保護者就業についての実態調査.  てんかん研究  36 (1) :42-51 , 2018.6
5. 佐藤友哉, 平澤恭子, 竹下暁子, 吉川陽子, 塩田睦記, 永田智:  脳室内出血の合併のない進行性外水頭症の極低出生体重児例.  日本新生児成育医学会雑誌  30 (2) :338-343 , 2018.6
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Review article
1. 井関 みなみ, 永田 智:  【腸内代謝からはじまる健康】腸内の健康の重要性.  FOOD Style 21  23 (3) :31-34 , 2019.3
2. 佐藤 孝俊, 石垣 景子:  【希少疾患の治療の進歩】脊髄性筋萎縮症(spinal muscular atrophy:SMA)への治療薬.  東京小児科医会報  37 (3) :20-25 , 2019.3
3. Nagata S:  Causes of Kawasaki Disease-From Past to Present. Front Pediatr. 2019 Feb 5;7:18. doi: 10.3389/fped.2019.00018. eCollection 2019.  英文総説.  Front Pediatr  :7-18 , 2019.2   DOI:10.3389
4. 大川拓也, 鏑木陽一郎, 永田智:  【小児の機能性消化管疾患-機能性の嘔吐・腹痛・下痢・便秘】
総論 腸内細菌と機能性消化管疾患.  小児内科  50 (12) :1945-1949 , 2018.12
5. 木原 祐希, 永田 智:  【小児疾患の診断治療基準】(第2部)疾患 消化器疾患 難治性下痢症.  小児内科  50 (増刊) :398-399 , 2018.11
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Case report
1. Shimada S, Hirasawa K, Takeshita A, Nakatsukasa H, Yamamoto-Shimojima K, Imaizumi T, Nagata S, Yamamoto T:  Novel compound heterozygous EPG5 mutations consisted with a missense mutation and a microduplication in the exon 1 region identified in a Japanese patient with Vici syndrome.  American Journal of Medical Genetics part A  176 (12) :2803-2807 , 2018.12   DOI:ttps://doi.org/10.1002/ajmg.a.40500 Link
2. Yanagishita T, Ito S, Ohtani Y, Eto K, Kanbayashi T, Oguni H, Nagata S:  Two cases of childhood narcolepsy mimicking epileptic seizures in video-EEG/EMG.  Brain and Development  40 (10) :939-942 , 2018.11   DOI:10.1016/j.braindev.2018.05.015.
3. 柳下友映, 加地真理子, 谷 諭美, 千葉幸英, 岸 崇之, 鶴田敏久*:  ステロイドパルス療法後シクロスポリン投与が有効であった特発性(免疫性)血小板減少性紫斑病(ITP)の15歳女子例.  小児科診療  81 (10) :1377-1381 , 2018.10
4. ISHIGAKI Keiko, IHARA Chikoto, NAKAMURA Harumasa, MORI-YOSHIMURA Madoka, MARUO Kazushi, TANIGUCHI-IKEDA Mariko, MURAKAMI Terumi, SATO Takatoshi, TODA Tatsushi, KAIYA Hisanobu, OSAWA Makiko:  National registry of patients with Fukuyama congenital muscular dystrophy in Japan.  Neuromuscular disorders : NMD  28 (10) :885-893 , 2018.10   DOI:10.1016/j.nmd.2018.08.001
5. Shimada S, Oguni H, Otani Y, Nishikawa A, Ito S, Eto K, Nakazawa T, Yamamoto-Shimojima K, Takanashi J, Nagata S, Yamamoto T:  An episode of acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion followed by hemiplegia and intractable epilepsy observed in a patient with a novel frameshift mutation in HNRNPU.  Brain & Development  40 (9) :813-818 , 2018.9   DOI:10.1016/j.braindev.2018.05.010 Link
Other
1. 町田 修, 千葉 幸英, 永田 智:  【整腸剤の使いわけ】消化器症状と整腸剤.  日本医事新報  (4953) :36-42 , 2019.3
2. 平澤恭子:  小児神経施設紹介
大学病院における高度先進医療と集学的治療を生かし小児神経難病に挑む
〜伝統を引き継ぎ、新しい小児神経領域を切り開く〜.  脳と発達  51 (2) :75 , 2019.3
3. 杉本圭, 千葉幸英, 永田智:  【赤ちゃんとお母さんのためのアレルギー読本】
[アレルギー総論]
母子のマイクロバイオームとアレルギー疾患.  周産期医学  48 (増刊) :481-486 , 2018.12
4. 千葉 幸英, 永田 智:  【小児の機能性消化管疾患-機能性の嘔吐・腹痛・下痢・便秘】機能性腹痛・下痢の診断と治療 腹部片頭痛.  小児内科  50 (12) :1997-2001 , 2018.12
5. 鈴木悠貴, 永田 智:  【生活習慣病と子ども-DOHaDと健康のカギ】DOHaDと疾患 肥満、2型糖尿病.  小児科診療  81 (10) :1351-1355 , 2018.10
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■ Books
1. 伊藤康:  グルコーストランスポーター1欠損症.  2018年度 JaSMIn通信特別記事 特別記事リーフレット  8-12.  JaSMIn事務局,  東京, 2019.3
2. 伊藤康:  治療について 修正アトキンズ食.  グルコーストランスポーター1欠損症 ハンドブック  34.  glut1異常症患者会,  日本, 2019.3
3. 石垣景子(統括委員長):  第1章 ゴーシェ病診療ガイドライン
第2章 システマティックレビュー(SR)ダイジェスト.  ゴーシェ病診断ガイドライン2019  1-133.  診断と治療社,  東京, 2019.3
4. 石垣景子(統括委員長):  I ファブリー病の概要
II 治療に対するクリニカルクエッション
III 治療開始基準と海外のガイドライン
IV 診断や診療のための参考事項.  ファブリー病診断ガイドライン2019  1-67.  診断と治療社,  東京, 2019.3
5. 伊藤康:  治療に対するクリニカルクエスチョン(CQ) 「CQ2 ファブリー病に対する酵素補充療法は、疼痛を改善させるか?」.  ファブリー病診療ガイドライン2019  15-17.  診断と治療社,  東京, 2019.3
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■ Academic conference presentation
1. ◎KISHI Takayuki: Medication usage and outcomes in jDM.  3rd Global Conference On Myositis,  Berlin, Germany,  2019/03
2. ◎Eto Karol, Hossein Ari, Yanagisawa Hiroko, Miyagima Takashi, Chen Wu, Eto Yohikatsu, NAGATA Satoru: The correlation between brain MRI imaging and biochemical and molecular findings in Japanese female patients with Fabry disease.  15th ANNUAL WORLD Symposium,  Orlando, Florida(USA),  2019/02
3. ◎KISHI Takayuki, Warren-Hicks Willam, Bayatt Nastaran, Targoff Ira, Finkel Terri H, Goldmuntz Elen, Henrickson Michael, Lang Bianca, Mammen Andrew, Pachman Lauren M,, Passo Murray, O'Hanlon Terrance P., Miller Frederick W,, Ward Michael, Rider Lisa G.: Factors associated with corticosteroid discontinuation, complete clinical response and remission in patients with juvenile dermatomyositis.  2018ACR/ARHP Annual Meeting,  Chicago(USA),  2018/10
4. ◎KISHI Takayuki, Warren-hicks Jesse, Smith Marjo, Bayat Nastaran, Henrickson Michael, Lang Bianca, Passo Murray, Miller Frederick W., Ward Michael, Rider Lisa G.: Early treatment with intravenous pulse methylprednisolone of methotrexate is associated with decreased medication requirements at 12 and 24months in patients with juvenile dermatomyositis: a propensity score analysis.  2018ACR/ARHP Annual Meeting,  Chicago(USA),  2018/10
5. ITO Yasushi: Glut1-Deficiency and ketogenic diets : past, presence and future;
"Clinical spectrum and genetic mechanism of GLUT1-DS".  6th Global Symposium on KETOGENIC THERAPIES FOR NEUROLOGICAL DISORDERS (KETO 2018),  Jeju, Korea,  2018/10
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